Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Убеждение в медицине: экспериментальные данные о воздействии отправителя и сигнала

26 июня 2021 г. обновлено: Marcella Alsan, Harvard University
Цель исследования — определить, какие комбинации отправитель/сигнал наиболее убедительны для поощрения мужчин с низким социально-экономическим статусом, проживающих в США, к вакцинации против сезонного гриппа. Исследователи планируют набрать испытуемых мужского пола и случайным образом распределить их по четырем методам убеждения: три из них варьируют параметры отправителя медицинской рекомендации (расовое согласие и авторитетное лечение), а один — варьирует сигнал (стандартный или эмпатический). В частности, исследователи будут показывать испытуемым видеоролики, на которых чернокожие или белые актеры/актрисы предоставляют подготовленную по сценарию информацию о вакцинации против гриппа. Следователи рандомизируют расу отправителя, а если субъект черный, также рандомизируют авторитет отправителя, при этом актер изображает либо врача, либо непрофессионала. Кроме того, исследователи будут варьировать сценарий, используемый в эксперименте, от сценария, признающего прошлые несправедливости (обозначаемого далее как эмпатический сценарий), и сценария, не признающего (обозначаемого далее как стандартный сценарий). Исследователи предоставляют испытуемым купон на бесплатную прививку от гриппа и выясняют цену, по которой субъекты были бы готовы отказаться от этого купона в обмен на денежное вознаграждение. Наконец, в свете актуальности вакцинации для борьбы с пандемией COVID-19 исследователи оценят спрос на информацию о вакцине против COVID-19, при этом субъектам будет предложено получить результаты проверки безопасности и эффективности от доверенного или стандартного источник. Дизайн требует сбора исходных и конечных опросов в сочетании с административными данными от аптек об использовании купонов. Основными интересующими результатами являются апостериорные представления о вакцинации против сезонного гриппа, спрос и готовность платить (WTP) за купон на бесплатную прививку от гриппа, погашение купона и спрос на информацию о вакцине против COVID-19.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Следователи наберут около 3350 взрослых мужчин афроамериканского или европейского происхождения с дипломом средней школы или ниже. В пилотном исследовании, проводившемся в течение сезона гриппа 2019–2020 годов, приняли участие около 850 человек, а в ходе запланированного расширения в сезон гриппа 2020–2021 годов примут участие еще 2500 человек. Исследователи превысят выборку афроамериканцев, уделяя особое внимание мужчинам с низким доходом и меньшинствам, потому что эти характеристики коррелируют с более низким относительным уровнем вакцинации против гриппа. После получения информированного согласия испытуемых спросят о социально-демографической информации (возраст, образование, доход и семейное положение), опыте медицинского обслуживания и прошлой истории болезни, знаниях и убеждениях относительно вакцинации против гриппа, а также местонахождении ближайшей аптеки. Затем следователи случайным образом назначат взрослых мужчин для просмотра видеороликов, в которых один из чернокожих или белых актеров играет роль врача или непрофессионала, а также различные сценарии. Содержание рекламного ролика будет посвящено безопасности и эффективности вакцинации взрослых от сезонного гриппа. После видео следователи получат информацию об убеждениях в отношении вакцинации, отзывах о видео, внимании к видео и готовности платить за купон на прививку от гриппа. Окончательный базовый модуль будет состоять из случайно назначенного приглашения получить результаты предстоящего обзора вакцины против COVID-19, при этом субъектам будет поручено получать информацию из надежного или стандартного источника. Следователи будут отслеживать погашение купонов на грипп, которые можно использовать в большинстве аптек по всей стране.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

3245

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 51 год (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Возраст: См. выше.
  • Образование: Не ниже высшего.
  • Мужской пол.
  • Раса: европеоид или афроамериканец.
  • Разное: еще не получил прививку от гриппа в текущем сезоне гриппа.
  • Разное: Включен ли звук на его устройстве.

Критерий исключения:

  • Быстрое проведение опроса: субъекты, которые входят в число 5% самых быстрых с точки зрения общего времени, затраченного на опрос в группе расы и лечения.
  • Бессмысленные ответы (те, которые не имеют поддающегося расшифровке английского языка) в разделах с открытым текстом, предполагающие небольшие усилия.
  • Непоследовательные ответы на вопросы (например, готовность отдать 10 долларов за купон на грипп, но не 1 доллар).
  • Повторите участников опроса, на что указывают повторяющиеся адреса электронной почты или IP-адреса в данных опроса.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Черный R/Раса C/Доктор/Стандартный сценарий
Видео, в котором расово совместимый актер играет доктора и читает стандартный сценарий. Получатель сообщения будет черным.
Поведенческий: Видео о безопасности и эффективности вакцинации взрослых от сезонного гриппа
Исследователи покажут испытуемым видеоролики, на которых чернокожие или белые актеры-мужчины предоставляют по сценарию информацию о вакцинации против гриппа. Содержанием видео будет безопасность и эффективность вакцинации взрослых от сезонного гриппа. Видео содержат одного из чернокожих или белых актеров, играющих роль врача или непрофессионала, а также разные сценарии.
Экспериментальный: Черный R/Раса C/Непрофессионал/Стандартный сценарий
Видео, в котором расово совместимый актер играет непрофессионала и читает стандартный сценарий. Получатель сообщения будет черным.
Поведенческий: Видео о безопасности и эффективности вакцинации взрослых от сезонного гриппа
Исследователи покажут испытуемым видеоролики, на которых чернокожие или белые актеры-мужчины предоставляют по сценарию информацию о вакцинации против гриппа. Содержанием видео будет безопасность и эффективность вакцинации взрослых от сезонного гриппа. Видео содержат одного из чернокожих или белых актеров, играющих роль врача или непрофессионала, а также разные сценарии.
Экспериментальный: Черный R/Раса D/Доктор/Стандартный сценарий
Видео, в котором расово несогласный актер играет врача и читает стандартный сценарий. Получатель сообщения будет черным.
Поведенческий: Видео о безопасности и эффективности вакцинации взрослых от сезонного гриппа
Исследователи покажут испытуемым видеоролики, на которых чернокожие или белые актеры-мужчины предоставляют по сценарию информацию о вакцинации против гриппа. Содержанием видео будет безопасность и эффективность вакцинации взрослых от сезонного гриппа. Видео содержат одного из чернокожих или белых актеров, играющих роль врача или непрофессионала, а также разные сценарии.
Экспериментальный: Черный R/Раса D/Доктор/Сценарий подтверждения
Видео, в котором расово несогласный актер играет врача и читает сценарий признания. Получатель сообщения будет черным.
Поведенческий: Видео о безопасности и эффективности вакцинации взрослых от сезонного гриппа
Исследователи покажут испытуемым видеоролики, на которых чернокожие или белые актеры-мужчины предоставляют по сценарию информацию о вакцинации против гриппа. Содержанием видео будет безопасность и эффективность вакцинации взрослых от сезонного гриппа. Видео содержат одного из чернокожих или белых актеров, играющих роль врача или непрофессионала, а также разные сценарии.
Экспериментальный: Белый R/Раса C/Доктор/Стандартный сценарий
Видео, в котором расово совместимый актер играет доктора и читает стандартный сценарий. Получатель сообщения будет белым.
Поведенческий: Видео о безопасности и эффективности вакцинации взрослых от сезонного гриппа
Исследователи покажут испытуемым видеоролики, на которых чернокожие или белые актеры-мужчины предоставляют по сценарию информацию о вакцинации против гриппа. Содержанием видео будет безопасность и эффективность вакцинации взрослых от сезонного гриппа. Видео содержат одного из чернокожих или белых актеров, играющих роль врача или непрофессионала, а также разные сценарии.
Экспериментальный: Белый R/Раса D/Доктор/Стандартный сценарий
Видео, в котором расово несогласный актер играет врача и читает стандартный сценарий. Получатель сообщения будет белым.
Поведенческий: Видео о безопасности и эффективности вакцинации взрослых от сезонного гриппа
Исследователи покажут испытуемым видеоролики, на которых чернокожие или белые актеры-мужчины предоставляют по сценарию информацию о вакцинации против гриппа. Содержанием видео будет безопасность и эффективность вакцинации взрослых от сезонного гриппа. Видео содержат одного из чернокожих или белых актеров, играющих роль врача или непрофессионала, а также разные сценарии.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Рейтинг отправителя
Временное ограничение: Этот результат был оценен во время базового опроса, который занял около 20 минут.

Это взвешенный по обратной ковариации индекс, состоящий из ответов на вопросы анкеты, касающиеся:

  1. был ли респондент заинтересован в дальнейших медицинских консультациях от данного отправителя (измеряется как бинарный результат);
  2. доверял ли респондент совету отправителя, измеряемому по шкале от 1 до 5;
  3. и была ли оценка респондентом квалификации отправителя для предоставления медицинской консультации по шкале от 1 до 5.

Он стандартизирован до среднего значения 0 и стандартного отклонения 1. Баллы меньше 0 указывают на более низкие оценки отправителя, оцененные участниками группы A (описанные в описании каждой группы/группы), по сравнению с оценкой участников группы B ( также описаны в описании каждой руки/группы). Баллы выше 0 указывают на более высокие оценки отправителя в группе A по сравнению с группой B. Например, индексный балл 0,18. указывает на то, что участники группы A оценивают индекс отправителя на 0,18 (в единицах стандартного отклонения) выше, чем участники группы B.
Этот результат был оценен во время базового опроса, который занял около 20 минут.
Рейтинг сигнала
Временное ограничение: Этот результат был оценен во время базового опроса, который занял около 20 минут.

Это взвешенный по обратной ковариации индекс, состоящий из ответов на вопросы анкеты:

  1. рекомендацию видео друзьям и родственникам по шкале от 0 до 10;
  2. рекомендацию прививки от гриппа друзьям и членам семьи оценивается по шкале от 0 до 10;
  3. и оценка респондентом степени полезности информации, содержащейся в видео, измеряемой по шкале от 1 до 5.

Он стандартизирован до среднего значения 0 и стандартного отклонения 1. Оценка индекса 0 равна среднему значению. Баллы меньше 0 указывают на более низкие оценки сигнала, оцененные участниками группы A (описанные в описании каждой группы/группы), по сравнению с оценкой, оцененной участниками группы B (также описанной в описании каждой группы/группы). Баллы выше 0 указывают на более высокие оценки сигнала группой A по сравнению с группой B. Например, индексный балл 0,14 указывает на то, что участники группы A оценивают сигнал на 0,14 индекса (в единицах стандартного отклонения) выше, чем участники группы B. .
Этот результат был оценен во время базового опроса, который занял около 20 минут.
Отзыв содержимого сигнала
Временное ограничение: Этот результат будет оцениваться во время базового обследования, которое занимает примерно 20 минут.

Это взвешенный по обратной ковариации индекс, состоящий из ответов на вопросы анкеты:

  1. возрастная группа, для которой рекомендована вакцина против гриппа (измеряется как бинарный результат); и
  2. содержит ли прививка от гриппа вирус гриппа (напоминает информацию, обсуждаемую в видео) (измеряется как бинарный результат).

Он стандартизирован до среднего значения 0 и стандартного отклонения 1. Оценка индекса 0 равна среднему значению. Баллы меньше 0 указывают на более низкий уровень содержания сигнала припоминания среди участников группы A (описанного в описании каждой группы/группы) по сравнению с уровнем среди участников группы B (также описанного в описании каждой группы/группы). Баллы выше 0 указывают на более высокий уровень вспоминания содержания сигнала среди участников группы A по сравнению с участниками группы B. Например, показатель индекса 0,02 указывает на то, что участники группы A вспоминают содержание сигнала на 0,02 индекса (в единицах стандартного отклонения) выше. чем в рукаве B.
Этот результат будет оцениваться во время базового обследования, которое занимает примерно 20 минут.
Убеждения в безопасности
Временное ограничение: Этот результат будет оцениваться во время базового обследования, которое занимает примерно 20 минут.

Это индекс, взвешенный по обратной ковариации, состоящий из:

  1. точечное убеждение о вероятности заражения гриппом в результате прививки от гриппа, измеренное по шкале Лайкерта и перемасштабированное для поддержки от -1 до 1.
  2. достоверность, измеренная с помощью метода шаров и бункеров и перемасштабированная, чтобы иметь поддержку от -1 до 1.

Он стандартизирован до среднего значения 0 и стандартного отклонения 1. Оценка индекса 0 равна среднему значению. Баллы ниже 0 указывают на более низкий уровень уверенности в безопасности вакцины против гриппа среди участников группы A (описанных в описании каждой группы/группы) по сравнению с уровнем среди участников группы B (также описанных в описании каждой группы/группы). Баллы выше 0 указывают на более высокий уровень убеждений среди участников группы A по сравнению с участниками группы B. Например, показатель индекса, равный -0,1, указывает на то, что участники группы A придерживаются таких убеждений на 0,1 индекса (в единицах стандартного отклонения) ниже, чем у участников группы A. находящиеся в рукаве B.
Этот результат будет оцениваться во время базового обследования, которое занимает примерно 20 минут.
Купонный процент
Временное ограничение: Этот результат был оценен во время базового опроса, который занял около 20 минут.

Это взвешенный индекс обратной ковариации, состоящий из выявленных показателей предпочтения спроса на купон на бесплатную прививку от гриппа:

  1. Готовность платить (WTP) за купон, измеряемый как 0, 1, 2, 5 или 10 долларов.
  2. спрос на информацию о местах, где можно выкупить купон, измеряемый как бинарный результат

Он стандартизирован до среднего значения 0 и стандартного отклонения 1. Оценка индекса 0 равна среднему значению. Баллы ниже 0 указывают на более низкий уровень интереса к купону на бесплатную прививку от гриппа, который выдается после завершения опроса среди участников группы A (описано в описании каждой группы/группы), по сравнению с уровнем среди участников группы B (также описано в каждой группе/группе). описание группы). Баллы выше 0 указывают на более высокий уровень интереса среди участников группы A по сравнению с участниками группы B. Например, показатель индекса, равный -0,01, указывает на то, что участники группы A проявляют такой интерес -индекс на 0,01 (в единицах стандартного отклонения) выше чем в рукаве B.
Этот результат был оценен во время базового опроса, который занял около 20 минут.
(Задняя часть) Цель вакцинации против гриппа
Временное ограничение: Этот результат оценивался после видеообработки во время базового обследования, которое длилось примерно 20 минут.
Это вероятность того, что респондент получит вакцину против гриппа до окончания сезона гриппа. Это было выявлено по 11-балльной шкале Лайкерта (0 крайне неохотно, 10 крайне неохотно) после обработки видеообращения. Мы перемасштабировали этот результат, чтобы получить шкалу от 0 до 1. Сообщенные результаты исхода сравнивают участников в группах A и B (описанных в описании каждой группы/группы). Например, намерение, равное 0,03, указывает на то, что участники группы A на 0,03 единицы по шкале более склонны к намерению принять вакцину против гриппа по сравнению с участниками группы B.
Этот результат оценивался после видеообработки во время базового обследования, которое длилось примерно 20 минут.
Цель вакцины против COVID-19
Временное ограничение: Этот результат оценивался после видеообработки во время базового обследования, которое длилось примерно 20 минут.
Это вероятность того, что респондент примет вакцину против COVID-19, если она будет доступна бесплатно. Это было выявлено по 11-балльной шкале Лайкерта (0 крайне неохотно, 10 крайне неохотно) после обработки видеообращения. Мы перемасштабировали этот результат, чтобы получить шкалу от 0 до 1. Сообщенные результаты исхода сравнивают участников в группах A и B (описанных в описании каждой группы/группы). Например, намерение 0,04 указывает на то, что участники группы A на 0,04 единицы по шкале более склонны к намерению принять вакцину от COVID-19 по сравнению с участниками группы B.
Этот результат оценивался после видеообработки во время базового обследования, которое длилось примерно 20 минут.
Прием вакцины против гриппа
Временное ограничение: Этот результат оценивался в ходе последующего обследования, которое проводилось не менее чем через две недели после первоначального базового обследования.
Это самоотчет респондентов в последующем опросе о том, получили ли они или члены их семей прививку от гриппа или использовали купон после вмешательства. Сообщенные результаты исхода сравнивают участников в группах A и B (описанных в описании каждой группы/группы). Например, 15,0 процентных пункта означают, что участники группы A с большей вероятностью сообщат о том, что они и/или другой член домохозяйства получили вакцину против гриппа, на 15,p процентных пункта по сравнению с участниками группы B.
Этот результат оценивался в ходе последующего обследования, которое проводилось не менее чем через две недели после первоначального базового обследования.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Harvard University

Соавторы

National Institute on Aging (NIA)
Massachusetts Institute of Technology
Ludwig-Maximilians - University of Munich

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 декабря 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

19 февраля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

19 февраля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 ноября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 ноября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 ноября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 июня 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 июня 2021 г.

Последняя проверка

1 июня 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB19-1424

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться