- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04160975
Persuasión en medicina: evidencia experimental sobre los efectos del remitente y la señal
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Massachusetts
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Cambridge, Massachusetts, Estados Unidos, 02138
- Harvard University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad: Ver arriba.
- Educación: Menos de un título universitario.
- Género masculino.
- Raza: caucásica o afroamericana.
- Varios: Aún no ha recibido la vacuna contra la gripe en la temporada de gripe actual.
- Varios: Tiene el sonido en su dispositivo encendido.
Criterio de exclusión:
- Rápida realización de encuestas: sujetos que se encuentran entre el 5% más rápido en términos de tiempo total dedicado a la encuesta dentro de la raza y el grupo de tratamiento.
- Respuestas sin sentido (aquellas que no tienen un inglés descifrable) en las secciones de texto abierto que sugieren poco esfuerzo.
- Respuestas inconsistentes a las preguntas (como estar dispuesto a dar $10 para recibir un cupón contra la gripe pero no $1).
- Repita encuestados según lo indicado por correos electrónicos duplicados o direcciones IP en los datos de la encuesta.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Negro R/Race C/Doctor/Standard Script
Video que contiene a un actor racialmente concordante que interpreta a un médico y lee un guión estándar.
El receptor del mensaje será Negro.
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Los investigadores mostrarán a los sujetos videos de actores masculinos negros o blancos que brindan información escrita sobre la vacunación contra la gripe.
El contenido del video será la seguridad y eficacia de la vacunación contra la influenza estacional en adultos.
Los videos contienen uno de los actores negros o blancos que interpretan el papel de un médico o un laico, así como diferentes guiones.
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Experimental: Black R/Race C/Layperson/Standard Script
Video que contiene a un actor racialmente concordante que interpreta a un laico y lee un guión estándar.
El receptor del mensaje será Negro.
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Los investigadores mostrarán a los sujetos videos de actores masculinos negros o blancos que brindan información escrita sobre la vacunación contra la gripe.
El contenido del video será la seguridad y eficacia de la vacunación contra la influenza estacional en adultos.
Los videos contienen uno de los actores negros o blancos que interpretan el papel de un médico o un laico, así como diferentes guiones.
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Experimental: Negro R/Race D/Doctor/Standard Script
Video que contiene a un actor racialmente discordante que interpreta a un médico y lee un guión estándar.
El receptor del mensaje será Negro.
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Los investigadores mostrarán a los sujetos videos de actores masculinos negros o blancos que brindan información escrita sobre la vacunación contra la gripe.
El contenido del video será la seguridad y eficacia de la vacunación contra la influenza estacional en adultos.
Los videos contienen uno de los actores negros o blancos que interpretan el papel de un médico o un laico, así como diferentes guiones.
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Experimental: Black R/Race D/Doctor/Acknowledgement Script
Video que contiene a un actor racialmente discordante que interpreta a un médico y lee un guión de reconocimiento.
El receptor del mensaje será Negro.
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Los investigadores mostrarán a los sujetos videos de actores masculinos negros o blancos que brindan información escrita sobre la vacunación contra la gripe.
El contenido del video será la seguridad y eficacia de la vacunación contra la influenza estacional en adultos.
Los videos contienen uno de los actores negros o blancos que interpretan el papel de un médico o un laico, así como diferentes guiones.
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Experimental: Blanco R/Race C/Doctor/Standard Script
Video que contiene a un actor racialmente concordante que interpreta a un médico y lee un guión estándar.
El receptor del mensaje será Blanco.
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Los investigadores mostrarán a los sujetos videos de actores masculinos negros o blancos que brindan información escrita sobre la vacunación contra la gripe.
El contenido del video será la seguridad y eficacia de la vacunación contra la influenza estacional en adultos.
Los videos contienen uno de los actores negros o blancos que interpretan el papel de un médico o un laico, así como diferentes guiones.
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Experimental: Blanco R/Race D/Doctor/Standard Script
Video que contiene a un actor racialmente discordante que interpreta a un médico y lee un guión estándar.
El receptor del mensaje será Blanco.
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Los investigadores mostrarán a los sujetos videos de actores masculinos negros o blancos que brindan información escrita sobre la vacunación contra la gripe.
El contenido del video será la seguridad y eficacia de la vacunación contra la influenza estacional en adultos.
Los videos contienen uno de los actores negros o blancos que interpretan el papel de un médico o un laico, así como diferentes guiones.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Calificación del remitente
Periodo de tiempo: Este resultado se evaluó durante la encuesta de referencia, que duró aproximadamente 20 minutos.
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Este es un índice ponderado de covarianza inversa compuesto por respuestas a preguntas de encuestas sobre:
Está estandarizado a una media de 0 y una desviación estándar de 1. Las puntuaciones inferiores a 0 indican calificaciones más bajas del remitente calificadas por los participantes en el Grupo A (descrito en la descripción de cada grupo/grupo) en comparación con la calificación calificada por los participantes en el Grupo B ( también se describe en la descripción de cada rama/grupo). Las puntuaciones superiores a 0 indican calificaciones más altas del remitente por parte del brazo A en comparación con el brazo B. Por ejemplo, una puntuación de índice de 0,18 indica que los participantes en el Brazo A califican el índice del remitente 0.18 (en unidades de desviación estándar) más alto que los del Brazo B. |
Este resultado se evaluó durante la encuesta de referencia, que duró aproximadamente 20 minutos.
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Clasificación de la señal
Periodo de tiempo: Este resultado se evaluó durante la encuesta de referencia, que duró aproximadamente 20 minutos.
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Este es un índice ponderado de covarianza inversa compuesto por respuestas a preguntas de encuestas sobre:
Está estandarizado a una media de 0 y una desviación estándar de 1. Una puntuación de índice de 0 es igual a la media. Las puntuaciones inferiores a 0 indican calificaciones más bajas de la señal calificada por los participantes en el Brazo A (descrito en la descripción de cada brazo/grupo) en comparación con la calificación calificada por los participantes en el Brazo B (también descrita en la descripción de cada brazo/grupo). Las puntuaciones superiores a 0 indican calificaciones más altas de la señal del brazo A en comparación con el brazo B. Por ejemplo, una puntuación de índice de 0,14 indica que los participantes del brazo A califican la señal con un índice de 0,14 (en unidades de desviación estándar) más alta que los del brazo B . |
Este resultado se evaluó durante la encuesta de referencia, que duró aproximadamente 20 minutos.
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Recuperación del contenido de la señal
Periodo de tiempo: Este resultado se evaluará durante la encuesta de referencia, que dura aproximadamente 20 minutos.
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Este es un índice ponderado de covarianza inversa compuesto por respuestas a preguntas de encuestas sobre:
Está estandarizado a una media de 0 y una desviación estándar de 1. Una puntuación de índice de 0 es igual a la media. Las puntuaciones inferiores a 0 indican un nivel más bajo de contenido de la señal de recuerdo entre los participantes del brazo A (descrito en la descripción de cada brazo/grupo) en comparación con el nivel entre los participantes del brazo B (también descrito en la descripción de cada brazo/grupo). Las puntuaciones superiores a 0 indican un nivel más alto de contenido de la señal de recuerdo entre los participantes del Grupo A en comparación con los del Grupo B. Por ejemplo, una puntuación de índice de 0,02 indica que los participantes del Grupo A recuerdan el contenido de la señal con un índice de 0,02 (en unidades de desviación estándar) superior que los del Brazo B. |
Este resultado se evaluará durante la encuesta de referencia, que dura aproximadamente 20 minutos.
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Creencias de seguridad
Periodo de tiempo: Este resultado se evaluará durante la encuesta de referencia, que dura aproximadamente 20 minutos.
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Este es un índice ponderado de covarianza inversa compuesto por:
Está estandarizado a una media de 0 y una desviación estándar de 1. Una puntuación de índice de 0 es igual a la media. Las puntuaciones inferiores a 0 indican un nivel más bajo de creencias sobre la seguridad de la vacuna contra la influenza entre los participantes del brazo A (descrito en la descripción de cada brazo/grupo) en comparación con el nivel entre los participantes del brazo B (también descrito en la descripción de cada brazo/grupo). Las puntuaciones superiores a 0 indican un nivel más alto de creencias entre los participantes del Grupo A en comparación con los del Grupo B. Por ejemplo, un índice de puntuación de -0,1 indica que los participantes del Grupo A tienen un índice de creencias de 0,1 (en unidades de desviación estándar) inferior a los del Brazo B. |
Este resultado se evaluará durante la encuesta de referencia, que dura aproximadamente 20 minutos.
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Cupón de interés
Periodo de tiempo: Este resultado se evaluó durante la encuesta de referencia, que duró aproximadamente 20 minutos.
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Este es un índice ponderado de covarianza inversa compuesto por medidas de preferencia reveladas de la demanda de un cupón de vacunas contra la gripe gratis:
Está estandarizado a una media de 0 y una desviación estándar de 1. Una puntuación de índice de 0 es igual a la media. Las puntuaciones inferiores a 0 indican un menor nivel de interés en un cupón de vacuna contra la gripe gratuito distribuido después de completar la encuesta entre los participantes del Grupo A (descrito en la descripción de cada grupo/grupo) en comparación con el nivel entre los participantes del Grupo B (también descrito en cada grupo/grupo). Descripción del Grupo). Las puntuaciones superiores a 0 indican un mayor nivel de interés entre los participantes del Grupo A en comparación con los del Grupo B. Por ejemplo, un índice de puntuación de -0,01 indica que los participantes del Grupo A tienen un índice de interés -0,01 (en unidades de desviación estándar) superior que los del Brazo B. |
Este resultado se evaluó durante la encuesta de referencia, que duró aproximadamente 20 minutos.
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(Posterior) Intención de la vacuna contra la influenza
Periodo de tiempo: Este resultado se evaluó después del tratamiento de video durante la encuesta de referencia, que duró aproximadamente 20 minutos.
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Esta es la probabilidad del encuestado de recibir la vacuna contra la influenza antes del final de la temporada de influenza.
Esto se obtuvo en una escala de Likert de 11 puntos (0 muy poco dispuesto, 10 muy dispuesto) después del tratamiento del mensaje de video.
Volvimos a escalar este resultado para tener una escala de 0 a 1.
Los resultados informados del resultado comparan a los participantes en el Brazo A y el Brazo B (descritos en la descripción de cada brazo/grupo).
Por ejemplo, una intención de 0,03 indica que los participantes del Grupo A tienen 0,03 unidades en una escala más de probabilidades de intentar vacunarse contra la gripe en comparación con los del Grupo B.
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Este resultado se evaluó después del tratamiento de video durante la encuesta de referencia, que duró aproximadamente 20 minutos.
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Intención de la vacuna COVID-19
Periodo de tiempo: Este resultado se evaluó después del tratamiento de video durante la encuesta de referencia, que duró aproximadamente 20 minutos.
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Esta es la probabilidad de que el encuestado acepte la vacuna COVID-19 si está disponible de forma gratuita.
Esto se obtuvo en una escala de Likert de 11 puntos (0 muy poco dispuesto, 10 muy dispuesto) después del tratamiento del mensaje de video.
Volvimos a escalar este resultado para tener una escala de 0 a 1.
Los resultados informados del resultado comparan a los participantes en el Brazo A y el Brazo B (descritos en la descripción de cada brazo/grupo).
Por ejemplo, una intención de 0,04 indica que los participantes del Grupo A tienen 0,04 unidades en una escala más de probabilidades de intentar vacunarse contra el COVID-19 en comparación con los del Grupo B.
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Este resultado se evaluó después del tratamiento de video durante la encuesta de referencia, que duró aproximadamente 20 minutos.
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Adopción de la vacuna contra la gripe
Periodo de tiempo: Este resultado se evaluó durante la encuesta de seguimiento que se realizó al menos dos semanas después de la encuesta de referencia inicial.
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Este es el autoinforme de los encuestados en la encuesta de seguimiento sobre si ellos o sus familiares recibieron la vacuna contra la gripe o canjearon el cupón desde la intervención.
Los resultados informados del resultado comparan a los participantes en el Brazo A y el Brazo B (descritos en la descripción de cada brazo/grupo).
Por ejemplo, 15,0 puntos porcentuales indican que es más probable que los participantes del grupo A informen que ellos y/u otro miembro del hogar recibieron la vacuna contra la influenza en 15,p puntos porcentuales en comparación con los del grupo B.
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Este resultado se evaluó durante la encuesta de seguimiento que se realizó al menos dos semanas después de la encuesta de referencia inicial.
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Colaboradores e Investigadores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRB19-1424
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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