- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04407533
Ingesta dietética y hábitos alimentarios durante la pandemia de COVID-19 (COVIDiet)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Mil novecientos veinte hombres y mujeres adultos mayores de 18 años, que vivan en la comunidad y posean un teléfono inteligente o tableta, serán reclutados en todo Canadá. El reclutamiento rápido se logrará utilizando las redes sociales y las redes profesionales. Todos los datos se recopilarán en línea para permitir un amplio alcance incluso en regiones remotas. Los datos de hábitos alimentarios, actividad física, sueño, consumo de alcohol, ansiedad y depresión autoinformados se recopilarán mediante cuestionarios validados en una plataforma de encuestas en línea y los datos de ingesta dietética utilizando la aplicación móvil Keenoa. Con la aplicación, los participantes toman fotografías de sus comidas, que son analizadas y accesibles para los investigadores en tiempo real, proporcionando datos completos sobre la ingesta de nutrientes y alimentos y, por lo tanto, los patrones y la calidad de la dieta. Se hará un seguimiento de la dieta durante una semana completa al inicio del estudio y se repetirá 6 veces durante un año, y una vez un año después, junto con cuestionarios de seguimiento sobre comportamientos de estilo de vida.
Los principales objetivos del estudio son 1) evaluar cómo los hábitos alimentarios, la calidad de la dieta y los comportamientos relacionados con el estilo de vida de los adultos canadienses se ven afectados por las fases de confinamiento de la pandemia durante un año; y 2) determinar la asociación entre los comportamientos alimentarios y la calidad de la dieta con factores contextuales sociodemográficos, educativos, emocionales y de salud, e identificar los factores explicativos emergentes como grupos.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Canadá, H9X 3V9
- McGill University - School of Human Nutrition
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres y mujeres mayores de 18 años que viven en Canadá
- Poseer un teléfono inteligente y tener acceso a internet.
- Capaz de leer y entender inglés o francés.
Criterio de exclusión:
- Cualquier enfermedad aguda activa y no controlada que interfiere con la ingesta habitual de alimentos
- estar hospitalizado
- Embarazo o lactancia
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
La ingesta dietética
Periodo de tiempo: Dos años
|
Consumo de energía, macronutrientes, micronutrientes y alimentos evaluados con la aplicación móvil Keenoa
|
Dos años
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Calidad de la dieta
Periodo de tiempo: Dos años
|
Calculado a partir de la ingesta de grupos de alimentos según el Índice Canadiense de Alimentación Saludable
|
Dos años
|
Hábitos alimenticios
Periodo de tiempo: Dos años
|
Comportamientos alimentarios, acceso a los alimentos y habilidades culinarias recopilados del cuestionario en línea
|
Dos años
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 20-04-064
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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