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의학에서의 설득: 발신자와 신호 효과에 대한 실험적 증거

2021년 6월 26일 업데이트: Marcella Alsan, Harvard University
이 연구의 목적은 미국에 거주하는 낮은 사회 경제적 남성이 계절성 독감 예방 접종을 받도록 장려하는 데 가장 설득력 있는 발신자/신호 조합을 식별하는 것입니다. 조사관은 남성 피험자를 모집하고 무작위로 네 가지 설득 치료에 할당할 계획입니다. 그 중 세 가지는 의학적 권고를 보낸 사람의 차원이 다르며(인종 일치 및 권위 치료) 신호를 다양하게 합니다(표준 대 공감). 구체적으로 조사관은 독감 예방 접종에 대한 대본 정보를 제공하는 흑인 또는 백인 배우/여배우의 피험자 비디오를 보여줄 것입니다. 조사관은 발신인의 인종을 무작위로 선택하고 대상이 흑인인 경우 발신인의 권한도 무작위로 선택하여 배우가 의사나 평신도를 연기하도록 합니다. 또한 조사자는 과거의 불의를 인정하는 스크립트(이하 공감 스크립트로 표시)와 그렇지 않은 스크립트(이하 표준 스크립트로 표시) 사이에서 실험에 사용된 스크립트를 다양하게 사용할 것입니다. 조사관은 피험자에게 무료 독감 예방 주사 쿠폰을 제공하고 피험자가 현금 보상을 위해 이 쿠폰을 포기할 의향이 있는 가격을 도출할 것입니다. 마지막으로, COVID-19 팬데믹 퇴치를 위한 백신 접종의 관련성에 비추어, 조사관은 COVID-19 백신에 대한 정보에 대한 수요를 평가하고 피험자는 신뢰할 수 있는 또는 표준 기관의 안전성 및 효능 검토 결과를 받도록 초대됩니다. 원천. 디자인에는 쿠폰 상환에 대한 약국의 관리 데이터와 결합된 기준선 및 최종선 설문조사 수집이 필요합니다. 주요 관심 결과는 계절성 독감 예방 접종에 대한 사후 신념, 무료 독감 예방 주사 쿠폰에 대한 수요 및 지불 의사(WTP), 쿠폰 사용, COVID-19 백신에 대한 정보 요구입니다.

연구 개요

상세 설명

조사관은 고등학교 졸업장 이하의 아프리카계 미국인 또는 백인 성인 남성 약 3350명을 모집합니다. 2019-20년 독감 시즌 동안 실행된 파일럿 연구는 약 850명의 피험자를 모집했으며, 계획된 규모 확대는 2020-21년 독감 시즌 동안 추가로 2,500명의 피험자를 모집할 것입니다. 조사관은 저소득층 및 소수 민족 남성을 강조하여 아프리카계 미국인 개인을 과도하게 샘플링할 것입니다. 이러한 특성은 상대적으로 낮은 독감 예방 접종률과 관련이 있기 때문입니다. 정보에 입각한 동의를 얻은 후 피험자는 사회 인구학적 정보(연령, 교육, 소득 및 결혼 여부), 의료 경험 및 과거 병력, 독감 예방 접종에 대한 지식 및 신념, 가장 가까운 약국 위치에 대해 질문을 받게 됩니다. 그런 다음 수사관은 성인 남성 대상을 무작위로 의사 또는 비전문가 역할을 하는 흑인 또는 백인 배우 중 한 명이 포함된 비디오와 다른 대본에 할당합니다. 정보 광고의 내용은 성인 계절 독감 예방 접종의 안전성과 효과입니다. 비디오가 끝나면 수사관은 예방 접종에 대한 신념, 비디오에 대한 피드백, 비디오에 대한 관심 및 독감 예방 접종 쿠폰에 대한 지불 의향에 대한 정보를 얻을 것입니다. 최종 기본 모듈은 COVID-19 백신에 대한 향후 검토 결과를 수신하기 위해 무작위로 할당된 초대로 구성되며, 피험자는 신뢰할 수 있는 또는 표준 소스로부터 정보를 수신하도록 할당됩니다. 조사관은 전국 대부분의 약국에서 사용할 수 있는 독감 쿠폰 사용을 추적할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

3245

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Cambridge, Massachusetts, 미국, 02138
        • Harvard University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 나이: 위 참조.
  • 교육: 대학 학위 미만.
  • 성별 남성.
  • 인종: 백인 또는 아프리카계 미국인.
  • 기타: 현재 독감 시즌에 아직 독감 예방 주사를 맞지 않았습니다.
  • 기타: 기기의 소리가 켜져 있습니다.

제외 기준:

  • 빠른 설문 조사: 인종 및 치료 그룹 내에서 설문 조사에 소요된 총 시간 측면에서 5% 가장 빠른 피험자.
  • 열린 텍스트 섹션에서 적은 노력을 암시하는 넌센스 답변(해독할 수 있는 영어가 없는 답변).
  • 질문에 대한 일관성 없는 응답(예: 독감 쿠폰을 받기 위해 $10를 기꺼이 포기하지만 $1은 포기하지 않음).
  • 설문조사 데이터에서 중복 이메일 또는 IP 주소로 표시된 대로 설문조사 응답자를 반복합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 블랙 R/레이스 C/닥터/표준 스크립트
의사 역할을 하고 표준 대본을 읽는 인종적으로 일치하는 배우가 포함된 동영상입니다. 메시지 수신자는 Black입니다.
조사관은 독감 예방 접종에 대한 대본 정보를 제공하는 흑인 또는 백인 남성 배우의 피험자 비디오를 보여줄 것입니다. 영상의 내용은 성인계절독감 예방접종의 안전성과 유효성에 대한 내용입니다. 비디오에는 의사 또는 일반인 역할을 하는 흑인 또는 백인 배우 중 한 명과 다양한 대본이 포함되어 있습니다.
실험적: 블랙 R/레이스 C/레이퍼/표준 스크립트
일반인을 연기하고 표준 대본을 읽는 인종적으로 일치하는 배우가 포함된 동영상입니다. 메시지 수신자는 Black입니다.
조사관은 독감 예방 접종에 대한 대본 정보를 제공하는 흑인 또는 백인 남성 배우의 피험자 비디오를 보여줄 것입니다. 영상의 내용은 성인계절독감 예방접종의 안전성과 유효성에 대한 내용입니다. 비디오에는 의사 또는 일반인 역할을 하는 흑인 또는 백인 배우 중 한 명과 다양한 대본이 포함되어 있습니다.
실험적: 블랙 R/레이스 D/닥터/표준 스크립트
인종적으로 불일치하는 배우가 의사 역할을 하고 표준 대본을 읽는 장면이 포함된 동영상입니다. 메시지 수신자는 Black입니다.
조사관은 독감 예방 접종에 대한 대본 정보를 제공하는 흑인 또는 백인 남성 배우의 피험자 비디오를 보여줄 것입니다. 영상의 내용은 성인계절독감 예방접종의 안전성과 유효성에 대한 내용입니다. 비디오에는 의사 또는 일반인 역할을 하는 흑인 또는 백인 배우 중 한 명과 다양한 대본이 포함되어 있습니다.
실험적: 블랙 R/레이스 D/의사/승인 스크립트
의사 역을 맡아 감사의 대본을 읽는 인종차별적인 배우가 등장하는 영상. 메시지 수신자는 Black입니다.
조사관은 독감 예방 접종에 대한 대본 정보를 제공하는 흑인 또는 백인 남성 배우의 피험자 비디오를 보여줄 것입니다. 영상의 내용은 성인계절독감 예방접종의 안전성과 유효성에 대한 내용입니다. 비디오에는 의사 또는 일반인 역할을 하는 흑인 또는 백인 배우 중 한 명과 다양한 대본이 포함되어 있습니다.
실험적: 화이트 R/레이스 C/닥터/표준 스크립트
의사 역할을 하고 표준 대본을 읽는 인종적으로 일치하는 배우가 포함된 동영상입니다. 메시지 수신자는 White입니다.
조사관은 독감 예방 접종에 대한 대본 정보를 제공하는 흑인 또는 백인 남성 배우의 피험자 비디오를 보여줄 것입니다. 영상의 내용은 성인계절독감 예방접종의 안전성과 유효성에 대한 내용입니다. 비디오에는 의사 또는 일반인 역할을 하는 흑인 또는 백인 배우 중 한 명과 다양한 대본이 포함되어 있습니다.
실험적: 화이트 R/레이스 D/닥터/표준 스크립트
인종적으로 불일치하는 배우가 의사 역할을 하고 표준 대본을 읽는 장면이 포함된 동영상입니다. 메시지 수신자는 White입니다.
조사관은 독감 예방 접종에 대한 대본 정보를 제공하는 흑인 또는 백인 남성 배우의 피험자 비디오를 보여줄 것입니다. 영상의 내용은 성인계절독감 예방접종의 안전성과 유효성에 대한 내용입니다. 비디오에는 의사 또는 일반인 역할을 하는 흑인 또는 백인 배우 중 한 명과 다양한 대본이 포함되어 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발신자 등급
기간: 이 결과는 약 20분이 소요된 기준선 조사 중에 평가되었습니다.

이는 다음과 같은 설문 조사 질문에 대한 응답으로 구성된 역공분산 가중 지수입니다.

  1. 응답자가 주어진 발신자의 추가 의료 조언에 관심이 있는지 여부(이진 결과로 측정됨)
  2. 응답자가 발신자의 조언을 신뢰했는지 여부는 1에서 5까지의 척도로 측정되었습니다.
  3. 의학적 조언을 제공할 발신자의 자격에 대한 응답자의 평가가 1에서 5까지의 척도로 측정되었는지 여부.

평균 0과 표준 편차 1로 표준화됩니다. 점수가 0 미만이면 A군 참가자가 평가한 보낸 사람의 등급이 B군 참가자가 평가한 등급보다 낮음을 나타냅니다(각 부문/그룹 설명에 설명됨). 각 암/그룹 설명에도 설명되어 있음). 0보다 큰 점수는 Arm B와 비교하여 Arm A의 발신자 등급이 더 높다는 것을 나타냅니다. 예를 들어 지수 점수는 .18입니다. Arm A의 참가자가 Arm B의 참가자보다 발신자를 0.18 지수(표준 편차 단위)로 평가한다는 것을 나타냅니다.

이 결과는 약 20분이 소요된 기준선 조사 중에 평가되었습니다.
신호 등급
기간: 이 결과는 약 20분이 소요된 기준선 조사 중에 평가되었습니다.

이는 다음에 대한 설문 조사 질문에 대한 응답으로 구성된 역공분산 가중 인덱스입니다.

  1. 0에서 10까지의 척도로 측정된 친구 및 가족에게 비디오를 추천하는 것;
  2. 0에서 10까지의 척도로 측정된 친구 및 가족에게 독감 예방 주사를 추천하고;
  3. 동영상에 포함된 정보가 얼마나 유용했는지에 대한 응답자의 평가는 1에서 5까지의 척도로 측정되었습니다.

평균이 0이고 표준편차가 1로 표준화되어 있습니다. 지수 점수 0은 평균과 같습니다. 0 미만의 점수는 팔 B의 참가자가 평가한 등급(각 팔/그룹 설명에도 설명됨)과 비교하여 팔 A의 참가자(각 팔/그룹 설명에 설명됨)가 평가한 신호의 낮은 등급을 나타냅니다. 0보다 큰 점수는 Arm B에 비해 Arm A의 신호 등급이 더 높다는 것을 나타냅니다. 예를 들어 지수 점수 0.14는 Arm A의 참가자가 Arm B의 참가자보다 신호를 0.14 지수(표준 편차 단위) 높게 평가함을 나타냅니다. .

이 결과는 약 20분이 소요된 기준선 조사 중에 평가되었습니다.
신호 콘텐츠 리콜
기간: 이 결과는 약 20분이 소요되는 기준선 조사 중에 평가됩니다.

이는 다음에 대한 설문 조사 질문에 대한 응답으로 구성된 역공분산 가중 인덱스입니다.

  1. 독감 백신이 권장되는 연령 그룹인지 여부(이원 결과로 측정됨); 그리고
  2. 독감 예방 주사에 독감 바이러스가 포함되어 있는지 여부(비디오에서 논의된 정보의 회상)(이원 결과로 측정됨).

평균이 0이고 표준편차가 1로 표준화되어 있습니다. 지수 점수 0은 평균과 같습니다. 0 미만의 점수는 팔 B 참가자의 수준(각 팔/그룹 설명에도 설명됨)과 비교하여 팔 A 참가자(각 팔/그룹 설명에 설명됨) 사이에서 신호 내용을 회상하는 수준이 낮음을 나타냅니다. 0보다 큰 점수는 Arm B 참가자에 비해 Arm A 참가자의 신호 내용 회상 수준이 더 높다는 것을 나타냅니다. 예를 들어 지수 점수 0.02는 Arm A 참가자가 신호 내용을 0.02 인덱스(표준 편차 단위) 더 높게 기억함을 나타냅니다. Arm B에 있는 것보다

이 결과는 약 20분이 소요되는 기준선 조사 중에 평가됩니다.
안전 신념
기간: 이 결과는 약 20분이 소요되는 기준선 조사 중에 평가됩니다.

다음으로 구성된 역공분산 가중 지수입니다.

  1. 리커트 척도에 의해 측정되고 -1 대 1의 지원을 갖도록 재조정된 독감 예방 주사로부터 독감에 걸릴 가능성에 대한 포인트 믿음.
  2. 공 및 빈 방법으로 측정되고 -1에서 1의 지원을 갖도록 재조정된 확실성.

평균이 0이고 표준편차가 1로 표준화되어 있습니다. 지수 점수 0은 평균과 같습니다. 0 미만의 점수는 A군 참가자(각 군/그룹 설명에 설명됨)가 B군 참가자(각 군/그룹 설명에도 설명됨)의 수준에 비해 독감 백신의 안전성에 대한 믿음 수준이 낮다는 것을 나타냅니다. 0보다 큰 점수는 A군 참가자의 믿음 수준이 B군보다 높다는 것을 나타냅니다. 예를 들어 -0.1의 지수 점수는 A군 참가자가 그러한 믿음을 0.1 지수(표준 편차 단위)보다 낮게 유지한다는 것을 나타냅니다. B군에 있는 사람들.

이 결과는 약 20분이 소요되는 기준선 조사 중에 평가됩니다.
쿠폰 이자
기간: 이 결과는 약 20분이 소요된 기준선 조사 중에 평가되었습니다.

이것은 무료 독감 예방 주사 쿠폰에 대한 수요의 공개된 선호 측정치로 구성된 역공분산 가중 지수입니다.

  1. $0, $1, $2, $5 또는 $10로 측정된 쿠폰에 대한 지불 의사(WTP)
  2. 바이너리 결과로 측정된 쿠폰을 교환하기 위한 위치에 대한 정보 요구

평균이 0이고 표준편차가 1로 표준화되어 있습니다. 지수 점수 0은 평균과 같습니다. 0 미만의 점수는 A군(각 군/군 설명에 설명됨) 참가자들 사이에서 설문 조사 완료 후 배포되는 무료 독감 예방 주사 쿠폰에 대한 관심도가 B군(각 군/그룹 설명에도 설명됨) 참가자들의 관심 수준보다 낮다는 것을 나타냅니다. 그룹 설명). 0보다 큰 점수는 A군 참가자의 관심도가 B군보다 높다는 것을 나타냅니다. 예를 들어 -0.01의 지수 점수는 A군 참가자가 그러한 관심을 -0.01 지수(표준 편차 단위) 더 높게 유지하고 있음을 나타냅니다. Arm B에 있는 것보다

이 결과는 약 20분이 소요된 기준선 조사 중에 평가되었습니다.
(후방) 독감 백신 의도
기간: 이 결과는 약 20분이 소요된 기준선 조사 중 비디오 처리 후 평가되었습니다.
이것은 응답자가 독감 시즌이 끝나기 전에 독감 백신을 맞을 가능성입니다. 이것은 비디오 메시지 처리 후 11점 리커트 척도(0점 매우 의향 없음, 10점 매우 의향 있음)로 도출되었다. 우리는 이 결과의 척도를 0에서 1로 다시 조정했습니다. 보고된 결과 결과는 A군과 B군 참가자를 비교합니다(각 군/그룹 설명에 설명됨). 예를 들어 의도 0.03은 A군 참가자가 B군 참가자에 비해 독감 백신을 접종할 의향이 더 높은 척도에서 0.03단위임을 나타냅니다.
이 결과는 약 20분이 소요된 기준선 조사 중 비디오 처리 후 평가되었습니다.
COVID-19 백신 의도
기간: 이 결과는 약 20분이 소요된 기준선 조사 중 비디오 처리 후 평가되었습니다.
이것은 무료로 제공되는 경우 응답자가 COVID-19 백신을 맞을 가능성입니다. 이것은 비디오 메시지 처리 후 11점 리커트 척도(0점 매우 의향 없음, 10점 매우 의향 있음)로 도출되었다. 우리는 이 결과의 척도를 0에서 1로 다시 조정했습니다. 보고된 결과 결과는 A군과 B군 참가자를 비교합니다(각 군/그룹 설명에 설명됨). 예를 들어 의도 0.04는 A군 참가자가 B군 참가자에 비해 COVID-19 백신을 접종할 의향이 더 높은 척도에서 0.04단위임을 나타냅니다.
이 결과는 약 20분이 소요된 기준선 조사 중 비디오 처리 후 평가되었습니다.
독감 백신 복용
기간: 이 결과는 초기 기본 조사 후 최소 2주 후에 수행된 후속 조사에서 평가되었습니다.
개입 이후 본인 또는 가족이 독감 예방 주사를 맞았는지 또는 쿠폰을 사용했는지에 대한 후속 조사에서 응답자가 직접 보고한 내용입니다. 보고된 결과 결과는 A군과 B군 참가자를 비교합니다(각 군/그룹 설명에 설명됨). 예를 들어, 15.0% 포인트는 A 부문의 참가자가 B 부문에 비해 자신 및/또는 다른 가족 구성원이 독감 백신을 접종했다고 보고할 가능성이 15.p% 포인트 더 높다는 것을 나타냅니다.
이 결과는 초기 기본 조사 후 최소 2주 후에 수행된 후속 조사에서 평가되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 12월 20일

기본 완료 (실제)

2021년 2월 19일

연구 완료 (실제)

2021년 2월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 9일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 6월 26일

마지막으로 확인됨

2021년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

코로나19에 대한 임상 시험

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