Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Un estudio del tratamiento con EXP039 en sujetos con r/r NHL Sujetos

Un estudio de fase 1 que evalúa la seguridad y la eficacia del tratamiento EXP039 en sujetos con LNH recidivante o refractario

Este es un estudio de linfoma no Hodgkin de células B en recaída/refractario de un solo centro para evaluar la seguridad y eficacia de EXP039 en el linfoma no Hodgkin de células B en recaída y/o refractario.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este es un estudio de fase I de etiqueta abierta de un solo grupo para evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de EXP039 en adultos con linfoma no Hodgkin de células B en recaída/refractario. Se planea inscribir a 10 pacientes. Tras el consentimiento, los sujetos inscritos se someterán a un procedimiento de leucaféresis para recolectar células mononucleares autólogas para la fabricación de EXP039. Después de la fabricación del medicamento, los sujetos recibirán una terapia de reducción de linfocitos con fludarabina y ciclofosfamida antes de la infusión de EXP039. Se realizará un seguimiento de todos los sujetos que hayan recibido la infusión de EXP039 durante un máximo de 12 meses.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

7

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Porcelana, 300060
        • Tianjin Medical University Cancer Institute & Hosipital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad 18-70 años, hombre o mujer
  2. Supervivencia esperada ≥ 12 semanas
  3. Puntuación ECOG 0-2
  4. B-NHL positivo para CD19 o CD20 confirmado por citología o histología según los criterios de la OMS2016;
  5. Pacientes con un diagnóstico claro de LNH-B recidivante y/o refractario, incluidos DLBCL, FL y MCL
  6. Los sujetos positivos para CD20 deberían haber recibido al menos un régimen que contuviera una terapia dirigida contra CD20 (como rituximab). Si no completan el régimen por intolerancia, se debe registrar la causa de la intolerancia
  7. Sin contraindicaciones de la aféresis
  8. Al menos una lesión medible según los criterios de Lugano 2014
  9. Función adecuada del órgano
  10. El paciente se ofreció voluntariamente a participar en el estudio y firmó el consentimiento informado.

Criterio de exclusión:

  1. Tumores malignos distintos del LNH-B dentro de los 5 años previos a la selección, excepto carcinoma de cuello uterino in situ, cáncer de piel de células basales o de células escamosas, cáncer de próstata local después de una cirugía radical y carcinoma ductal de mama in situ después de una cirugía radical
  2. Infección activa por VIH, VHB, VHC o treponema pallidum
  3. Cualquier inestabilidad de enfermedad sistémica, que incluye, entre otros, infección activa (excepto infección local), enfermedad cardíaca, hepática, renal o metabólica grave que necesita tratamiento
  4. Cualquier otra enfermedad activa no controlada que interfiere con la participación en el ensayo
  5. Sujetos femeninos que han estado embarazadas o amamantando, o que planean concebir durante o dentro de 1 año después del tratamiento, o la pareja de sujetos masculinos planea concebir dentro de 1 año después de su transfusión de células
  6. Infecciones activas o no controladas que requieren tratamiento sistémico dentro de los 14 días antes de la inscripción
  7. Pacientes que han sido previamente infectados con tuberculosis.
  8. Corticosteroides administrados y/u otros inmunosupresores dentro de los 7 días previos a la aféresis. y 5 días antes de la infusión de EXP039
  9. Pacientes con afectación del sistema nervioso central
  10. Cualquier terapia antitumoral sistémica realizada dentro de las 2 semanas anteriores a la inscripción
  11. Uso previo de cualquier producto de células T CAR u otra terapia de células T modificadas genéticamente
  12. Los investigadores consideraron otras condiciones inadecuadas para la inclusión.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Prizloncabtagene autoleucel
Prizlon-cel se administrará por vía intravenosa como una infusión única después del agotamiento de los linfocitos.
Células CAR-T dirigidas por CD19/CD20 autólogas de segunda generación, infusión única por vía intravenosa
Otros nombres:
  • C-CAR039

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidencia y gravedad de los eventos adversos (EA)
Periodo de tiempo: Hasta 24 meses después de la infusión de C-CAR039
Incidencia y gravedad de los eventos adversos, incluidos EA, EA graves, EA de interés especial (AESI)
Hasta 24 meses después de la infusión de C-CAR039

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Duración de la respuesta (DOR)
Periodo de tiempo: Hasta 24 meses después de la infusión de C-CAR039
El tiempo desde la fecha de la primera respuesta (PR o mejor) hasta la fecha de progresión de la enfermedad o muerte después de la infusión de C-CAR039
Hasta 24 meses después de la infusión de C-CAR039
Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: Hasta 24 meses después de la infusión de C-CAR039
El tiempo desde la infusión de C-CAR039 hasta la fecha de progresión evaluada según los criterios de Lugano 2014 o muerte
Hasta 24 meses después de la infusión de C-CAR039
Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: Hasta 24 meses después de la infusión de C-CAR039
El tiempo desde la infusión de C-CAR039 hasta la fecha de la muerte
Hasta 24 meses después de la infusión de C-CAR039
Tasa de respuesta general (ORR)
Periodo de tiempo: Hasta 24 meses después de la infusión de C-CAR039
Tasa de respuesta completa (RC) más tasa de respuesta parcial (RP) según los criterios de Lugano 2014
Hasta 24 meses después de la infusión de C-CAR039
Concentración máxima de C-CAR039 en sangre periférica (Cmax)
Periodo de tiempo: Hasta 24 meses después de la infusión de C-CAR039
Detectar el número de copias de CAR-T por qPCR
Hasta 24 meses después de la infusión de C-CAR039
Lo último de C-CAR039 en la sangre periférica después de la infusión (Tlast)
Periodo de tiempo: Hasta 24 meses después de la infusión de C-CAR039
Detectar el número de copias de CAR-T por qPCR
Hasta 24 meses después de la infusión de C-CAR039
AUC0-28d de C-CAR039 en sangre periférica (AUC0-28d)
Periodo de tiempo: Hasta 28 días después de la infusión de C-CAR039
Detectar el número de copias de CAR-T por qPCR
Hasta 28 días después de la infusión de C-CAR039
Tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima (Tmax)
Periodo de tiempo: Hasta 24 meses después de la infusión de C-CAR039
Detectar el número de copias de CAR-T por qPCR
Hasta 24 meses después de la infusión de C-CAR039

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Lanfang Li, PhD&MD, Tianjin Medical University Cancer Institute & Hosipital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

27 de noviembre de 2020

Finalización primaria (Actual)

31 de julio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de noviembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de enero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

6 de enero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de mayo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de mayo de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir