Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Test@Work Study: Evaluation of Attitudes and Uptake Within Employee Health Checks in the Construction Industry (Test@Work)

13 september 2021 uppdaterad av: Holly Blake, University of Nottingham

Test@Work: Evaluation of Attitudes and Uptake Within Employee Health Checks in the Construction Industry

This project is called Test@Work. In this project the investigators will offer general health checks and tailored health advice to up to 650 employees in the construction industry at sites across the East Midlands. The investigators will assess reach and uptake, and evaluate the views and perceptions of employees, managers and the delivery team. Health checks will include Body Mass Index (BMI; weight/height), waist-to-hip ratio, blood pressure, mental health screen, sexual health consultation and an opt-in rapid screening test for human immunodeficiency virus (HIV). Employees will be provided with a resource pack with information and signposting around physical activity, diabetes risk, diet, and musculoskeletal health. A digital resource providing information and signposting about workplace health screening and HIV testing will be developed and provided to managers at the participating worksites 2 weeks before their health check event.

Employees will be offered an additional text messaging service involving receipt of a series of messages with advice around HIV and testing alongside general health information. Employees will complete post-health check exit questionnaires and an exit interview. Managers will complete a post-event evaluation questionnaire and post-event interview. Mixed-methods evaluation will include assessment of reach, uptake, and intervention implementation processes.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

The investigators will collect evaluation data with employees and company representatives.

Employees: will complete exit-questionnaires and be invited to a brief exit interview.

The investigators will collect by anonymous questionnaire: age, gender, country of birth, ethnicity, postcode, sexual orientation, employment status (FT/PT, permanent, agency, contract worker), reasons for attending, health perceptions, prior HIV testing history, influence of work on health, perceptions of employers provision for health and wellbeing, perceptions towards HIV testing in the workplace, range of tests undertaken, views about the workplace health check and future health intentions. Personal identifiers will not be collected and questionnaire data will not be provided to employers. Those employees who agree to be interviewed after the health check will be invited to a brief independent confidential interview with the project researcher.

Company representatives: will complete brief post-event questionnaire and be invited to post-event interview

The investigators will ask about the organisational/employee profile, their perceptions of company provision for health and wellbeing, perceptions towards the usefulness of the implementation toolkit and towards HIV testing in the workplace, method of delivery and their confidence to support employees who disclose a positive test outcome, views about the workplace health check and future implementation intentions.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

456

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Nottingham, Storbritannien, NG72HA
        • University of Nottingham

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • employee of a company in construction or related industries
  • provides informed consent

Exclusion Criteria:

  • does not speak English

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Health Checks
Workplace health checks - in this intervention employees can select from a range of optional health checks/tests and receive tailored health advice and a health resource pack.
Offer of a general health check including opt-in sexual health consultation and HIV testing, weight/height, Body Mass Index (BMI), blood pressure, mental health screen. Provision of tailored health advice and a resource pack with information and signposting.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Health check uptake
Tidsram: Rolling intervention delivery and data collection over 15 months
Percentage of employees choosing to take a workplace health check from total employee population across all sites
Rolling intervention delivery and data collection over 15 months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
reasons for attending
Tidsram: immediately post-event
Qualitative data collected on reasons for opting in to health check
immediately post-event
perceptions of employer's provision for health and wellbeing
Tidsram: immediately post-event
Qualitative data collected on perceptions towards employer
immediately post-event
perceptions towards HIV testing in the workplace
Tidsram: immediately post-event
Qualitative data collected on employee views towards HIV testing at work
immediately post-event
range of tests undertaken
Tidsram: during the health check, and qualitative data immediately post-event
which of the optional checks/tests were taken by the employee
during the health check, and qualitative data immediately post-event
Employee demographic profile
Tidsram: At recruitment
Age, Gender, country of birth, ethnicity, postcode, sexual orientation, employment status (full-time or part-time, permanent, agency, contract worker)
At recruitment

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 augusti 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

30 november 2020

Avslutad studie (Faktisk)

31 maj 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 december 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 februari 2020

Första postat (Faktisk)

2 mars 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IN-UK-276-5347 HIV DVE

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

The investigators are not collecting individual health outcomes as part of this study. The primary aim is to assess uptake and reach of this workplace health checks initiative. Anonymised qualitative data can be available on reasonable request.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på HIV

Kliniska prövningar på Test@Work

3
Prenumerera