Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Perswazja w medycynie: dowody eksperymentalne dotyczące efektów nadawcy i sygnału

26 czerwca 2021 zaktualizowane przez: Marcella Alsan, Harvard University
Celem badania jest określenie, jakie kombinacje nadawcy/sygnału są najbardziej przekonujące w zachęcaniu mężczyzn o niskim statusie społeczno-ekonomicznym mieszkających w USA do szczepienia się przeciwko grypie sezonowej. Badacze planują rekrutację mężczyzn i losowe przypisanie ich do czterech terapii perswazyjnych: trzy z nich różnią się wymiarami nadawcy zalecenia lekarskiego (zabiegi zgodności rasowej i autorytetu) oraz jeden, który zmienia sygnał (standardowy vs. empatyczny). W szczególności badacze pokażą badanym filmy przedstawiające czarnych lub białych aktorów/aktorek, które przekazują informacje na temat szczepienia przeciw grypie. Badacze wylosują rasę nadawcy, a jeśli badany jest czarny, wylosują również autorytet nadawcy, przy czym aktor wcieli się w lekarza lub laika. Ponadto badacze będą zmieniać scenariusz użyty w eksperymencie, między takim, który uznaje przeszłe niesprawiedliwości (oznaczony poniżej jako skrypt empatyczny), a takim, który tego nie robi (oznaczony jako standardowy scenariusz poniżej). Badacze zapewnią badanym kupon na darmową szczepionkę przeciw grypie i uzyskają cenę, za jaką badani byliby skłonni zrezygnować z tego kuponu w zamian za nagrodę pieniężną. Wreszcie, w świetle znaczenia przyjmowania szczepień w walce z pandemią COVID-19, badacze ocenią zapotrzebowanie na informacje na temat szczepionki przeciwko COVID-19, zapraszając osoby badane do otrzymania wyników przeglądu bezpieczeństwa i skuteczności od zaufanego lub standardowego źródło. Projekt wymaga zebrania ankiet bazowych i końcowych w połączeniu z danymi administracyjnymi z aptek dotyczącymi realizacji kuponów. Głównymi wynikami zainteresowania są późniejsze przekonania na temat szczepień przeciw grypie sezonowej, żądanie i gotowość do zapłaty (WTP) za darmowy kupon na szczepionkę przeciw grypie, realizacja kuponu oraz żądanie informacji o szczepionce COVID-19.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Śledczy zwerbują około 3350 dorosłych mężczyzn rasy afroamerykańskiej lub kaukaskiej z dyplomem ukończenia szkoły średniej lub niższym. W badaniu pilotażowym, które przeprowadzono w sezonie grypowym 2019-20, wzięło udział około 850 osób, a planowane zwiększenie skali obejmie dodatkowe 2500 osób w sezonie grypowym 2020-21. Badacze przetestują osoby z Afroamerykanów, kładąc nacisk na mężczyzn o niskich dochodach i należących do mniejszości, ponieważ te cechy są skorelowane z niższym względnym przyjęciem szczepionek przeciw grypie. Po uzyskaniu świadomej zgody badani zostaną zapytani o informacje socjodemograficzne (wiek, wykształcenie, dochody i stan cywilny), doświadczenie w opiece zdrowotnej i przeszłą historię medyczną, wiedzę i przekonania na temat szczepień przeciw grypie oraz lokalizację najbliższej apteki. Badacze następnie losowo przydzielą dorosłych mężczyzn do filmów, które zawierają jednego z czarnych lub białych aktorów grających rolę lekarza lub laika, a także różne scenariusze. Treścią reklamy będzie bezpieczeństwo i skuteczność szczepień przeciwko grypie sezonowej dorosłych. Po filmie śledczy uzyskają informacje na temat przekonań dotyczących szczepień, opinii na temat filmu, uwagi, jaką przywiązuje się do filmu i chęci zapłacenia za kupon na szczepionkę przeciw grypie. Ostatni moduł bazowy będzie składał się z losowo przydzielonych zaproszeń do otrzymania wyników nadchodzącej oceny szczepionki przeciwko COVID-19, z podmiotami przydzielonymi do otrzymywania informacji z zaufanego lub standardowego źródła. Badacze będą śledzić wykup kuponów na grypę, który można zrealizować w większości aptek w całym kraju.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

3245

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Massachusetts
      • Cambridge, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02138
        • Harvard University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 51 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek: patrz wyżej.
  • Wykształcenie: mniej niż wyższe.
  • Płeć męska.
  • Rasa: Kaukaska lub Afroamerykanie.
  • Różne: Nie otrzymał jeszcze szczepionki przeciw grypie w bieżącym sezonie grypowym.
  • Różne: ma włączony dźwięk na swoim urządzeniu.

Kryteria wyłączenia:

  • Szybkie wypełnianie ankiet: osoby, które należą do 5% najszybszych pod względem całkowitego czasu spędzonego na ankiecie w grupie rasy i grupy badanej.
  • Nonsensowne odpowiedzi (te, które nie mają czytelnego języka angielskiego) w otwartych sekcjach tekstowych, które sugerują niewielki wysiłek.
  • Niespójne odpowiedzi na pytania (np. chęć oddania 10 dolarów za kupon na grypę, ale nie 1 dolara).
  • Osoby ponownie biorące udział w ankiecie, na co wskazują zduplikowane adresy e-mail lub adresy IP w danych ankiety.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Czarny R/Race C/Doctor/Standardowy skrypt
Film przedstawiający zgodnego rasowo aktora grającego lekarza i czytającego standardowy scenariusz. Odbiorcą wiadomości będzie Black.
Badacze pokażą badanym filmy przedstawiające czarnych lub białych aktorów płci męskiej, przekazujących informacje na temat szczepienia przeciw grypie. Treścią filmu będzie bezpieczeństwo i skuteczność szczepienia dorosłych przeciw grypie sezonowej. Filmy zawierają jednego z czarno-białych aktorów grających rolę lekarza lub laika, a także różne scenariusze.
Eksperymentalny: Czarny R/Race C/Layperson/Standardowy scenariusz
Film przedstawiający zgodnego rasowo aktora grającego laika i czytającego standardowy scenariusz. Odbiorcą wiadomości będzie Black.
Badacze pokażą badanym filmy przedstawiające czarnych lub białych aktorów płci męskiej, przekazujących informacje na temat szczepienia przeciw grypie. Treścią filmu będzie bezpieczeństwo i skuteczność szczepienia dorosłych przeciw grypie sezonowej. Filmy zawierają jednego z czarno-białych aktorów grających rolę lekarza lub laika, a także różne scenariusze.
Eksperymentalny: Czarny skrypt R/Race D/Doctor/Standard
Film przedstawiający aktora niezgodnego rasowo grającego lekarza i czytającego standardowy scenariusz. Odbiorcą wiadomości będzie Black.
Badacze pokażą badanym filmy przedstawiające czarnych lub białych aktorów płci męskiej, przekazujących informacje na temat szczepienia przeciw grypie. Treścią filmu będzie bezpieczeństwo i skuteczność szczepienia dorosłych przeciw grypie sezonowej. Filmy zawierają jednego z czarno-białych aktorów grających rolę lekarza lub laika, a także różne scenariusze.
Eksperymentalny: Czarny skrypt R/Race D/Doctor/Acknowledgement
Film przedstawiający aktora o odmiennej rasie, grającego lekarza i czytającego podziękowania. Odbiorcą wiadomości będzie Black.
Badacze pokażą badanym filmy przedstawiające czarnych lub białych aktorów płci męskiej, przekazujących informacje na temat szczepienia przeciw grypie. Treścią filmu będzie bezpieczeństwo i skuteczność szczepienia dorosłych przeciw grypie sezonowej. Filmy zawierają jednego z czarno-białych aktorów grających rolę lekarza lub laika, a także różne scenariusze.
Eksperymentalny: Biały R/Race C/Doctor/Standardowy skrypt
Film przedstawiający zgodnego rasowo aktora grającego lekarza i czytającego standardowy scenariusz. Odbiorcą wiadomości będzie biały.
Badacze pokażą badanym filmy przedstawiające czarnych lub białych aktorów płci męskiej, przekazujących informacje na temat szczepienia przeciw grypie. Treścią filmu będzie bezpieczeństwo i skuteczność szczepienia dorosłych przeciw grypie sezonowej. Filmy zawierają jednego z czarno-białych aktorów grających rolę lekarza lub laika, a także różne scenariusze.
Eksperymentalny: Biały R/Race D/Doctor/Standardowy skrypt
Film przedstawiający aktora niezgodnego rasowo grającego lekarza i czytającego standardowy scenariusz. Odbiorcą wiadomości będzie biały.
Badacze pokażą badanym filmy przedstawiające czarnych lub białych aktorów płci męskiej, przekazujących informacje na temat szczepienia przeciw grypie. Treścią filmu będzie bezpieczeństwo i skuteczność szczepienia dorosłych przeciw grypie sezonowej. Filmy zawierają jednego z czarno-białych aktorów grających rolę lekarza lub laika, a także różne scenariusze.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena nadawcy
Ramy czasowe: Wynik ten został oceniony podczas badania Baseline, które trwało około 20 minut.

Jest to indeks ważony odwrotną kowariancją, składający się z odpowiedzi na pytania ankiety dotyczące:

  1. czy respondent był zainteresowany dalszymi poradami medycznymi od danego nadawcy (mierzony jako wynik binarny);
  2. czy respondent ufał poradom nadawcy mierzonym w skali od 1 do 5;
  3. oraz czy ocena respondenta dotycząca kwalifikacji nadawcy do udzielania porad medycznych mierzona jest w skali od 1 do 5.

Jest on standaryzowany do średniej równej 0 i odchylenia standardowego równego 1. Wyniki mniejsze niż 0 oznaczają niższe oceny nadawcy oceniane przez uczestników Grupy A (opisane w każdym opisie ramienia/grupy) w porównaniu z oceną ocenianą przez uczestników Grupy B ( opisane również w opisie każdego ramienia/grupy). Wyniki większe niż 0 oznaczają wyższe oceny nadawcy według Grupy A w porównaniu z Grupą B. Na przykład wynik indeksu równy 0,18 wskazuje, że uczestnicy Grupy A oceniają wskaźnik nadawcy o 0,18 (w jednostkach odchylenia standardowego) wyżej niż uczestnicy Grupy B.

Wynik ten został oceniony podczas badania Baseline, które trwało około 20 minut.
Ocena sygnału
Ramy czasowe: Wynik ten został oceniony podczas badania Baseline, które trwało około 20 minut.

Jest to indeks ważony odwrotną kowariancją, składający się z odpowiedzi na pytania ankiety dotyczące:

  1. polecanie filmu znajomym i rodzinie mierzone w skali od 0 do 10;
  2. polecanie szczepionki przeciw grypie przyjaciołom i rodzinie mierzone w skali od 0 do 10;
  3. oraz ocena respondenta, w jakim stopniu informacje zawarte w filmie były przydatne, mierzona w skali od 1 do 5.

Jest on standaryzowany do średniej równej 0 i odchylenia standardowego równego 1. Wynik indeksu równy 0 jest równy średniej. Wyniki mniejsze niż 0 oznaczają niższe oceny sygnału ocenione przez uczestników ramienia A (opisane w opisie każdego ramienia/grupy) w porównaniu z oceną ocenioną przez uczestników ramienia B (również opisane w opisie każdego ramienia/grupy). Wyniki większe niż 0 oznaczają wyższe oceny sygnału w Grupie A w porównaniu z Grupą B. Na przykład wynik indeksu równy 0,14 wskazuje, że uczestnicy Grupy A oceniają sygnał o wskaźnik 0,14 (w jednostkach odchylenia standardowego) wyżej niż w Grupie B .

Wynik ten został oceniony podczas badania Baseline, które trwało około 20 minut.
Przywołanie zawartości sygnału
Ramy czasowe: Wynik ten zostanie oceniony podczas badania podstawowego, które trwa około 20 minut.

Jest to indeks ważony odwrotną kowariancją, składający się z odpowiedzi na pytania ankiety dotyczące:

  1. czy grupa wiekowa, dla której zalecana jest szczepionka przeciw grypie (mierzona jako wynik binarny); I
  2. czy szczepionka przeciw grypie zawiera wirusa grypy (przypomnienie informacji omówionych w filmie) (mierzone jako wynik binarny).

Jest on standaryzowany do średniej równej 0 i odchylenia standardowego równego 1. Wynik indeksu równy 0 jest równy średniej. Wyniki mniejsze niż 0 wskazują na niższy poziom przywoływania treści sygnału wśród uczestników ramienia A (opisany w opisie każdego ramienia/grupy) w porównaniu z poziomem wśród uczestników ramienia B (również opisany w opisie każdego ramienia/grupy). Wyniki większe niż 0 wskazują na wyższy poziom przypominania sobie treści sygnału wśród uczestników Grupy A w porównaniu z tymi w Grupie B. Na przykład wynik wskaźnika 0,02 wskazuje, że uczestnicy Grupy A zawartość sygnału przypominania o 0,02 indeksu (w jednostkach odchylenia standardowego) jest wyższa niż te w ramieniu B.

Wynik ten zostanie oceniony podczas badania podstawowego, które trwa około 20 minut.
Przekonania dotyczące bezpieczeństwa
Ramy czasowe: Wynik ten zostanie oceniony podczas badania podstawowego, które trwa około 20 minut.

Jest to indeks ważony odwrotną kowariancją składający się z:

  1. punktowe przekonanie o prawdopodobieństwie zachorowania na grypę w wyniku szczepienia przeciw grypie, mierzone za pomocą skali Likerta i przeskalowane, aby uzyskać wsparcie od -1 do 1.
  2. pewność mierzona metodą kulek i pojemników i przeskalowana, aby uzyskać wsparcie od -1 do 1.

Jest on standaryzowany do średniej równej 0 i odchylenia standardowego równego 1. Wynik indeksu równy 0 jest równy średniej. Wyniki mniejsze niż 0 wskazują na niższy poziom wiary w bezpieczeństwo szczepionki przeciw grypie wśród uczestników ramienia A (opisany w opisie każdego ramienia/grupy) w porównaniu z poziomem wśród uczestników ramienia B (również opisanym w opisie każdego ramienia/grupy). Wyniki większe niż 0 wskazują na wyższy poziom przekonań wśród uczestników Grupy A w porównaniu z tymi w Grupie B. Na przykład wynik wskaźnika -0,1 wskazuje, że uczestnicy Grupy A mają takie przekonania o 0,1 (w jednostkach odchylenia standardowego) niższe niż te w ramieniu B.

Wynik ten zostanie oceniony podczas badania podstawowego, które trwa około 20 minut.
Odsetki od kuponu
Ramy czasowe: Wynik ten został oceniony podczas badania Baseline, które trwało około 20 minut.

Jest to indeks ważony odwrotną kowariancją, składający się z ujawnionych miar preferencji popytu na darmowy kupon na szczepionkę przeciw grypie:

  1. Skłonność do zapłaty (WTP) za kupon mierzona jako 0 USD, 1 USD, 2 USD, 5 USD lub 10 USD
  2. zapotrzebowanie na informacje dotyczące miejsc realizacji kuponu mierzone jako wynik binarny

Jest on standaryzowany do średniej równej 0 i odchylenia standardowego równego 1. Wynik indeksu równy 0 jest równy średniej. Wyniki mniejsze niż 0 wskazują na niższy poziom zainteresowania darmowym kuponem na szczepionkę przeciw grypie rozdawanym po zakończeniu ankiety wśród uczestników Grupy A (opisanych w opisie każdej grupy/grupy) w porównaniu z poziomem wśród uczestników Grupy B (opisanym również w każdej grupie/opisie grupy). opis grupy). Wyniki większe niż 0 wskazują na wyższy poziom zainteresowania wśród uczestników Grupy A w porównaniu z tymi w Grupie B. Na przykład wynik wskaźnika -0,01 wskazuje, że uczestnicy Grupy A wykazują takie zainteresowanie -0,01 (w jednostkach odchylenia standardowego) wyższe niż te w ramieniu B.

Wynik ten został oceniony podczas badania Baseline, które trwało około 20 minut.
(Tylny) zamiar szczepienia przeciw grypie
Ramy czasowe: Wynik ten został oceniony po leczeniu wideo podczas badania podstawowego, które trwało około 20 minut.
Takie jest prawdopodobieństwo, że respondent otrzyma szczepionkę przeciw grypie przed końcem sezonu grypowego. Zostało to wywołane na 11-punktowej skali Likerta (0 skrajnie niechętny, 10 skrajnie chętny) po leczeniu wiadomością wideo. Przeskalowaliśmy ten wynik, aby uzyskać skalę od 0 do 1. Zgłoszone wyniki wyniku porównują uczestników ramienia A i ramienia B (opisane w opisie każdego ramienia/grupy). Na przykład intencja 0,03 wskazuje, że uczestnicy Grupy A mają o 0,03 jednostki na skali większe prawdopodobieństwo przyjęcia szczepionki przeciw grypie w porównaniu z osobami z Grupy B.
Wynik ten został oceniony po leczeniu wideo podczas badania podstawowego, które trwało około 20 minut.
Zamiar szczepionki COVID-19
Ramy czasowe: Wynik ten został oceniony po leczeniu wideo podczas badania podstawowego, które trwało około 20 minut.
Jest to prawdopodobieństwo przyjęcia przez respondenta szczepionki przeciwko COVID-19, jeśli zostanie ona udostępniona bezpłatnie. Zostało to wywołane na 11-punktowej skali Likerta (0 skrajnie niechętny, 10 skrajnie chętny) po leczeniu wiadomością wideo. Przeskalowaliśmy ten wynik, aby uzyskać skalę od 0 do 1. Zgłoszone wyniki wyniku porównują uczestników ramienia A i ramienia B (opisane w opisie każdego ramienia/grupy). Na przykład intencja 0,04 wskazuje, że uczestnicy Grupy A mają o 0,04 jednostki na skali większe prawdopodobieństwo, że zamierzają przyjąć szczepionkę przeciwko COVID-19 w porównaniu z osobami z Grupy B.
Wynik ten został oceniony po leczeniu wideo podczas badania podstawowego, które trwało około 20 minut.
Przyjmowanie szczepionki przeciw grypie
Ramy czasowe: Wynik ten oceniono podczas badania kontrolnego, które przeprowadzono co najmniej dwa tygodnie po pierwszym badaniu podstawowym.
Jest to samoocena respondentów w ankiecie uzupełniającej, dotycząca tego, czy oni lub członkowie ich rodzin otrzymali szczepionkę przeciw grypie lub zrealizowali kupon od czasu interwencji. Zgłoszone wyniki wyniku porównują uczestników ramienia A i ramienia B (opisane w opisie każdego ramienia/grupy). Na przykład 15,0 punktów procentowych wskazuje, że uczestnicy Grupy A częściej zgłaszają, że oni i/lub inny członek gospodarstwa domowego otrzymali szczepionkę przeciw grypie o 15,0 punktów procentowych w porównaniu z grupą B.
Wynik ten oceniono podczas badania kontrolnego, które przeprowadzono co najmniej dwa tygodnie po pierwszym badaniu podstawowym.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 grudnia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

19 lutego 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

19 lutego 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 listopada 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 listopada 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 listopada 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 czerwca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 czerwca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Covid19

Subskrybuj