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Confronto tra la capacità di assorbimento dell'acqua e la composizione dei fluidi bronchiali di persone sane e pazienti con bronchite cronica ostruttiva (BPCO)

19 maggio 2023 aggiornato da: Georg Nilius, Prof DR med

Vergleich Der Wasseraufnahmefähigkeit Und Zusammensetzung Von Bronchialflüssigkeiten Von Gesunden Und Patienten Mit Chronisch Obstruktiver Bronchitis (BPCO)

Studio pilota di ricerca di base sulle proprietà del muco bronchiale. Esame delle proprietà di assorbimento e desorbimento, concentrazione di mucina e struttura del muco dalle vie aeree sane rispetto ai pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il muco, di corretta composizione, mantiene l'idratazione delle vie aeree e le protegge dalle particelle inalate attraverso il trasporto mucociliare. Nelle malattie infiammatorie croniche delle vie aeree come la BPCO o la fibrosi cistica, agenti infettivi, cellule infiammatorie e prodotti dell'infiammazione come il DNA, aumentano la viscosità del muco che si traduce in una diminuzione della clearance mucociliare delle particelle inalate, aumentando la probabilità di infezioni respiratorie. Questo studio pilota è previsto come ricerca di base sulle proprietà del muco bronchiale.

Le isoterme dell'acqua e l'efficiente attività dell'acqua (assorbimento e desorbimento) dei campioni raccolti vengono esaminate in impostazioni di temperatura e umidità definite utilizzando DVS Intrinsic (Dynamic Vapor Sorption System, Surface Measurement Systems, Londra, Regno Unito). I risultati forniranno approfondimenti sui possibili programmi di trattamento mirati all'alterazione di specifici componenti del muco.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

31

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • NRW
      • Essen, NRW, Germania, 45276
        • Kliniken Essen-Mitte, Evang. Huyssens-Stiftung/Knappschaft gGmbH

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti ricoverati nel Kliniken Essen Mitte

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età>18
  • BPCO o altra malattia che richieda broncoscopia o chirurgia elettiva
  • Modulo di consenso informato firmato

Criteri di esclusione:

  • Non in grado di acconsentire
  • Ostacoli linguistici, cognitivi o di altro tipo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
BPCO
Le secrezioni vengono raccolte dalla broncoscopia nella routine clinica nei pazienti con BPCO
polmone sano
Le secrezioni vengono raccolte dalla rimozione dei tubi endotracheali dopo chirurgia elettiva in pazienti polmonari sani

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Assorbimento
Lasso di tempo: 5 giorni
Massimo assorbimento d'acqua per grado di saturazione in percentuale del peso della massa secca dei campioni di muco
5 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 luglio 2020

Completamento primario (Effettivo)

2 maggio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

17 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 gennaio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

11 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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