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Evaluación de la equivalencia clínica entre dos productos de linaclotida en el tratamiento del estreñimiento idiopático crónico

17 de marzo de 2021 actualizado por: Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la equivalencia clínica de dos productos de linaclotida y la eficacia y seguridad de la formulación de prueba de linaclotida en el tratamiento del estreñimiento idiopático crónico

El objetivo de este estudio es evaluar la equivalencia clínica de la formulación de prueba de linaclotida en comparación con la formulación comercializada LINZESS® en pacientes con estreñimiento idiopático crónico, y evaluar la eficacia y seguridad de la formulación de prueba de linaclotida en el tratamiento de estreñimiento idiopático crónico. Constipación.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este es un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la equivalencia clínica de la formulación de prueba de linaclotida (fabricada por Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.) en comparación con la formulación comercializada LINZESS® en pacientes con enfermedad idiopática crónica. Constipación.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

750

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200127
        • Reclutamiento
        • Renji Hospital, Medical Collge of Shanghai Jiaotong University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres o mujeres no embarazadas de ≥ 18 años con un diagnóstico clínico de estreñimiento idiopático crónico definido como < 3 evacuaciones intestinales espontáneas (SBM) por semana y confirmado por diario durante el período de referencia;

Tiene uno o más de los siguientes síntomas relacionados con las evacuaciones intestinales durante los últimos 3 meses con un inicio de los síntomas al menos 6 meses antes de la selección y confirmado por diario durante el período de referencia de 2 semanas:

  • heces grumosas o duras en más del 25 % de las deposiciones (Escala de forma de heces de Bristol 1 a 2)
  • sensación de evacuación incompleta después de más del 25% de las deposiciones
  • esfuerzo al defecar más del 25 % del tiempo Dispuesto a suspender cualquier laxante utilizado antes de la visita de pretratamiento a favor de la medicina de rescate definida por el protocolo; Aceptar abstenerse de realizar cambios importantes en el estilo de vida que puedan haber afectado los síntomas del CIC; Las mujeres en edad fértil tienen una prueba de embarazo negativa antes de comenzar la terapia y aceptan usar métodos anticonceptivos efectivos durante el estudio y hasta 30 días después de la última dosis; Los varones que tengan parejas en edad fértil aceptan utilizar métodos anticonceptivos eficaces durante el estudio y hasta 30 días después de la última dosis.

Criterio de exclusión:

  • Cumplir con los criterios de Roma IV para el síndrome del intestino irritable o los criterios de Roma IV para el estreñimiento inducido por opioides; Tiene una posible causa de estreñimiento en el sistema nervioso central (p. ej., enfermedad de Parkinson, lesión de la médula espinal y esclerosis múltiple, etc.); Tiene una anomalía estructural del tracto gastrointestinal (GI) o una enfermedad o condición que puede afectar la motilidad GI; Sujetos con obstrucción intestinal mecánica documentada (p. ej., obstrucción intestinal debida a tumor, hernia), megacolon/megarrecto o diagnóstico de pseudoobstrucción; Ha tenido alguna vez una impactación fecal que requirió hospitalización o tratamiento en la sala de emergencias, o tiene antecedentes de colon catártico, abuso de laxantes o enemas, colitis isquémica o disfunción del piso pélvico (a menos que se haya documentado un tratamiento exitoso mediante una prueba normal de expulsión del globo); Sujetos con trastornos orgánicos conocidos o sospechados del intestino grueso o delgado (por ejemplo, enfermedad inflamatoria intestinal, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn); Sujetos con estreñimiento secundario a una causa documentada (p. ej., cirugía, resección intestinal); Diagnóstico o antecedentes familiares de poliposis adenomatosa familiar, cáncer colorrectal hereditario sin poliposis o cualquier otra forma de cáncer colorrectal familiar; Tiene antecedentes de cáncer que no sea carcinoma de células basales o de células escamosas de la piel tratado en los últimos 5 años; Tiene actualmente síntomas de alarma inexplicables y clínicamente significativos (sangrado del tubo digestivo bajo [sangrado rectal o heces positivas para hemo], anemia, pérdida de peso) o signos sistémicos de infección o colitis; Tiene enfermedad de úlcera péptica actualmente activa; Tener antecedentes de neuropatía diabética; Tiene hipotiroidismo no tratado o hipotiroidismo tratado para el cual la dosis de hormona tiroidea no ha sido estable durante al menos 6 semanas en el momento de la visita de selección; Tener antecedentes de diverticulitis o cualquier afección crónica (p. ej., pancreatitis crónica, poliquistosis renal, quistes ováricos, endometriosis) que se pueda asociar con dolor o malestar abdominal y podría confundir las evaluaciones en este ensayo; Tener trastornos cardiovasculares, hepáticos, pulmonares, neurológicos, renales o psiquiátricos clínicamente significativos, o anomalías de laboratorio clínicamente significativas, que no reúnen los requisitos para participar en el estudio según lo determine el investigador; Tener antecedentes de abuso de drogas o alcohol en los últimos 12 meses antes de la selección; Cirugía bariátrica para el tratamiento de la obesidad o cirugía para extirpar un segmento del tracto GI en cualquier momento antes de la detección; cualquier procedimiento quirúrgico gastrointestinal o abdominal durante los 3 meses anteriores a la selección; cualquier otra cirugía mayor durante los 30 días anteriores a la selección; Uso de antibióticos sistémicos dentro de las 4 semanas anteriores a la inscripción; No querer o no poder cumplir con las restricciones con respecto al uso de medicamentos prohibidos; Haber recibido algún fármaco en investigación durante los 3 meses anteriores a la selección.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Experimental
Linaclotida Fabricado por Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd. Fármaco: linaclotida 145 μg por vía oral una vez al día
Fabricado por Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd. Fármaco: linaclotida 145 μg por vía oral una vez al día
Comparador activo: Comparador activo
LINZESS® Fabricado por Almac Pharma Services Limited Medicamento: linaclotida 145 μg por vía oral una vez al día
Fabricado por Almac Pharma Services Limited Medicamento: linaclotida 145 μg por vía oral una vez al día
Comparador de placebos: Comparador de placebos
Medicamento placebo: Placebo por vía oral una vez al día
Fármaco: Placebo por vía oral una vez al día

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
El número de movimientos intestinales espontáneos (SBM) durante la Semana 1
Periodo de tiempo: 1 semana
1 semana

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Porcentaje de respondedores generales de movimientos intestinales espontáneos completos (CSBM) de 12 semanas
Periodo de tiempo: 12 semana
12 semana
El número de CSBM durante la semana 1 en comparación con la línea de base
Periodo de tiempo: 1 semana
1 semana
La proporción de pacientes con una SBM dentro de las 24 horas de haber recibido la primera dosis
Periodo de tiempo: 24 horas después de la primera dosis
24 horas después de la primera dosis
Tiempo hasta la primera SBM después de la primera dosis
Periodo de tiempo: hasta 1 semana
hasta 1 semana
La proporción de pacientes con índice de frecuencia de CSBM de 12 semanas (CSBM/semana) ≥3
Periodo de tiempo: 12 semana
12 semana
Cambio desde el inicio en la tasa de frecuencia de MFCS de 12 semanas (MFCS/semana)
Periodo de tiempo: 12 semana
12 semana
Cambio desde el inicio en la tasa de frecuencia de SBM de 12 semanas (SBM/semana)
Periodo de tiempo: 12 semana
12 semana
Cambio desde el inicio en la evaluación de consistencia de heces de 12 semanas (escala ordinal de forma de heces de Bristol de siete puntos)
Periodo de tiempo: 12 semana
12 semana
Cambio desde el inicio en la evaluación de la gravedad del esfuerzo de 12 semanas (escala ordinal de cinco puntos)
Periodo de tiempo: 12 semana
12 semana
Cambio desde el inicio en la evaluación de malestar abdominal de 12 semanas (escala ordinal de cinco puntos)
Periodo de tiempo: 12 semana
12 semana
Cambio desde el inicio en la evaluación de hinchazón de 12 semanas (escala ordinal de cinco puntos)
Periodo de tiempo: 12 semana
12 semana
Cambio desde el inicio en la evaluación de la gravedad del estreñimiento de 12 semanas (escala ordinal de cinco puntos)
Periodo de tiempo: 12 semana
12 semana
Cambio desde el inicio en la puntuación PAC-QOL (Cuestionario de evaluación de la calidad de vida del estreñimiento por parte del paciente)
Periodo de tiempo: 12 semana
12 semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de marzo de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

31 de agosto de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de agosto de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de marzo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

18 de marzo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de marzo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de marzo de 2021

Última verificación

1 de enero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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