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Uso de romiplostim para tratar el recuento bajo de plaquetas durante la quimioterapia en personas con linfoma

8 de abril de 2026 actualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Romiplostim para la prevención de la trombocitopenia grave inducida por quimioterapia en pacientes con linfoma: estudio de fase II

El propósito de este estudio es ver si el fármaco del estudio, romiplostim, ayuda a reducir el recuento de plaquetas causado por el tratamiento de quimioterapia estándar para el linfoma. Este estudio también analizará si el romiplostim puede prevenir la necesidad de demoras en la dosis de quimioterapia, reducciones de la dosis de quimioterapia y transfusiones de plaquetas. Además, determinaremos qué tan seguro es administrar romiplostim a personas con linfoma que tienen un recuento bajo de plaquetas debido a la quimioterapia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

11

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Estados Unidos, 07920
        • Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (All Protocol Activites)
      • Middletown, New Jersey, Estados Unidos, 07748
        • Memorial Sloan Kettering Monmouth (All Protocol Activities)
      • Montvale, New Jersey, Estados Unidos, 07645
        • Memorial Sloan Kettering Bergen (All Protocol Activities)
    • New York
      • Commack, New York, Estados Unidos, 11725
        • Memorial Sloan Kettering Commack (All Protocol Activities)
      • Harrison, New York, Estados Unidos, 10604
        • Memorial Sloan Kettering Westchester (All Protocol Activities)
      • New York, New York, Estados Unidos, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activities)
      • Uniondale, New York, Estados Unidos, 11553
        • Memorial Sloan Kettering Nassau (All Protocol Activities)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes adultos ≥ 18 años diagnosticados de cualquier tipo de linfoma.
  • Recibir tratamiento basado en quimioterapia que se sabe que causa trombocitopenia. La elegibilidad está limitada a regímenes con un ciclo de 21 días. La radioterapia o el anticuerpo anti-CD20 de agente único anterior no contarán como una línea de tratamiento. Los regímenes elegibles incluyen aquellos basados ​​en una base de platino (p. ICE, DHAX, DHAP, GemOx, GDP, ESHAP), los basados ​​en un esqueleto de doxorrubicina (p. CHOP, CDOP, HyperCVAD, BEACOPP) o con una dosis alta de citarabina como base (p. ej., HiDAC). Cabe destacar que los programas de tratamiento que implican la administración secuencial de dos o más regímenes (p. CHOP->ICE o CHOP-DHAX) son elegibles siempre que el paciente esté planificado para al menos dos ciclos más del régimen en el que se observó inicialmente la CIT. Regímenes con ajustes de dosis inherentes por hemogramas (p. da-EPOCH) no son elegibles a menos que el oncólogo tratante no planee aumentar las dosis de tratamiento en ciclos posteriores.
  • Antecedentes de trombocitopenia grave relacionada con el tratamiento durante el ciclo de tratamiento más reciente, según lo definido por uno o más de los siguientes criterios:

    • PLT < 50 000 el día 1 (- 2 días) del siguiente ciclo de tratamiento.
    • Trombocitopenia de grado 4, definida como PLT <25 000 células/mcl y/o transfusión por trombocitopenia o hemorragia. La necesidad de transfusión de PLT para cumplir con los criterios mínimos de PLT para procedimientos invasivos no contará para la elegibilidad.
  • El paciente está planificado para al menos un ciclo más de quimioterapia.
  • Estado funcional ECOG de ≤ 2 (Karnofsky ≥50 %, consulte el Apéndice A - Escala de estado funcional ECOG/Karnofsky).
  • Los pacientes deben tener una función orgánica normal como se define a continuación en el día 1 del ciclo anterior:

    • Recuento absoluto de neutrófilos ≥ 1000/mcL: el uso de gCSF es aceptable para la elegibilidad
    • Hemoglobina ≥ 7 g/dL: el soporte de transfusión es aceptable para la elegibilidad
    • Bilirrubina total ≤ 3 veces el ULN institucional
    • AST y ALT ≤ 3 veces el límite superior institucional de la normalidad
  • Los pacientes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) que reciben terapia antirretroviral eficaz con carga viral indetectable son elegibles para este ensayo, siempre que no se anticipen interacciones entre el tratamiento antirretroviral y el fármaco del estudio.
  • Las mujeres en edad fértil (WOCBP, por sus siglas en inglés) y los hombres deben aceptar usar métodos anticonceptivos adecuados (método anticonceptivo hormonal o de barrera, abstinencia) antes de ingresar al estudio y durante la duración de la participación en el estudio.
  • Capacidad para comprender y voluntad para firmar un documento de consentimiento informado por escrito antes de participar en el estudio y cualquier procedimiento relacionado que se realice. Se permiten representantes legalmente autorizados.

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes o neoplasia hematológica concurrente distinta del linfoma (leucemia aguda o crónica, síndrome mielodisplásico [SMD], neoplasia mieloproliferativa, mieloma múltiple). Los pacientes con linfoma compuesto/concurrente o transformación de Richter son elegibles.
  • Antecedentes de trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas (SCT). Los pacientes con un SCT autólogo previo o un tratamiento CAR-T son elegibles.
  • Pacientes con antecedentes de eventos trombóticos venosos (TEV) sintomáticos, como trombosis venosa profunda (TVP) o embolia pulmonar (EP), que no pueden tolerar la anticoagulación. Son elegibles los pacientes que hayan completado el ciclo indicado de anticoagulación antes de la inscripción o que toleren la anticoagulación en curso. Los pacientes con TEV asociado con catéter venoso central son elegibles.
  • Pacientes con antecedentes de eventos trombóticos arteriales sintomáticos, como infarto de miocardio, isquemia, accidente vascular cerebral o ataque isquémico transitorio en los 4 meses anteriores a la inscripción.
  • Pacientes que tienen trombocitopenia relacionada con PTI preexistente.
  • Cirugía mayor dentro de los 26 días anteriores a la inscripción o cirugía menor dentro de los 3 días anteriores a la inscripción.
  • Tumor sólido maligno metastásico o localmente avanzado no resecable en los últimos 5 años que podría afectar negativamente la seguridad o la longevidad del sujeto, crear la posibilidad de interacciones farmacológicas o comprometer la interpretación de los resultados del estudio.
  • Terapia concurrente con otros agentes en investigación.
  • Dentro de los 4 meses anteriores a la inscripción, cualquier historial de insuficiencia cardíaca congestiva activa (clase III a IV de la New York Heart Association [NYHA]), isquemia sintomática, arritmias no controladas, anomalías en el electrocardiograma (ECG) clínicamente significativas, ECG de detección con QT corregido (QTc) intervalo de > 470 mseg, enfermedad pericárdica o infarto de miocardio.
  • Enfermedad intercurrente no controlada que incluye, entre otras, infección en curso o activa, insuficiencia renal que requiere hemodiálisis o enfermedad psiquiátrica/situaciones sociales que limitarían el cumplimiento de los requisitos del estudio. Estos incluyen valores de laboratorio anormales, que podrían causar riesgos de seguridad inaceptables o comprometer el cumplimiento del protocolo.
  • Los pacientes quedan excluidos de este estudio si están embarazadas o amamantando o si esperan concebir o tener hijos dentro de la duración prevista del ensayo, desde la visita de selección hasta 180 días después de la última dosis del tratamiento del ensayo.
  • El paciente tiene hepatitis viral aguda (típicamente definida por AST/ALT elevada), o antecedentes de infección crónica o activa por VHB o VHC (HBcAb o HBsAg positivo y ADN del VHB detectable en suero/plasma, o VHC positivo y ARN del VHC detectable en suero/plasma ).
  • Pacientes con antecedentes significativos de incumplimiento de los regímenes médicos o que no deseen o no puedan cumplir con las instrucciones que les haya dado el personal del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: romiplostim
Romiplostim se administrará desde el comienzo del próximo ciclo de quimioterapia con una dosis inicial de 3 mcg/kg por vía subcutánea. La dosis se ajustará en función del nadir de los recuentos de plaquetas durante el ciclo anterior. La dosis máxima de romiplostim será de 6 mcg/kg.
Todos los pacientes comenzarán semanalmente (+/- 2 días) con romiplostim a 3 mcg/kg por vía subcutánea. La dosis de romiplostim se ajustará en función de los recuentos semanales de CBC/plaquetas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
medida de la incidencia de la indicación de los retrasos en la dosis
Periodo de tiempo: 1 año
definida como PLT < 50.000 células/mcl) al final del ciclo 1 (C1D21±2d); presencia de trombocitopenia de grado 4 (<25.000 células/mcl) en cualquier momento durante el ciclo de tratamiento; o indicación de una transfusión de PLT por trombocitopenia o por sangrado en cualquier momento durante el ciclo de tratamiento.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Zachary Epstein-Peterson, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de diciembre de 2020

Finalización primaria (Actual)

7 de abril de 2026

Finalización del estudio (Actual)

7 de abril de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de diciembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de diciembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

17 de diciembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 20-492

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

El Centro de Cáncer Memorial Sloan Kettering apoya al comité internacional de editores de revistas médicas (ICMJE) y la obligación ética de compartir de manera responsable los datos de los ensayos clínicos. El resumen del protocolo, un resumen estadístico y el formulario de consentimiento informado estarán disponibles en clinictrials.gov cuando se requiera como condición de adjudicaciones federales, otros acuerdos que respalden la investigación y/o según se requiera de otro modo. Las solicitudes de datos de participantes individuales no identificados se pueden realizar a partir de los 12 meses posteriores a la publicación y hasta 36 meses posteriores a la publicación. Los datos de los participantes individuales no identificados informados en el manuscrito se compartirán según los términos de un Acuerdo de uso de datos y solo se pueden usar para propuestas aprobadas. Las solicitudes se pueden hacer a: crdatashare@mskcc.org.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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