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Picazón, asco y empatía contagiosos en pacientes y personal médico

3 de noviembre de 2021 actualizado por: University Hospital, Basel, Switzerland
Este estudio tiene como objetivo evaluar la relación entre IC, disgusto y empatía en el personal médico que trata a pacientes con sarna, diferenciar el impacto de los estímulos visuales y verbales que contribuyen a IC y evaluar la información sobre IC, disgusto y empatía en una familia infestada de sarna.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El picor es el síntoma más común relacionado con la piel, definido como una sensación corporal que provoca la necesidad de rascarse. La inducción de picazón y rascado por meros estímulos (audio)visuales, como imágenes de insectos en la piel o videoclips que muestran a personas rascándose, indica que la picazón puede percibirse en ausencia de un estímulo somatosensorial pruritogénico. Este fenómeno se conoce como "picazón contagiosa" (CI). La IC puede desempeñar un papel especial en el contenido de la sarna tanto para los pacientes afectados como para el personal tratante: es un fenómeno muy común que los miembros de la familia que no están infestados de sarna experimenten picazón cuando ven a sus parientes infestados rascarse. Lo mismo expresan con mucha frecuencia los profesionales de la salud que se enfrentan a pacientes con sarna. Otros dos factores importantes pueden estar involucrados en el contexto de IC: disgusto y empatía. La empatía se define como un concepto psicológico que permite a las personas comprender y compartir las emociones de los demás. El asco es una respuesta emocional de repugnancia hacia objetos o sujetos potencialmente contagiosos y/o dañinos. Este estudio tiene como objetivo evaluar la relación entre IC, disgusto y empatía en el personal médico que trata a pacientes con sarna, diferenciar el impacto de los estímulos visuales y verbales que contribuyen a IC y evaluar la información sobre IC, disgusto y empatía en una familia infestada de sarna.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

24

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Basel, Suiza, 4031
        • Department of Dermatology; University Hospital Basel

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

7 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • miembros de familias (mayores de 7 años) hospitalizados en el Departamento de Dermatología con sarna
  • personal (médicos, enfermeras, auxiliares de enfermería mayores de 16 años) implicado en el tratamiento de estas familias
  • Infestación de sarna en miembros individuales de la familia confirmada por dos destacados dermatólogos del Hospital Universitario de Basilea mediante dermatoscopia y/o raspado de piel.

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: personal médico que trata a pacientes con sarna
Cuestionario de 7 ítems que incluye escalas de calificación numérica (NRS) que van desde 0 (sin picazón/repugnancia/empatía) hasta 10 (peor picazón/repugnancia/la mayor empatía imaginable) para calificar la picazón, el disgusto y la empatía que experimentan al tratar a las familias infestadas.
La empatía también se evalúa mediante el Cuestionario de personalidad de Saarbrucken (SPQ), una herramienta de 16 ítems.
Comparador activo: familia infestada de sarna
La empatía también se evalúa mediante el Cuestionario de personalidad de Saarbrucken (SPQ), una herramienta de 16 ítems.
Cuestionario de 10 ítems (cumplimentado por la familia hospitalizada) sobre información demográfica (género, edad, profesión), condiciones dermatológicas previas, intensidad del picor a.) el primer día de la hospitalización, b.) al ver las lesiones cutáneas de los otros miembros de la familia c.) al hablar de la sarna/picazón con los otros miembros de la familia, d.) al ver a otros miembros de la familia rascarse, y preguntas sobre su intensidad de disgusto por la sarna y empatía por los otros miembros de la familia (0 -10 SNR).
Cuestionario ItchyQol para evaluar el deterioro de la calidad de vida relacionado con la picazón. El ItchyQoL se compone de 22 ítems que abordan los síntomas, funciones y emociones relacionados con la picazón.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Intensidad de la emoción (IC, asco y empatía) en personal médico que atiende a pacientes con sarna
Periodo de tiempo: evaluación de un punto al inicio
Puntuación en un cuestionario de 7 ítems que incluye escalas de calificación numérica (NRS) que van desde 0 (sin picazón/repugnancia/empatía) hasta 10 (peor picazón/repugnancia/mayor empatía imaginable) para calificar la picazón, la repugnancia y la empatía que experimentan al tratar a los infestados familias El cuestionario (ver Apéndice) contiene preguntas sobre información demográfica (sexo, edad, profesión), condiciones dermatológicas previas, intensidad de la picazón a.) antes de interactuar con los pacientes, b.) al escuchar a los pacientes contar sobre su infestación de sarna, c.) al ver las lesiones en la piel, d.) al ver a los pacientes rascándose, y preguntas sobre su intensidad de disgusto por la sarna y empatía por las familias (0-10 NRS).
evaluación de un punto al inicio
Intensidad de la emoción (IC, asco y empatía) en familia infestada de sarna
Periodo de tiempo: evaluación de un punto al inicio (primer día de hospitalización)
Puntuación en el cuestionario de 10 ítems que aborda la intensidad de la picazón a.) el primer día de su hospitalización, b.) al ver las lesiones en la piel de los otros miembros de la familia c.) al hablar de la sarna/picazón con los otros miembros de la familia , d.) al ver a otros miembros de la familia rascarse e intensidad de disgusto por la sarna e intensidad de empatía por los otros miembros de la familia (0-10 NRS).
evaluación de un punto al inicio (primer día de hospitalización)
Empatía puntuada por el Cuestionario de Personalidad de Saarbrucken (SPQ)
Periodo de tiempo: evaluación de un punto al inicio (primer día de hospitalización)
El cuestionario de personalidad de Saarbrucken SPQ es la versión alemana del Índice de Reactividad Interpersonal (IRI) utilizado para medir la empatía. La herramienta es un autoinforme respondido en una escala Likert de 5 puntos que va desde "No me describe bien" hasta "Me describe muy bien".
evaluación de un punto al inicio (primer día de hospitalización)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de septiembre de 2020

Finalización primaria (Actual)

31 de octubre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

31 de octubre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de septiembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de septiembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

21 de septiembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de noviembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de noviembre de 2021

Última verificación

1 de noviembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • sp20Mueller; 2020-01089

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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