Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Usando romiplostim para tratar baixas contagens de plaquetas durante a quimioterapia em pessoas com linfoma

21 de agosto de 2023 atualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Romiplostim para Prevenção de Trombocitopenia Grave Induzida por Quimioterapia em Pacientes com Linfoma - Estudo de Fase II

O objetivo deste estudo é verificar se o medicamento do estudo, romiplostim, ajuda na baixa contagem de plaquetas causada pelo tratamento quimioterápico padrão para linfoma. Este estudo também analisará se o romiplostim pode prevenir a necessidade de atrasos nas doses de quimioterapia, reduções nas doses de quimioterapia e transfusões de plaquetas. Além disso, determinaremos o quão seguro é dar romiplostim a pessoas com linfoma que apresentam baixa contagem de plaquetas devido à quimioterapia.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

11

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Florida
      • Miami, Florida, Estados Unidos, 33136
        • University of Miami - Sylvester Comprehensive Cancer Center
    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Estados Unidos, 07920
        • Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (All Protocol Activites)
      • Middletown, New Jersey, Estados Unidos, 07748
        • Memorial Sloan Kettering Monmouth (All Protocol Activities)
      • Montvale, New Jersey, Estados Unidos, 07645
        • Memorial Sloan Kettering Bergen (All Protocol Activities)
    • New York
      • Commack, New York, Estados Unidos, 11725
        • Memorial Sloan Kettering Commack (All protocol activities)
      • Harrison, New York, Estados Unidos, 10604
        • Memorial Sloan Kettering Westchester (All protocol activities)
      • New York, New York, Estados Unidos, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activities)
      • Uniondale, New York, Estados Unidos, 11553
        • Memorial Sloan Kettering Nassau (All Protocol Activities)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes adultos ≥ 18 anos diagnosticados com qualquer tipo de linfoma.
  • Receber tratamento baseado em quimioterapia conhecido por causar trombocitopenia. A elegibilidade é limitada a regimes com um ciclo de 21 dias. O anticorpo anti-CD20 de agente único anterior ou a radioterapia não contarão como uma linha de tratamento. Regimes elegíveis incluem aqueles baseados em uma estrutura de platina (por exemplo, ICE, DHAX, DHAP, GemOx, GDP, ESHAP), aqueles baseados em um esqueleto de doxorrubicina (por exemplo, CHOP, CDOP, HyperCVAD, BEACOPP) ou em um esqueleto de citarabina de alta dose (por exemplo, HiDAC). É importante observar que os programas de tratamento que envolvem a administração sequencial de dois ou mais esquemas (por exemplo, CHOP->ICE ou CHOP-DHAX) são elegíveis desde que o paciente esteja planejado para pelo menos mais dois ciclos do regime em que o CIT foi inicialmente observado. Regimes com ajustes de dose inerentes por contagens de sangue (por exemplo, da-EPOCH) são inelegíveis, a menos que o oncologista responsável não planeje aumentar as doses de tratamento nos ciclos subsequentes.
  • Histórico de trombocitopenia grave relacionada ao tratamento durante o ciclo de tratamento mais recente, conforme definido por um ou mais dos seguintes critérios:

    • PLT < 50.000 no dia 1 (- 2 dias) do ciclo de tratamento subsequente.
    • Trombocitopenia de grau 4, definida como PLT <25.000 células/mcl e/ou transfusão para trombocitopenia ou sangramento. A necessidade de transfusão de PLT para atender aos critérios mínimos de PLT para procedimentos invasivos não contará para elegibilidade.
  • O paciente está planejado para pelo menos mais um ciclo de quimioterapia.
  • Status de desempenho ECOG de ≤ 2 (Karnofsky ≥50%, consulte o Apêndice A - escala de status de desempenho ECOG/Karnofsky).
  • Os pacientes devem ter função orgânica normal conforme definido abaixo no dia 1 do ciclo anterior:

    • Contagem absoluta de neutrófilos ≥ 1.000/mcL - o uso de gCSF é aceitável para elegibilidade
    • Hemoglobina ≥ 7 g/dL - suporte transfusional é aceitável para elegibilidade
    • Bilirrubina total ≤ 3x o LSN institucional
    • AST e ALT ≤ 3x limite superior institucional do normal
  • Pacientes infectados pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) em terapia antirretroviral eficaz com carga viral indetectável são elegíveis para este estudo, desde que não haja interações previstas entre o tratamento antirretroviral e o medicamento do estudo.
  • As mulheres com potencial para engravidar (WOCBP) e os homens devem concordar em usar contracepção adequada (método hormonal ou de barreira de controle de natalidade; abstinência) antes da entrada no estudo e durante a participação no estudo.
  • Capacidade de compreender e vontade de assinar um documento de consentimento informado por escrito antes da participação no estudo e quaisquer procedimentos relacionados a serem realizados. Representantes legalmente autorizados são permitidos.

Critério de exclusão:

  • História ou malignidade hematológica concomitante, exceto linfoma (leucemia aguda ou crônica, síndrome mielodisplásica [SMD], neoplasia mieloproliferativa, mieloma múltiplo). Pacientes com linfoma composto/concorrente ou transformação de Richter são elegíveis.
  • História de transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas (SCT). Pacientes com SCT autólogo anterior ou tratamento CAR-T são elegíveis.
  • Pacientes com histórico de evento trombótico venoso (TEV) sintomático, como trombose venosa profunda (TVP) ou embolia pulmonar (EP), incapaz de tolerar anticoagulação. Os pacientes que concluíram o curso de anticoagulação indicado antes da inscrição ou estão tolerando a anticoagulação contínua são elegíveis. Pacientes com TEV associado a cateter venoso central são elegíveis.
  • Pacientes com história de eventos trombóticos arteriais sintomáticos, como infarto do miocárdio, isquemia, acidente vascular cerebral ou ataque isquêmico transitório dentro de 4 meses antes da inscrição.
  • Pacientes com trombocitopenia relacionada a PTI pré-existente.
  • Grande cirurgia dentro de 26 dias antes da inscrição, ou pequena cirurgia dentro de 3 dias antes da inscrição.
  • Malignidade de tumor sólido metastático ou localmente avançado irressecável nos últimos 5 anos que pode afetar adversamente a segurança ou a longevidade do paciente, criar potencial para interações medicamentosas ou comprometer a interpretação dos resultados do estudo.
  • Terapia concomitante com outros agentes em investigação.
  • Dentro de 4 meses antes da inscrição, qualquer história de insuficiência cardíaca congestiva ativa (New York Heart Association [NYHA] Classe III a IV), isquemia sintomática, arritmias não controladas, anormalidades eletrocardiográficas (ECG) clinicamente significativas, triagem de ECG com QT corrigido (QTc) intervalo de > 470 mseg, doença pericárdica ou infarto do miocárdio.
  • Doença intercorrente não controlada, incluindo, mas não se limitando a, infecção contínua ou ativa, insuficiência renal que requer hemodiálise ou doença psiquiátrica/situações sociais que limitariam a conformidade com os requisitos do estudo. Estes incluem valores laboratoriais anormais, que podem causar riscos de segurança inaceitáveis ​​ou comprometer o cumprimento do protocolo.
  • Os pacientes são excluídos deste estudo se estiverem grávidas ou amamentando ou esperando conceber ou ter filhos dentro da duração projetada do estudo, começando com a visita de triagem até 180 dias após a última dose do tratamento do estudo.
  • O paciente tem hepatite viral aguda (normalmente definida por AST/ALT elevada) ou história de infecção crônica ou ativa por HBV ou HCV (HBcAb ou HBsAg positivo e detectável soro/plasma HBV DNA, ou HCV Ab positivo e detectável soro/plasma HCV RNA ).
  • Pacientes com qualquer histórico significativo de não adesão a regimes médicos ou que não queiram ou não possam cumprir as instruções dadas a ele/ela pela equipe do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: romiplostim
Romiplostim será administrado a partir do início do próximo ciclo de quimioterapia com uma dose inicial de 3 mcg/kg por via subcutânea. A dose será titulada com base no nadir das contagens de plaquetas durante o ciclo anterior. A dose máxima de romiplostim será de 6 mcg/kg.
Todos os pacientes começarão semanalmente (+/- 2 dias) romiplostim a 3 mcg/kg por via subcutânea. A dose de romiplostim será titulada com base na contagem semanal de hemograma/plaquetas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
medida de incidência de indicação para atrasos na dose
Prazo: 1 ano
definido como PLT < 50.000 células/mcl) ao final do ciclo 1 (C1D21±2d); presença de trombocitopenia de grau 4 (<25.000 células/mcl) em qualquer momento durante o ciclo de tratamento; ou indicação de transfusão de PLT para trombocitopenia ou sangramento a qualquer momento durante o ciclo de tratamento.
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Zachary Epstein-Peterson, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de dezembro de 2020

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de dezembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de dezembro de 2020

Primeira postagem (Real)

17 de dezembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

O Memorial Sloan Kettering Cancer Center apóia o comitê internacional de editores de revistas médicas (ICMJE) e a obrigação ética de compartilhamento responsável de dados de ensaios clínicos. O resumo do protocolo, um resumo estatístico e o formulário de consentimento informado serão disponibilizados em Clinicaltrials.gov quando exigido como condição de concessões federais, outros acordos de apoio à pesquisa e/ou conforme exigido de outra forma. Solicitações de dados de participantes individuais não identificados podem ser feitas a partir de 12 meses após a publicação e por até 36 meses após a publicação. Os dados de participantes individuais não identificados relatados no manuscrito serão compartilhados sob os termos de um Contrato de Uso de Dados e só podem ser usados ​​para propostas aprovadas. As solicitações podem ser feitas para: crdatashare@mskcc.org.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Romiplostim

3
Se inscrever