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Apports alimentaires et habitudes alimentaires pendant la pandémie de COVID-19 (COVIDiet)

15 mars 2021 mis à jour par: Stéphanie Chevalier, McGill University
La pandémie de COVID-19 affecte différemment les habitudes alimentaires, la qualité de l'alimentation et l'activité physique d'un individu à l'autre ; on ne sait pas comment ces comportements évolueront à mesure que la pandémie se poursuivra. Dans cette étude observationnelle, l'apport alimentaire sera fréquemment collecté à l'aide d'une application mobile améliorée par l'intelligence artificielle (IA) combinée à une analyse en temps réel et aux comportements de style de vie à partir de questionnaires en ligne, afin de fournir des données opportunes et pertinentes pour la prise de décision en matière de santé publique.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Description détaillée

Mille neuf cent vingt hommes et femmes adultes âgés de 18 ans et plus, vivant dans la communauté et possédant un téléphone intelligent ou une tablette, seront recrutés partout au Canada. Un recrutement rapide sera réalisé grâce aux médias sociaux et aux réseaux professionnels. Toutes les données seront collectées en ligne pour permettre une large portée même dans les régions éloignées. Les données autodéclarées sur les habitudes alimentaires, l'activité physique, le sommeil, la consommation d'alcool, l'anxiété et la dépression seront recueillies à l'aide de questionnaires validés sur une plateforme d'enquête en ligne, et les données sur les apports alimentaires à l'aide de l'application mobile Keenoa. Avec l'application, les participants prennent des photos de leurs repas, qui sont analysées et accessibles aux chercheurs en temps réel, fournissant des données complètes sur l'apport en nutriments et en aliments, et donc sur les modèles et la qualité de l'alimentation. Le régime alimentaire sera suivi pendant une semaine complète à l'entrée dans l'étude et répété 6 fois au cours d'une année, et une fois un an plus tard, ainsi que des questionnaires de suivi sur les comportements liés au mode de vie.

Les principaux objectifs de l'étude sont 1) d'évaluer comment les habitudes alimentaires, la qualité de l'alimentation et les comportements liés au mode de vie des adultes canadiens sont touchés par les phases de confinement de la pandémie sur une année; et 2) déterminer l'association entre les comportements alimentaires et la qualité de l'alimentation avec les facteurs contextuels sociodémographiques, éducatifs, émotionnels et de santé, et identifier les facteurs explicatifs émergents en tant que groupes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2020

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canada, H9X 3V9
        • McGill University - School of Human Nutrition

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Environ 1 920 hommes et femmes adultes seront recrutés dans plusieurs régions du Canada et stratifiés selon l'âge (18-45 ans, 45-65 ans, 65 ans et plus).

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes et femmes âgés de 18 ans et plus, vivant au Canada
  • Posséder un smartphone et avoir accès à internet
  • Capable de lire et de comprendre l'anglais ou le français

Critère d'exclusion:

  • Toute maladie aiguë active et non contrôlée qui interfère avec l'apport alimentaire habituel
  • Être hospitalisé
  • Grossesse ou allaitement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'apport alimentaire
Délai: Deux ans
Énergie, macronutriments, micronutriments et apports alimentaires évalués avec l'application mobile Keenoa
Deux ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Qualité de l'alimentation
Délai: Deux ans
Calculé à partir de l'apport de groupes alimentaires selon l'indice canadien de la saine alimentation
Deux ans
Habitudes alimentaires
Délai: Deux ans
Comportements alimentaires, accès à la nourriture et compétences culinaires recueillis à partir d'un questionnaire en ligne
Deux ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 mai 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

31 août 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 août 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 mai 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2020

Première publication (Réel)

29 mai 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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