Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Risikofaktorer for potensielle legemiddelinteraksjoner: Studie ved kirurgisk intensivavdeling - Zagazig universitetssykehus.

1. september 2019 oppdatert av: Liza Elsayed Ali soliman shallouf, Zagazig University

Risikofaktorer for potensielle legemiddelinteraksjoner: Studie ved kirurgisk intensivavdeling - Zagazig universitetssykehus

Legemiddelinteraksjoner er hyppige hos kritisk syke pasienter på grunn av polyfarmasi, ulike legemiddelgrupper og langvarig intensivavdeling eller sykehusopphold

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne tverrsnittsstudien ble utført i Surgical ICU, Zagazig University Hospital i en periode på 6 måneder.

Demografiske data (alder, kjønn), kliniske historiedata (hoveddiagnose, ICU-opphold i dager, overføring fra legevakt eller andre avdelinger, om mekanisk ventilasjon eller ikke, bevissthetstilstand

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

120

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
    • Sharquia
      • Zagazig, Sharquia, Egypt, 33735
        • Liza Elsayed Ali

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter innlagt på kirurgiske intensivavdelinger, Zagazig universitetssykehus

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alle pasienter innlagt på kirurgisk intensivavdeling i seks måneder

Ekskluderingskriterier:

  • mindre enn én dag innleggelse på intensivavdelingen, ikke fullførte data

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Alvorlighetsgraden av legemiddelinteraksjoner etter Lexicomp-interaksjonsapplikasjon
Tidsramme: 6 måneders periode

Lexicomp-interaksjoner klassifisert som:

A(ingen kjente interaksjoner) B(ingen handling nødvendig) C(monitorbehandling) D(vurder terapimodifikasjon) X (unngå kombinasjon)
6 måneders periode
Alvorlighetsgraden av legemiddelinteraksjoner av Medescapes interaksjonskontroll:
Tidsramme: 6 måneders periode
Interaksjoner klassifisert med Medescapes interaksjonskontroll som: (kontraindisert, seriøst bruksalternativ, overvåk nøye, mindre)
6 måneders periode

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Zagazig University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Liza Shallouf, Zagazig University
  • Studieleder: Heba Matar, Zagazig University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. juni 2018

Primær fullføring (Faktiske)

15. januar 2019

Studiet fullført (Faktiske)

20. april 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. august 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. september 2019

Først lagt ut (Faktiske)

6. september 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. september 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. september 2019

Sist bekreftet

1. august 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 4606/28-5-2018

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Alle data kan deles

IPD-delingstidsramme

På ubestemt tid

Tilgangskriterier for IPD-deling

Enkel, direkte informasjon er tilgjengelig for andre forskere

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • Studieprotokoll

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Legemiddelinteraksjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mongolia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere