Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Comparación de la Capacidad de Absorción de Agua y la Composición de los Líquidos Bronquiales de Personas Sanas y Pacientes con Bronquitis Obstructiva Crónica (EPOC)

19 de mayo de 2023 actualizado por: Georg Nilius, Prof DR med

Vergleich Der Wasseraufnahmefähigkeit Und Zusammensetzung Von Bronchialflüssigkeiten Von Gesunden Und Patienten Mit Chronisch Obstruktiver Bronchitis (EPOC)

Estudio piloto de investigación básica sobre las propiedades del moco bronquial. Examen de las propiedades de sorción y desorción, concentración de mucina y estructura de la mucosidad de las vías respiratorias sanas en comparación con pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El moco, de la composición correcta, mantiene la hidratación de las vías respiratorias y las protege de las partículas inhaladas a través del transporte mucociliar. En las enfermedades inflamatorias crónicas de las vías respiratorias, como la EPOC o la fibrosis quística, los agentes infecciosos, las células inflamatorias y los productos de la inflamación, como el ADN, aumentan la viscosidad del moco, lo que da como resultado una disminución de la eliminación mucociliar de las partículas inhaladas, lo que aumenta la probabilidad de infecciones respiratorias. Este estudio piloto está previsto como investigación básica sobre las propiedades del moco bronquial.

Las isotermas del agua y la actividad eficiente del agua (sorción y desorción) de las muestras recolectadas se examinan en configuraciones definidas de temperatura y humedad utilizando DVS Intrinsic (Dynamic Vapor Sorption System, Surface Measurement Systems, Londres, Reino Unido). Los hallazgos proporcionarán información sobre posibles programas de tratamiento dirigidos a alterar componentes mucosos específicos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

31

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • NRW
      • Essen, NRW, Alemania, 45276
        • Kliniken Essen-Mitte, Evang. Huyssens-Stiftung/Knappschaft gGmbH

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes hospitalizados en Kliniken Essen Mitte

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad>18
  • EPOC u otra enfermedad que requiera broncoscopia o cirugía electiva
  • Formulario de consentimiento informado firmado

Criterio de exclusión:

  • No poder consentir
  • Obstáculos lingüísticos, cognitivos u otros

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
EPOC
Las secreciones se recogen de la broncoscopia en la rutina clínica en pacientes con EPOC
pulmón sano
Se recogen secreciones de Extracción de tubos endotraqueales después de cirugía electiva en pacientes pulmonares sanos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sorción
Periodo de tiempo: 5 dias
Máxima absorción de agua por grado de saturación en porcentaje del peso de masa seca de las muestras de moco
5 dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de julio de 2020

Finalización primaria (Actual)

2 de mayo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

17 de mayo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de enero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de enero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

11 de enero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir