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Persuasión en medicina: evidencia experimental sobre los efectos del remitente y la señal

26 de junio de 2021 actualizado por: Marcella Alsan, Harvard University
El objetivo del estudio es identificar qué combinaciones de remitente/señal son más persuasivas para alentar a los hombres de bajo nivel socioeconómico que viven en los EE. UU. a que se vacunen contra la gripe estacional. Los investigadores planean reclutar sujetos masculinos y asignarlos aleatoriamente a cuatro tratamientos de persuasión: tres de los cuales varían las dimensiones del remitente de una recomendación médica (tratamientos de concordancia racial y autoridad) y uno que varía la señal (estándar versus empático). Específicamente, los investigadores mostrarán a los sujetos videos de actores/actrices negros o blancos que brindan información escrita sobre la vacunación contra la influenza. Los investigadores seleccionarán aleatoriamente la raza del remitente y, si el sujeto es negro, también seleccionarán aleatoriamente la autoridad del remitente, y el actor interpretará a un médico o a un laico. Además, los investigadores variarán el guión utilizado en el experimento entre uno que reconozca injusticias pasadas (indicado como un guión empático a continuación) y otro que no lo haga (indicado como un guión estándar a continuación). Los investigadores proporcionarán a los sujetos un cupón de vacuna contra la gripe gratis y obtendrán el precio al que los sujetos estarían dispuestos a renunciar a este cupón a cambio de una recompensa en efectivo. Por último, a la luz de la relevancia de la reanudación de la vacunación en la lucha contra la pandemia de COVID-19, los investigadores evaluarán la demanda de información sobre una vacuna contra la COVID-19 e invitarán a los sujetos a recibir los resultados de una revisión de seguridad y eficacia de un centro de confianza o estándar. fuente. El diseño requiere la recopilación de encuestas de línea base y final combinadas con datos administrativos de las farmacias sobre el canje de cupones. Los principales resultados de interés son las creencias posteriores sobre la vacunación contra la influenza estacional, la demanda y la disposición a pagar (WTP) por un cupón de vacuna contra la influenza gratis, el canje del cupón y la demanda de información sobre una vacuna contra el COVID-19.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los investigadores reclutarán aproximadamente 3350 hombres adultos afroamericanos o caucásicos con un diploma de escuela secundaria o menos. Un estudio piloto, que se llevó a cabo durante la temporada de gripe 2019-20, reclutó a aproximadamente 850 sujetos, y una ampliación planificada reclutará 2500 sujetos adicionales durante la temporada de gripe 2020-21. Los investigadores realizarán una sobremuestra de individuos afroamericanos, haciendo hincapié en los hombres pertenecientes a minorías y de bajos ingresos porque estas características se correlacionan con una menor aceptación relativa de la vacunación contra la gripe. Después de obtener el consentimiento informado, se preguntará a los sujetos sobre información sociodemográfica (edad, educación, ingresos y estado civil), experiencia en atención médica e historial médico anterior, conocimientos y creencias sobre la vacunación contra la gripe y la ubicación de la farmacia más cercana. Luego, los investigadores asignarán aleatoriamente a los sujetos masculinos adultos a videos que contengan a un actor negro o blanco que interprete el papel de un médico o un laico, así como diferentes guiones. El contenido del infomercial será la seguridad y eficacia de la vacunación contra la gripe estacional en adultos. Después del video, los investigadores obtendrán información sobre creencias con respecto a la vacunación, comentarios sobre el video, atención al video y disposición a pagar por un cupón de vacuna contra la gripe. El último módulo de línea de base consistirá en una invitación asignada al azar para recibir los resultados de una próxima revisión de una vacuna COVID-19, con sujetos asignados para recibir información de una fuente confiable o estándar. Los investigadores harán un seguimiento del canje de cupones contra la gripe, que se puede canjear en la mayoría de las farmacias de todo el país.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

3245

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Cambridge, Massachusetts, Estados Unidos, 02138
        • Harvard University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 51 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad: Ver arriba.
  • Educación: Menos de un título universitario.
  • Género masculino.
  • Raza: caucásica o afroamericana.
  • Varios: Aún no ha recibido la vacuna contra la gripe en la temporada de gripe actual.
  • Varios: Tiene el sonido en su dispositivo encendido.

Criterio de exclusión:

  • Rápida realización de encuestas: sujetos que se encuentran entre el 5% más rápido en términos de tiempo total dedicado a la encuesta dentro de la raza y el grupo de tratamiento.
  • Respuestas sin sentido (aquellas que no tienen un inglés descifrable) en las secciones de texto abierto que sugieren poco esfuerzo.
  • Respuestas inconsistentes a las preguntas (como estar dispuesto a dar $10 para recibir un cupón contra la gripe pero no $1).
  • Repita encuestados según lo indicado por correos electrónicos duplicados o direcciones IP en los datos de la encuesta.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Negro R/Race C/Doctor/Standard Script
Video que contiene a un actor racialmente concordante que interpreta a un médico y lee un guión estándar. El receptor del mensaje será Negro.
Los investigadores mostrarán a los sujetos videos de actores masculinos negros o blancos que brindan información escrita sobre la vacunación contra la gripe. El contenido del video será la seguridad y eficacia de la vacunación contra la influenza estacional en adultos. Los videos contienen uno de los actores negros o blancos que interpretan el papel de un médico o un laico, así como diferentes guiones.
Experimental: Black R/Race C/Layperson/Standard Script
Video que contiene a un actor racialmente concordante que interpreta a un laico y lee un guión estándar. El receptor del mensaje será Negro.
Los investigadores mostrarán a los sujetos videos de actores masculinos negros o blancos que brindan información escrita sobre la vacunación contra la gripe. El contenido del video será la seguridad y eficacia de la vacunación contra la influenza estacional en adultos. Los videos contienen uno de los actores negros o blancos que interpretan el papel de un médico o un laico, así como diferentes guiones.
Experimental: Negro R/Race D/Doctor/Standard Script
Video que contiene a un actor racialmente discordante que interpreta a un médico y lee un guión estándar. El receptor del mensaje será Negro.
Los investigadores mostrarán a los sujetos videos de actores masculinos negros o blancos que brindan información escrita sobre la vacunación contra la gripe. El contenido del video será la seguridad y eficacia de la vacunación contra la influenza estacional en adultos. Los videos contienen uno de los actores negros o blancos que interpretan el papel de un médico o un laico, así como diferentes guiones.
Experimental: Black R/Race D/Doctor/Acknowledgement Script
Video que contiene a un actor racialmente discordante que interpreta a un médico y lee un guión de reconocimiento. El receptor del mensaje será Negro.
Los investigadores mostrarán a los sujetos videos de actores masculinos negros o blancos que brindan información escrita sobre la vacunación contra la gripe. El contenido del video será la seguridad y eficacia de la vacunación contra la influenza estacional en adultos. Los videos contienen uno de los actores negros o blancos que interpretan el papel de un médico o un laico, así como diferentes guiones.
Experimental: Blanco R/Race C/Doctor/Standard Script
Video que contiene a un actor racialmente concordante que interpreta a un médico y lee un guión estándar. El receptor del mensaje será Blanco.
Los investigadores mostrarán a los sujetos videos de actores masculinos negros o blancos que brindan información escrita sobre la vacunación contra la gripe. El contenido del video será la seguridad y eficacia de la vacunación contra la influenza estacional en adultos. Los videos contienen uno de los actores negros o blancos que interpretan el papel de un médico o un laico, así como diferentes guiones.
Experimental: Blanco R/Race D/Doctor/Standard Script
Video que contiene a un actor racialmente discordante que interpreta a un médico y lee un guión estándar. El receptor del mensaje será Blanco.
Los investigadores mostrarán a los sujetos videos de actores masculinos negros o blancos que brindan información escrita sobre la vacunación contra la gripe. El contenido del video será la seguridad y eficacia de la vacunación contra la influenza estacional en adultos. Los videos contienen uno de los actores negros o blancos que interpretan el papel de un médico o un laico, así como diferentes guiones.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calificación del remitente
Periodo de tiempo: Este resultado se evaluó durante la encuesta de referencia, que duró aproximadamente 20 minutos.

Este es un índice ponderado de covarianza inversa compuesto por respuestas a preguntas de encuestas sobre:

  1. si el encuestado estaba interesado en más consejos médicos del remitente dado (medido como un resultado binario);
  2. si el encuestado confiaba en el consejo del remitente medido en una escala de 1 a 5;
  3. y si la evaluación del encuestado sobre la calificación del remitente para brindar asesoramiento médico se midió en una escala de 1 a 5.

Está estandarizado a una media de 0 y una desviación estándar de 1. Las puntuaciones inferiores a 0 indican calificaciones más bajas del remitente calificadas por los participantes en el Grupo A (descrito en la descripción de cada grupo/grupo) en comparación con la calificación calificada por los participantes en el Grupo B ( también se describe en la descripción de cada rama/grupo). Las puntuaciones superiores a 0 indican calificaciones más altas del remitente por parte del brazo A en comparación con el brazo B. Por ejemplo, una puntuación de índice de 0,18 indica que los participantes en el Brazo A califican el índice del remitente 0.18 (en unidades de desviación estándar) más alto que los del Brazo B.

Este resultado se evaluó durante la encuesta de referencia, que duró aproximadamente 20 minutos.
Clasificación de la señal
Periodo de tiempo: Este resultado se evaluó durante la encuesta de referencia, que duró aproximadamente 20 minutos.

Este es un índice ponderado de covarianza inversa compuesto por respuestas a preguntas de encuestas sobre:

  1. recomendar el video a amigos y familiares medido en una escala de 0 a 10;
  2. recomendar la vacuna contra la gripe a amigos y familiares medida en una escala de 0 a 10;
  3. y la evaluación del encuestado sobre la medida en que la información contenida en el video fue útil medida en una escala de 1 a 5.

Está estandarizado a una media de 0 y una desviación estándar de 1. Una puntuación de índice de 0 es igual a la media. Las puntuaciones inferiores a 0 indican calificaciones más bajas de la señal calificada por los participantes en el Brazo A (descrito en la descripción de cada brazo/grupo) en comparación con la calificación calificada por los participantes en el Brazo B (también descrita en la descripción de cada brazo/grupo). Las puntuaciones superiores a 0 indican calificaciones más altas de la señal del brazo A en comparación con el brazo B. Por ejemplo, una puntuación de índice de 0,14 indica que los participantes del brazo A califican la señal con un índice de 0,14 (en unidades de desviación estándar) más alta que los del brazo B .

Este resultado se evaluó durante la encuesta de referencia, que duró aproximadamente 20 minutos.
Recuperación del contenido de la señal
Periodo de tiempo: Este resultado se evaluará durante la encuesta de referencia, que dura aproximadamente 20 minutos.

Este es un índice ponderado de covarianza inversa compuesto por respuestas a preguntas de encuestas sobre:

  1. si el grupo de edad para el que se recomienda la vacuna contra la gripe (medido como un resultado binario); y
  2. si la vacuna contra la gripe contiene el virus de la gripe (recordar la información discutida en el video) (medido como un resultado binario).

Está estandarizado a una media de 0 y una desviación estándar de 1. Una puntuación de índice de 0 es igual a la media. Las puntuaciones inferiores a 0 indican un nivel más bajo de contenido de la señal de recuerdo entre los participantes del brazo A (descrito en la descripción de cada brazo/grupo) en comparación con el nivel entre los participantes del brazo B (también descrito en la descripción de cada brazo/grupo). Las puntuaciones superiores a 0 indican un nivel más alto de contenido de la señal de recuerdo entre los participantes del Grupo A en comparación con los del Grupo B. Por ejemplo, una puntuación de índice de 0,02 indica que los participantes del Grupo A recuerdan el contenido de la señal con un índice de 0,02 (en unidades de desviación estándar) superior que los del Brazo B.

Este resultado se evaluará durante la encuesta de referencia, que dura aproximadamente 20 minutos.
Creencias de seguridad
Periodo de tiempo: Este resultado se evaluará durante la encuesta de referencia, que dura aproximadamente 20 minutos.

Este es un índice ponderado de covarianza inversa compuesto por:

  1. la creencia puntual sobre la probabilidad de contraer la gripe por la vacuna contra la gripe medida por una escala de Likert y reescalada para tener un apoyo de -1 a 1.
  2. la certeza medida con un método de bolas y contenedores y reescalada para tener un soporte de -1 a 1.

Está estandarizado a una media de 0 y una desviación estándar de 1. Una puntuación de índice de 0 es igual a la media. Las puntuaciones inferiores a 0 indican un nivel más bajo de creencias sobre la seguridad de la vacuna contra la influenza entre los participantes del brazo A (descrito en la descripción de cada brazo/grupo) en comparación con el nivel entre los participantes del brazo B (también descrito en la descripción de cada brazo/grupo). Las puntuaciones superiores a 0 indican un nivel más alto de creencias entre los participantes del Grupo A en comparación con los del Grupo B. Por ejemplo, un índice de puntuación de -0,1 indica que los participantes del Grupo A tienen un índice de creencias de 0,1 (en unidades de desviación estándar) inferior a los del Brazo B.

Este resultado se evaluará durante la encuesta de referencia, que dura aproximadamente 20 minutos.
Cupón de interés
Periodo de tiempo: Este resultado se evaluó durante la encuesta de referencia, que duró aproximadamente 20 minutos.

Este es un índice ponderado de covarianza inversa compuesto por medidas de preferencia reveladas de la demanda de un cupón de vacunas contra la gripe gratis:

  1. Disposición a pagar (WTP) por el cupón medido como $0, $1, $2, $5 o $10
  2. demanda de información sobre ubicaciones para canjear el cupón medido como un resultado binario

Está estandarizado a una media de 0 y una desviación estándar de 1. Una puntuación de índice de 0 es igual a la media. Las puntuaciones inferiores a 0 indican un menor nivel de interés en un cupón de vacuna contra la gripe gratuito distribuido después de completar la encuesta entre los participantes del Grupo A (descrito en la descripción de cada grupo/grupo) en comparación con el nivel entre los participantes del Grupo B (también descrito en cada grupo/grupo). Descripción del Grupo). Las puntuaciones superiores a 0 indican un mayor nivel de interés entre los participantes del Grupo A en comparación con los del Grupo B. Por ejemplo, un índice de puntuación de -0,01 indica que los participantes del Grupo A tienen un índice de interés -0,01 (en unidades de desviación estándar) superior que los del Brazo B.

Este resultado se evaluó durante la encuesta de referencia, que duró aproximadamente 20 minutos.
(Posterior) Intención de la vacuna contra la influenza
Periodo de tiempo: Este resultado se evaluó después del tratamiento de video durante la encuesta de referencia, que duró aproximadamente 20 minutos.
Esta es la probabilidad del encuestado de recibir la vacuna contra la influenza antes del final de la temporada de influenza. Esto se obtuvo en una escala de Likert de 11 puntos (0 muy poco dispuesto, 10 muy dispuesto) después del tratamiento del mensaje de video. Volvimos a escalar este resultado para tener una escala de 0 a 1. Los resultados informados del resultado comparan a los participantes en el Brazo A y el Brazo B (descritos en la descripción de cada brazo/grupo). Por ejemplo, una intención de 0,03 indica que los participantes del Grupo A tienen 0,03 unidades en una escala más de probabilidades de intentar vacunarse contra la gripe en comparación con los del Grupo B.
Este resultado se evaluó después del tratamiento de video durante la encuesta de referencia, que duró aproximadamente 20 minutos.
Intención de la vacuna COVID-19
Periodo de tiempo: Este resultado se evaluó después del tratamiento de video durante la encuesta de referencia, que duró aproximadamente 20 minutos.
Esta es la probabilidad de que el encuestado acepte la vacuna COVID-19 si está disponible de forma gratuita. Esto se obtuvo en una escala de Likert de 11 puntos (0 muy poco dispuesto, 10 muy dispuesto) después del tratamiento del mensaje de video. Volvimos a escalar este resultado para tener una escala de 0 a 1. Los resultados informados del resultado comparan a los participantes en el Brazo A y el Brazo B (descritos en la descripción de cada brazo/grupo). Por ejemplo, una intención de 0,04 indica que los participantes del Grupo A tienen 0,04 unidades en una escala más de probabilidades de intentar vacunarse contra el COVID-19 en comparación con los del Grupo B.
Este resultado se evaluó después del tratamiento de video durante la encuesta de referencia, que duró aproximadamente 20 minutos.
Adopción de la vacuna contra la gripe
Periodo de tiempo: Este resultado se evaluó durante la encuesta de seguimiento que se realizó al menos dos semanas después de la encuesta de referencia inicial.
Este es el autoinforme de los encuestados en la encuesta de seguimiento sobre si ellos o sus familiares recibieron la vacuna contra la gripe o canjearon el cupón desde la intervención. Los resultados informados del resultado comparan a los participantes en el Brazo A y el Brazo B (descritos en la descripción de cada brazo/grupo). Por ejemplo, 15,0 puntos porcentuales indican que es más probable que los participantes del grupo A informen que ellos y/u otro miembro del hogar recibieron la vacuna contra la influenza en 15,p puntos porcentuales en comparación con los del grupo B.
Este resultado se evaluó durante la encuesta de seguimiento que se realizó al menos dos semanas después de la encuesta de referencia inicial.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de diciembre de 2019

Finalización primaria (Actual)

19 de febrero de 2021

Finalización del estudio (Actual)

19 de febrero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de noviembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de noviembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

13 de noviembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de junio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de junio de 2021

Última verificación

1 de junio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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