Terapia de kinesiotaping para fracturas de clavícula FRACTURAS:
4 de noviembre de 2020 actualizado por: Bulent KARSLIOGLU, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
Un método de tratamiento conservador alternativo para las fracturas de clavícula del eje medio: terapia de kinesiotaping
Este es un estudio prospectivo aleatorizado controlado multicéntrico. Se incluyeron 40 pacientes en los que se indicó tratamiento conservador para fracturas de eje medio de clavícula entre enero de 2018 y julio de 2019.
El objetivo de los investigadores fue evaluar la eficacia de la técnica de kinesiotaping para el tratamiento conservador de las fracturas del eje medio de la clavícula. Los investigadores plantearon la hipótesis de que el kinesiotaping reduce las desventajas del tratamiento conservador, como el dolor en la fase inicial, las altas tasas de pseudoartrosis y un tiempo prolongado para volver al trabajo, y produce mejores resultados clínicos y funcionales al proporcionar un buen soporte mecánico y neutralizar las fuerzas musculares deformantes. alrededor de la clavícula fracturada.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los investigadores se dividieron en 2 grupos y siguieron a un grupo de pacientes con fracturas de clavícula solo con cabestrillo para el hombro, mientras que al otro grupo se le dio seguimiento con tratamiento de kinesioterapia y cabestrillo para el hombro.
Investigaron el efecto del tratamiento de kinesioterapia sobre el dolor temprano y el tiempo de regreso al trabajo.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo, 34040
- SBU Prof. Cemil Tascioglu City Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 68 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
Participantes con fractura de clavícula media dentro de las 24 horas
Criterio de exclusión:
Participantes con fracturas abiertas,
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Grupo solo cabestrillo (grupo S)
Los participantes usaron solo un cabestrillo para el brazo para la fractura de clavícula
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Comparador activo: Grupo de terapia de cabestrillo con kinesiotaping (grupo K).
Los participantes usaron un cabestrillo para el brazo y los investigadores aplicaron kinesioterapia para la fractura de clavícula
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Los investigadores utilizaron tiras de kinesiotaping en formaciones como Y, I, X, abanico, red y forma de dona sobre clavícula fracturada.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Comparación de los dos grupos en términos de regreso temprano al trabajo
Periodo de tiempo: 6 meses
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El objetivo de los investigadores es examinar el efecto del tratamiento con kinesiotaping en la consolidación de la fractura de clavícula.
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
1 de enero de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de enero de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de octubre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de noviembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
9 de noviembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de noviembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de noviembre de 2020
Última verificación
1 de noviembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Kinesiotaping Therapy
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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