- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04149912
Calidad de Vida Profesional en Psicólogos Alemanes
11 de marzo de 2022 actualizado por: Moritz Petzold, Charite University, Berlin, Germany
Calidad de vida profesional en psicólogos alemanes que trabajan con pacientes con trastornos mentales
El propósito de este estudio es evaluar la calidad de vida profesional en psicólogos alemanes que trabajan con pacientes con trastornos mentales.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El propósito de este estudio es evaluar la calidad de vida profesional, que incluye la satisfacción por compasión, el agotamiento y la traumatización secundaria en psicólogos clínicos que trabajan con pacientes con trastornos mentales en Alemania.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
454
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Berlin, Alemania, 10117
- Charité Universitätsmedizin Berlin - Department for Psychiatry and Psychotherapy - Charité Campus Mitte
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 año y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Psicólogos clínicos que actualmente trabajan con pacientes con trastornos mentales en Alemania.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Psicologo clínico
- Actualmente trabajando con pacientes con trastornos mentales.
- Al menos 18 años
- Conocimientos suficientes de alemán para responder el cuestionario.
Criterio de exclusión:
Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Psicólogos clínicos en Alemania
Psicólogos clínicos en Alemania que trabajan actualmente con pacientes con trastornos mentales
|
Cuestionario en línea a través de SoSciSurvey
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Compasión Satisfacción
Periodo de tiempo: 1 día
|
Calidad de Vida Profesional: Satisfacción por Compasión y Fatiga Versión 5 (ProQOL) - Versión Alemana - Subescala "Satisfacción por Compasión" (Mínimo: 10 - Máximo: 50 - Las puntuaciones más altas significan una mayor satisfacción por compasión.
|
1 día
|
Agotamiento
Periodo de tiempo: 1 día
|
Calidad de Vida Profesional: Compasión Satisfacción y Fatiga Versión 5 (ProQOL) - Versión Alemana - Subescala "Burnout" (Mínimo: 10 - Máximo: 50 - Mayores puntuaciones significan mayor nivel de burnout.
|
1 día
|
Traumatización Secundaria
Periodo de tiempo: 1 día
|
Calidad de Vida Profesional: Compasión Satisfacción y Fatiga Versión 5 (ProQOL) - Versión Alemana - Subescala "Traumatización Secundaria" (Mínimo: 10 - Máximo: 50 - Puntuaciones más altas significan un mayor nivel de traumatización secundaria.
|
1 día
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
15 de enero de 2020
Finalización primaria (ACTUAL)
30 de abril de 2020
Finalización del estudio (ACTUAL)
30 de abril de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de octubre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de noviembre de 2019
Publicado por primera vez (ACTUAL)
4 de noviembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
14 de marzo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de marzo de 2022
Última verificación
1 de marzo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Pro_Qol_P
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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