Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение водосорбционной способности и состава бронхиальной жидкости здоровых людей и больных хроническим обструктивным бронхитом (ХОБЛ)

19 мая 2023 г. обновлено: Georg Nilius, Prof DR med

Vergleich Der Wasseraufnahmefähigkeit Und Zusammensetzung Von Bronchialflüssigkeiten Von Gesunden Und Patienten Mit Chronisch Obstruktiver Brochitis (COPD)

Пилотное фундаментальное исследование свойств бронхиальной слизи. Изучение сорбционных и десорбционных свойств, концентрации муцина и структуры слизи здоровых дыхательных путей в сравнении с больными хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Слизь правильного состава поддерживает гидратацию дыхательных путей и защищает дыхательные пути от вдыхаемых частиц посредством мукоцилиарного транспорта. При хронических воспалительных заболеваниях дыхательных путей, таких как ХОБЛ или кистозный фиброз, инфекционные агенты, воспалительные клетки и продукты воспаления, такие как ДНК, увеличивают вязкость слизи, что приводит к снижению мукоцилиарного клиренса вдыхаемых частиц, увеличивая вероятность респираторных инфекций. Это пилотное исследование планируется как фундаментальное исследование свойств бронхиальной слизи.

Изотермы воды и эффективная активность воды (сорбция и десорбция) собранных образцов исследуются при определенных настройках температуры и влажности с использованием DVS Intrinsic (система динамической сорбции паров, системы измерения поверхности, Лондон, Великобритания). Полученные данные дадут представление о возможных программах лечения, направленных на изменение конкретных компонентов слизи.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

31

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • NRW
      • Essen, NRW, Германия, 45276
        • Kliniken Essen-Mitte, Evang. Huyssens-Stiftung/Knappschaft gGmbH

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, госпитализированные в клинику Эссен Митте

Описание

Критерии включения:

  • Возраст>18
  • ХОБЛ или другое заболевание, требующее бронхоскопии или плановой операции
  • Подписанная форма информированного согласия

Критерий исключения:

  • Не могу дать согласие
  • Лингвистические, когнитивные или другие препятствия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
ХОБЛ
Секреты собирают при бронхоскопии в клинической практике у пациентов с ХОБЛ.
легкое здоровое
Секреты собирают при удалении эндотрахеальных трубок после плановой операции у здоровых пациентов с легкими.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сорбция
Временное ограничение: 5 дней
Максимальное водопоглощение на степень насыщения в процентах от массы сухой массы образцов слизи
5 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 июля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 мая 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

17 мая 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 января 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 января 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 января 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться