- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04307329
Monalizumab y trastuzumab en cáncer de mama metastásico HER2-positivo: ensayo MIMOSA (MIMOSA)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En este ensayo clínico fase II de carácter exploratorio se evalúa la eficacia de la combinación de monalizumab y trastuzumab en pacientes con cáncer de mama HER2 positivo metastásico o localmente incurable. La eficacia clínica se evaluará en pacientes con linfocitos infiltrantes de tumores estromales (sTIL) altos o sTIL bajos en dos cohortes separadas (mayor o igual al 5 % versus menor al 5 %). Dado que la combinación de monalizumab y trastuzumab no se ha administrado antes, las toxicidades limitantes de la dosis (DLT, por sus siglas en inglés) se controlarán durante todo el ensayo utilizando las reglas de límites tipo Pocock para el control continuo de la toxicidad en los ensayos de fase II.
En la primera etapa se acumularán 11 pacientes por cohorte. Si hay 1 o menos respuestas en estos 11 pacientes, el estudio se detendrá. De lo contrario, se acumularán 8 pacientes adicionales para un total de 19 pacientes.
El estudio comenzará con dos cohortes (sTILs high y sTILs low), se incluirán un total de 22 (2x11) pacientes en la primera etapa. Según el análisis intermedio (continuación sin cohortes, 1 o 2 cohortes), se incluirá un máximo de 38 pacientes.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Amsterdam, Países Bajos
- NKI-AVL
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
sin amplificación SISH) cáncer de mama. La positividad para HER2 debe haberse evaluado en una lesión metastásica.
- Enfermedad localmente incurable o metastásica confirmada histológica o citológicamente
- Lesión accesible para biopsias de estudio.
- Administración de al menos una línea de tratamiento paliativo con progresión documentada y un máximo de tres líneas de quimioterapia paliativa en combinación con agentes dirigidos a HER2 (TDM-1 se considera una línea de tratamiento paliativo). Trastuzumab en combinación con tratamiento endocrino no se define como una línea de tratamiento.
- Progresión documentada durante la terapia previa basada en trastuzumab
- Enfermedad medible según RECIST1.1 (al menos una lesión diana)
- Fracción de eyección del ventrículo izquierdo del 50% o más
- Estado funcional de la OMS de 0 o 1
- No hay señales de una crisis visceral
- Consentimiento informado por escrito firmado: los sujetos con metástasis cerebrales son elegibles si han sido tratados, son asintomáticos y no hay evidencia de progresión por imágenes de resonancia magnética (IRM) durante al menos 4 semanas antes del registro en el estudio. Tampoco debe haber requisitos para dosis inmunosupresoras de corticosteroides sistémicos (> 10 mg/día de equivalentes de prednisona) durante al menos 2 semanas antes de la administración del fármaco del estudio.
Criterio de exclusión:
- enfermedad intercurrente no controlada que incluye, entre otras, infección en curso o activa, insuficiencia cardíaca congestiva sintomática, angina de pecho inestable
- localización conocida de la enfermedad leptomeníngea
- antecedentes de haber recibido otras terapias contra el cáncer dentro de las 2 semanas posteriores al inicio del fármaco del estudio
- antecedentes de inmunodeficiencia, enfermedad autoinmune, condiciones que requieren inmunosupresión (>10 mg de equivalentes de prednisona al día) o infecciones crónicas. Los sujetos con vitíligo, diabetes mellitus tipo I con un régimen de insulina estable, psoriasis que no requiera tratamiento sistémico o asma/atopia infantil resuelta serían una excepción a esta regla. Los sujetos que requieran el uso intermitente de broncodilatadores, esteroides inhalados o inyecciones locales de esteroides no serán excluidos del estudio. Los sujetos con hipotiroidismo estable con reemplazo hormonal, síndrome de Sjogren o condiciones que no se espera que recurran en ausencia de un desencadenante externo no serán excluidos del estudio. Se permiten dosis de reemplazo suprarrenal >10 mg diarios de equivalentes de prednisona en ausencia de enfermedad autoinmune activa
- tratamiento previo con bloqueo del punto de control inmunitario u otras formas de inmunoterapia, como, por ejemplo, agonistas anti-PD-(L)1, anti-PD-L2, anti-CTLA-4, anti-GITR o CD137/0X40
- tratamiento previo con vacunas basadas en HER2
- vacuna viva dentro de las dos semanas previas al inicio del estudio, en cualquier momento durante el estudio o dentro de los 5 meses posteriores a la última dosis de monalizumab. Se permiten las vacunas inactivadas, como la vacuna contra la gripe estacional.
- antecedentes de enfermedad cardíaca clínicamente significativa o no controlada, incluida la insuficiencia cardíaca congestiva (clasificación funcional de la New York Heart Association .3), angina, infarto de miocardio en los 12 meses anteriores al tratamiento del estudio o arritmia ventricular.
- otro cáncer activo
- prueba positiva para el antígeno de superficie del virus de la hepatitis B (HBsAg) o ácido ribonucleico del virus de la hepatitis C (anticuerpo del VHC) que indica infección aguda o crónica.
- trasplante alogénico de células madre o de órganos, VIH o tuberculosis activa
- antecedentes de enfermedades médicas o psiquiátricas graves no controladas
- Presencia de cualquier condición psicológica, familiar, sociológica o geográfica que pueda dificultar el cumplimiento del protocolo del estudio y el calendario de seguimiento.
- embarazo o lactancia actual. Las mujeres en edad fértil (WOCBP) deben usar protección anticonceptiva adecuada. WOCBP debe tener una prueba de embarazo en suero u orina negativa
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Monalizumab + trastuzumab - TIL bajos (
trastuzumab 4 mg/kg y monalizumab 750 mg cada dos semanas.
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Monalizumab 750 mg cada dos semanas
Trastuzumab 4 mg/kg cada dos semanas
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Experimental: Monalizumab + trastuzumab - TIL elevados (>=5 %)
trastuzumab 4 mg/kg y monalizumab 750 mg cada dos semanas.
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Monalizumab 750 mg cada dos semanas
Trastuzumab 4 mg/kg cada dos semanas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Respuesta
Periodo de tiempo: a evaluar hasta 120 meses
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número de pacientes con respuesta parcial o respuesta completa según RECIST1.1
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a evaluar hasta 120 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Beneficio Clínico
Periodo de tiempo: para ser evaluado cada 8 semanas hasta 120 meses
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número de pacientes con respuesta completa, respuesta parcial o enfermedad estable durante más de 24 semanas según RECIST1.1
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para ser evaluado cada 8 semanas hasta 120 meses
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Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: evaluado hasta 120 meses
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Desde la fecha de registro hasta la fecha de la primera progresión documentada o la fecha de la muerte, lo que ocurra primero
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evaluado hasta 120 meses
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Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: evaluado hasta 120 meses
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Desde la fecha de registro hasta la fecha de fallecimiento
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evaluado hasta 120 meses
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Toxicidad; incidencia de toxicidad
Periodo de tiempo: evaluado cada 2 semanas hasta 30 días después del último tratamiento del estudio
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Los eventos adversos se calificarán de acuerdo con los Criterios comunes de toxicidad del NCI versión 5.0
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evaluado cada 2 semanas hasta 30 días después del último tratamiento del estudio
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Marleen Kok, MD, NKI-AVL
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- N19MIM
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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