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Fattori di rischio per potenziali interazioni tra farmaci e farmaci: studio nell'unità di terapia intensiva chirurgica - Ospedali universitari di Zagazig.

1 settembre 2019 aggiornato da: Liza Elsayed Ali soliman shallouf, Zagazig University

Fattori di rischio per potenziali interazioni tra farmaci e farmaci: studio nell'unità di terapia intensiva chirurgica - Ospedali universitari di Zagazig

Le interazioni farmacologiche sono frequenti nei pazienti critici a causa della politerapia, dei diversi gruppi di farmaci e della prolungata degenza in terapia intensiva o ospedaliera

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio trasversale è stato condotto in terapia intensiva chirurgica, ospedale universitario di zagazig per un periodo di 6 mesi.

Dati anagrafici (età, sesso), dati anamnestici (diagnosi principale, giorni di degenza in terapia intensiva, trasferimento da pronto soccorso o altri reparti, ventilazione meccanica o meno, stato di coscienza

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

120

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Sharquia
      • Zagazig, Sharquia, Egitto, 33735
        • Liza Elsayed Ali

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutti i pazienti ricoverati in terapia intensiva chirurgica, ospedale universitario di zagazig

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • tutti i pazienti ricoverati in terapia intensiva chirurgica per un periodo di sei mesi

Criteri di esclusione:

  • meno di un giorno di ricovero in terapia intensiva, dati non completati

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gravità delle interazioni farmacologiche mediante l'applicazione delle interazioni Lexicomp
Lasso di tempo: Periodo di 6 mesi

Interazioni Lexicomp classificate come:

A(nessuna interazione nota) B(nessuna azione necessaria) C(monitorare la terapia) D(considerare la modifica della terapia) X (evitare la combinazione)
Periodo di 6 mesi
Gravità delle interazioni farmacologiche mediante il correttore delle interazioni Medescape:
Lasso di tempo: Periodo di 6 mesi
Interazioni classificate con il correttore di interazioni Medescape come: (controindicato, uso serio alternativo, monitorare attentamente, minore)
Periodo di 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Zagazig University

Investigatori

  • Investigatore principale: Liza Shallouf, Zagazig University
  • Direttore dello studio: Heba Matar, Zagazig University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 giugno 2018

Completamento primario (Effettivo)

15 gennaio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

20 aprile 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 agosto 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 settembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

6 settembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 settembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 settembre 2019

Ultimo verificato

1 agosto 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 4606/28-5-2018

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Sì

Descrizione del piano IPD

Tutti i dati potrebbero essere condivisi

Periodo di condivisione IPD

A tempo indeterminato

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Informazioni facili e dirette sono disponibili per altri ricercatori

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • Protocollo di studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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