Факторы риска потенциального лекарственного взаимодействия: исследование в хирургическом отделении интенсивной терапии - Университетские больницы Zagazig.
1 сентября 2019 г. обновлено: Liza Elsayed Ali soliman shallouf, Zagazig University
Факторы риска потенциального лекарственного взаимодействия: исследование в хирургическом отделении интенсивной терапии — Университетские больницы Zagazig
Лекарственное взаимодействие часто встречается у пациентов в критическом состоянии из-за полипрагмазии, различных групп препаратов и длительного пребывания в отделении интенсивной терапии или в больнице.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Это перекрестное исследование проводилось в хирургическом отделении интенсивной терапии Университетской больницы Загазиг в течение 6 месяцев.
Демографические данные (возраст, пол), данные анамнеза (основной диагноз, пребывание в ОРИТ в днях, перевод из отделения неотложной помощи или других отделений, на ИВЛ или нет, состояние сознания
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
120
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Sharquia
-
Zagazig, Sharquia, Египет, 33735
- Liza Elsayed Ali
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты, госпитализированные в хирургические отделения интенсивной терапии Университетской больницы Загазиг
Описание
Критерии включения:
- все пациенты, госпитализированные в хирургические отделения интенсивной терапии в течение шести месяцев
Критерий исключения:
- госпитализация в отделение интенсивной терапии менее суток, неполные данные
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Серьезность лекарственных взаимодействий с помощью приложения Lexicomp взаимодействий
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Взаимодействия Lexicomp классифицируются как: A (нет известных взаимодействий) B (никаких действий не требуется) C (мониторинг терапии) D (рассмотрите возможность модификации терапии) X (избегайте комбинации) |
6 месяцев
|
|
Серьезность взаимодействия с наркотиками с помощью средства проверки взаимодействий Medescape:
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Взаимодействия, классифицированные с помощью средства проверки взаимодействий Medescape как: (противопоказано, альтернатива серьезному использованию, внимательно следите, незначительное)
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Liza Shallouf, Zagazig University
- Директор по исследованиям: Heba Matar, Zagazig University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 июня 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 января 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 апреля 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 августа 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 сентября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 сентября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 сентября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 сентября 2019 г.
Последняя проверка
1 августа 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 4606/28-5-2018
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Да
Описание плана IPD
Все данные могут быть переданы
Сроки обмена IPD
На неопределенное время
Критерии совместного доступа к IPD
Легкая, прямая информация доступна для других исследователей
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- Протокол исследования
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .