- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04703023
Comparación de la Capacidad de Absorción de Agua y la Composición de los Líquidos Bronquiales de Personas Sanas y Pacientes con Bronquitis Obstructiva Crónica (EPOC)
Vergleich Der Wasseraufnahmefähigkeit Und Zusammensetzung Von Bronchialflüssigkeiten Von Gesunden Und Patienten Mit Chronisch Obstruktiver Bronchitis (EPOC)
Descripción general del estudio
Descripción detallada
El moco, de la composición correcta, mantiene la hidratación de las vías respiratorias y las protege de las partículas inhaladas a través del transporte mucociliar. En las enfermedades inflamatorias crónicas de las vías respiratorias, como la EPOC o la fibrosis quística, los agentes infecciosos, las células inflamatorias y los productos de la inflamación, como el ADN, aumentan la viscosidad del moco, lo que da como resultado una disminución de la eliminación mucociliar de las partículas inhaladas, lo que aumenta la probabilidad de infecciones respiratorias. Este estudio piloto está previsto como investigación básica sobre las propiedades del moco bronquial.
Las isotermas del agua y la actividad eficiente del agua (sorción y desorción) de las muestras recolectadas se examinan en configuraciones definidas de temperatura y humedad utilizando DVS Intrinsic (Dynamic Vapor Sorption System, Surface Measurement Systems, Londres, Reino Unido). Los hallazgos proporcionarán información sobre posibles programas de tratamiento dirigidos a alterar componentes mucosos específicos.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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NRW
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Essen, NRW, Alemania, 45276
- Kliniken Essen-Mitte, Evang. Huyssens-Stiftung/Knappschaft gGmbH
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad>18
- EPOC u otra enfermedad que requiera broncoscopia o cirugía electiva
- Formulario de consentimiento informado firmado
Criterio de exclusión:
- No poder consentir
- Obstáculos lingüísticos, cognitivos u otros
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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EPOC
Las secreciones se recogen de la broncoscopia en la rutina clínica en pacientes con EPOC
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pulmón sano
Se recogen secreciones de Extracción de tubos endotraqueales después de cirugía electiva en pacientes pulmonares sanos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Sorción
Periodo de tiempo: 5 dias
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Máxima absorción de agua por grado de saturación en porcentaje del peso de masa seca de las muestras de moco
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5 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Palabras clave
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Otros números de identificación del estudio
- MUCUS2020
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