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Test@Work Study: Evaluation of Attitudes and Uptake Within Employee Health Checks in the Construction Industry (Test@Work)

13 de septiembre de 2021 actualizado por: Holly Blake, University of Nottingham

Test@Work: Evaluation of Attitudes and Uptake Within Employee Health Checks in the Construction Industry

This project is called Test@Work. In this project the investigators will offer general health checks and tailored health advice to up to 650 employees in the construction industry at sites across the East Midlands. The investigators will assess reach and uptake, and evaluate the views and perceptions of employees, managers and the delivery team. Health checks will include Body Mass Index (BMI; weight/height), waist-to-hip ratio, blood pressure, mental health screen, sexual health consultation and an opt-in rapid screening test for human immunodeficiency virus (HIV). Employees will be provided with a resource pack with information and signposting around physical activity, diabetes risk, diet, and musculoskeletal health. A digital resource providing information and signposting about workplace health screening and HIV testing will be developed and provided to managers at the participating worksites 2 weeks before their health check event.

Employees will be offered an additional text messaging service involving receipt of a series of messages with advice around HIV and testing alongside general health information. Employees will complete post-health check exit questionnaires and an exit interview. Managers will complete a post-event evaluation questionnaire and post-event interview. Mixed-methods evaluation will include assessment of reach, uptake, and intervention implementation processes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

The investigators will collect evaluation data with employees and company representatives.

Employees: will complete exit-questionnaires and be invited to a brief exit interview.

The investigators will collect by anonymous questionnaire: age, gender, country of birth, ethnicity, postcode, sexual orientation, employment status (FT/PT, permanent, agency, contract worker), reasons for attending, health perceptions, prior HIV testing history, influence of work on health, perceptions of employers provision for health and wellbeing, perceptions towards HIV testing in the workplace, range of tests undertaken, views about the workplace health check and future health intentions. Personal identifiers will not be collected and questionnaire data will not be provided to employers. Those employees who agree to be interviewed after the health check will be invited to a brief independent confidential interview with the project researcher.

Company representatives: will complete brief post-event questionnaire and be invited to post-event interview

The investigators will ask about the organisational/employee profile, their perceptions of company provision for health and wellbeing, perceptions towards the usefulness of the implementation toolkit and towards HIV testing in the workplace, method of delivery and their confidence to support employees who disclose a positive test outcome, views about the workplace health check and future implementation intentions.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

456

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Nottingham, Reino Unido, NG72HA
        • University of Nottingham

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • employee of a company in construction or related industries
  • provides informed consent

Exclusion Criteria:

  • does not speak English

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Health Checks
Workplace health checks - in this intervention employees can select from a range of optional health checks/tests and receive tailored health advice and a health resource pack.
Offer of a general health check including opt-in sexual health consultation and HIV testing, weight/height, Body Mass Index (BMI), blood pressure, mental health screen. Provision of tailored health advice and a resource pack with information and signposting.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Health check uptake
Periodo de tiempo: Rolling intervention delivery and data collection over 15 months
Percentage of employees choosing to take a workplace health check from total employee population across all sites
Rolling intervention delivery and data collection over 15 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
reasons for attending
Periodo de tiempo: immediately post-event
Qualitative data collected on reasons for opting in to health check
immediately post-event
perceptions of employer's provision for health and wellbeing
Periodo de tiempo: immediately post-event
Qualitative data collected on perceptions towards employer
immediately post-event
perceptions towards HIV testing in the workplace
Periodo de tiempo: immediately post-event
Qualitative data collected on employee views towards HIV testing at work
immediately post-event
range of tests undertaken
Periodo de tiempo: during the health check, and qualitative data immediately post-event
which of the optional checks/tests were taken by the employee
during the health check, and qualitative data immediately post-event
Employee demographic profile
Periodo de tiempo: At recruitment
Age, Gender, country of birth, ethnicity, postcode, sexual orientation, employment status (full-time or part-time, permanent, agency, contract worker)
At recruitment

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de agosto de 2019

Finalización primaria (Actual)

30 de noviembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

31 de mayo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de diciembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de febrero de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

2 de marzo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de septiembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2021

Última verificación

1 de septiembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IN-UK-276-5347 HIV DVE

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

The investigators are not collecting individual health outcomes as part of this study. The primary aim is to assess uptake and reach of this workplace health checks initiative. Anonymised qualitative data can be available on reasonable request.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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