Parents' Occupation After Diabetes Onset (AMBA)
23 de marzo de 2021 actualizado por: Heike Saßmann, Dr., Hannover Medical School
Long-term Occupational Consequences for Families of Children With Type 1 Diabetes: the Mothers Take the Burden
A cross-sectional multicenter study using a questionnaire assessing occupational and financial situation before and after the onset of type 1 diabetes was distributed to all families with a child diagnosed with type 1 diabetes before the age of 14 years in nine German pediatric diabetes centers.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
This cross-sectional multicenter study was conducted between January and June 2018 during a three months period per center.
The selected nine pediatric diabetes centers covered all regions of Germany.
The study participants were mothers, fathers, or other primary caregivers of children and adolescents diagnosed with type 1 diabetes before 14 years of age.
During a regularly scheduled medical visit, in Germany usually 4 per year, families were informed about the study procedure, its aims and anonymous data collection and analyses.
The answered questionnaires were either collected in a closed box in each diabetes center or could be sent anonymously via a prepaid envelope to the study administration center.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1144
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Niedersachsen
-
Hannover, Niedersachsen, Alemania, 30625
- Hannover Medical School
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Of 1470 eligible families in the nine centers, 1192 (81% response rate) agreed to participate and answered the questionnaire.
The majority of respondents to the questionnaire were mothers (n = 939; 82%).
Overall 48 questionnaires had to be excluded due to a high number of missing data.
Thus, the final sample consisted of n = 1144 answered questionnaires with information about both parents' occupational situation.
Descripción
Inclusion Criteria:
- mothers, fathers or other primary caregivers of children and adolescents diagnosed with type 1 diabetes before 14 years of age
- child's diabetes duration at least 12 months
- child's age under 19 years
Exclusion Criteria:
- caregivers unability to understand German language sufficiently
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Basado en la familia
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
occupational situation of parents
Periodo de tiempo: up to 12 weeks
|
questionnaire with 7 items to capture changes in occupational situation of parents after the onset of type 1 diabetes in their child
|
up to 12 weeks
|
|
number of participants reporting financial burden
Periodo de tiempo: up to 12 weeks
|
questionnaire to capture changes in occupational situation of parents after the onset of type 1 diabetes in their child
|
up to 12 weeks
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
number of participants reporting emotional and/or psychosocial burden
Periodo de tiempo: up to 12 weeks
|
questionnaire to capture psychosocial and emotional burden of parents in the year following the diagnosis of diabetes in a child
|
up to 12 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Karin Lange, PhD, Hannover Medical School
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2017
Finalización primaria (Actual)
30 de junio de 2018
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de marzo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de marzo de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
24 de marzo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de marzo de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de marzo de 2021
Última verificación
1 de marzo de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 260320597
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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