Fatores de Risco para Potenciais Interações Medicamentosas: Estudo em Unidade de Terapia Intensiva Cirúrgica - Hospitais Universitários de Zagazig.
1 de setembro de 2019 atualizado por: Liza Elsayed Ali soliman shallouf, Zagazig University
Fatores de risco para interações medicamentosas potenciais: estudo em unidade de terapia intensiva cirúrgica - Hospitais universitários de Zagazig
Interações medicamentosas são frequentes em pacientes críticos devido à polifarmácia, diferentes grupos de medicamentos e internação prolongada em UTI ou hospital
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo transversal foi conduzido na UTI Cirúrgica do Hospital Universitário de Zagazig por um período de 6 meses.
Dados demográficos (idade, sexo), dados da história clínica (diagnóstico principal, internação em UTI em dias, transferência de pronto-socorro ou outros departamentos, em ventilação mecânica ou não, estado de consciência
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
120
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Sharquia
-
Zagazig, Sharquia, Egito, 33735
- Liza Elsayed Ali
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Todos os pacientes internados em UTIs Cirúrgicas, Hospital Universitário de Zagazig
Descrição
Critério de inclusão:
- todos os pacientes internados em UTI Cirúrgica por período de seis meses
Critério de exclusão:
- menos de um dia de internação na UTI, dados não preenchidos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Gravidade das interações medicamentosas pelo aplicativo de interações Lexicomp
Prazo: Período de 6 meses
|
Interações Lexicomp classificadas como: A(sem interações conhecidas) B(nenhuma ação necessária) C(monitorar terapia) D(considerar modificação da terapia) X (evitar combinação) |
Período de 6 meses
|
|
Gravidade das interações medicamentosas pelo verificador de interações do Medescape:
Prazo: Período de 6 meses
|
Interações classificadas com o verificador de interações do Medescape como: (contraindicado, alternativa de uso sério, monitorar de perto, menor)
|
Período de 6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Liza Shallouf, Zagazig University
- Diretor de estudo: Heba Matar, Zagazig University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de junho de 2018
Conclusão Primária (Real)
15 de janeiro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
20 de abril de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de agosto de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de setembro de 2019
Primeira postagem (Real)
6 de setembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de setembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de setembro de 2019
Última verificação
1 de agosto de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 4606/28-5-2018
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Sim
Descrição do plano IPD
Todos os dados podem ser compartilhados
Prazo de Compartilhamento de IPD
Por tempo indeterminado
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Informações fáceis e diretas estão disponíveis para outros pesquisadores
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- Protocolo de estudo
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .