- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04407533
Apports alimentaires et habitudes alimentaires pendant la pandémie de COVID-19 (COVIDiet)
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Mille neuf cent vingt hommes et femmes adultes âgés de 18 ans et plus, vivant dans la communauté et possédant un téléphone intelligent ou une tablette, seront recrutés partout au Canada. Un recrutement rapide sera réalisé grâce aux médias sociaux et aux réseaux professionnels. Toutes les données seront collectées en ligne pour permettre une large portée même dans les régions éloignées. Les données autodéclarées sur les habitudes alimentaires, l'activité physique, le sommeil, la consommation d'alcool, l'anxiété et la dépression seront recueillies à l'aide de questionnaires validés sur une plateforme d'enquête en ligne, et les données sur les apports alimentaires à l'aide de l'application mobile Keenoa. Avec l'application, les participants prennent des photos de leurs repas, qui sont analysées et accessibles aux chercheurs en temps réel, fournissant des données complètes sur l'apport en nutriments et en aliments, et donc sur les modèles et la qualité de l'alimentation. Le régime alimentaire sera suivi pendant une semaine complète à l'entrée dans l'étude et répété 6 fois au cours d'une année, et une fois un an plus tard, ainsi que des questionnaires de suivi sur les comportements liés au mode de vie.
Les principaux objectifs de l'étude sont 1) d'évaluer comment les habitudes alimentaires, la qualité de l'alimentation et les comportements liés au mode de vie des adultes canadiens sont touchés par les phases de confinement de la pandémie sur une année; et 2) déterminer l'association entre les comportements alimentaires et la qualité de l'alimentation avec les facteurs contextuels sociodémographiques, éducatifs, émotionnels et de santé, et identifier les facteurs explicatifs émergents en tant que groupes.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Canada, H9X 3V9
- McGill University - School of Human Nutrition
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Hommes et femmes âgés de 18 ans et plus, vivant au Canada
- Posséder un smartphone et avoir accès à internet
- Capable de lire et de comprendre l'anglais ou le français
Critère d'exclusion:
- Toute maladie aiguë active et non contrôlée qui interfère avec l'apport alimentaire habituel
- Être hospitalisé
- Grossesse ou allaitement
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
L'apport alimentaire
Délai: Deux ans
|
Énergie, macronutriments, micronutriments et apports alimentaires évalués avec l'application mobile Keenoa
|
Deux ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Qualité de l'alimentation
Délai: Deux ans
|
Calculé à partir de l'apport de groupes alimentaires selon l'indice canadien de la saine alimentation
|
Deux ans
|
Habitudes alimentaires
Délai: Deux ans
|
Comportements alimentaires, accès à la nourriture et compétences culinaires recueillis à partir d'un questionnaire en ligne
|
Deux ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20-04-064
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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