- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04906083
Avatrombopag en pacientes con enfermedad hepática terminal y trombocitopenia
3 de junio de 2021 actualizado por: Qin Ning, Tongji Hospital
Eficacia y seguridad de avatrombopag en pacientes con enfermedad hepática terminal y trombocitopenia: un ensayo controlado aleatorizado, prospectivo, multicéntrico (EAST)
La enfermedad hepática en etapa terminal es propensa a la trombocitopenia.
Este estudio es un ensayo clínico de fase IV multicéntrico, aleatorizado, prospectivo, aleatorizado y controlado para discutir la eficacia y seguridad de avatrombopag en pacientes con enfermedad hepática terminal y trombocitopenia.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La enfermedad hepática en etapa terminal es propensa a la trombocitopenia.
Este estudio tiene como objetivo analizar la eficacia y la seguridad de avatrombopag en pacientes con enfermedad hepática terminal y trombocitopenia en un ensayo controlado aleatorizado, prospectivo y multicéntrico.
Los pacientes se dividieron en uno de los grupos según si recibían avatrombopag.
Se tomó avatrombopag para mantener el recuento de plaquetas 50~100×10^9/L.
La dosis inicial se recomienda de acuerdo con el nivel de recuento de plaquetas de referencia del paciente.
El tratamiento de rutina se tomó en el grupo de control y el grupo de intervención.
Este ensayo tomará alrededor de 2 a 2,5 años desde que el primer participante firma un formulario de consentimiento informado (ICF, por sus siglas en inglés) hasta que finalizan todos los seguimientos telefónicos o visitas relacionados con el estudio.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
150
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Qin Ning, MD., PhD.
- Número de teléfono: +8602783662391
- Correo electrónico: qning@vip.sina.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Porcelana, 430030
- Reclutamiento
- Department of infectious disease, Tongji Hospital
-
Contacto:
- Qin Ning
- Número de teléfono: +8602783662391
- Correo electrónico: qning@vip.sina.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres y mujeres mayores o iguales a 18 años de edad;
- Recuento de plaquetas inicial <50×10^9/L;
- Enfermedad hepática en etapa terminal, que incluye insuficiencia hepática aguda sobre crónica, descompensación aguda de cirrosis hepática, insuficiencia hepática crónica;
- Las mujeres en edad fértil deben aceptar usar un método anticonceptivo altamente efectivo desde el comienzo de la visita inicial hasta el final del tratamiento (incluye anticonceptivos implantables, anticonceptivos inyectables, anticonceptivos hormonales combinados [incluidos los anillos vaginales], dispositivos intrauterinos o vasectomía). La anticoncepción de barrera con o sin espermicida solo, la anticoncepción de doble barrera y los anticonceptivos orales son inadecuados;
- El sujeto es capaz de comprender el estudio y está dispuesto a seguir el protocolo y firmar el consentimiento informado voluntariamente antes de la visita inicial;
- Los sujetos cumplen los criterios según la opinión de los investigadores.
Criterio de exclusión:
- El sujeto tiene antecedentes de trombosis arterial o venosa en los 6 meses anteriores al inicio;
- Tasa conocida de velocidad del flujo sanguíneo de la vena porta <10 cm/segundo o aparición previa de una trombosis de la vena porta dentro de los 6 meses anteriores al inicio;
- Cualquier antecedente conocido de sangre primaria (p. ej., trombocitopenia inmunitaria, síndrome mielodisplásico, anemia aplásica);
- El sujeto tiene antecedentes médicos conocidos de síndromes protrombóticos genéticos (por ejemplo, factor V Leiden protrombina G20210A, deficiencia de antitrombina III (AT III));
- El sujeto tiene antecedentes recientes (dentro de los 6 meses anteriores) de enfermedades cardiovasculares significativas (p. ej., exacerbación de insuficiencia cardíaca congestiva, arritmias conocidas por aumentar el riesgo de eventos tromboembólicos [p. ej. fibrilación auricular], colocación de stent o angioplastia en arteria coronaria o periférica e injerto de derivación en arteria coronaria o periférica);
- Las mujeres que estén lactando o embarazadas en la visita inicial (según lo documentado por una prueba de gonadotropina coriónica humana beta [β-hCG] en suero positiva con una sensibilidad mínima de 25 UI/L o unidades equivalentes de β-hCG) o que planeen quedar embarazada durante el estudio;
- El sujeto tiene hipersensibilidad a Avatrombopag o cualquiera de sus excipientes;
- Sujetos con trombocitopenia inducida por fármacos;
- Sujetos cuya expectativa de vida ≤6 meses;
- Sujeto con una malignidad actual;
- Sujetos con infección por VIH;
- En la selección, la infección activa no se controló de manera efectiva con la terapia con antibióticos sistémicos;
- El Investigador cree que cualquier historial médico adjunto puede afectar la seguridad de los sujetos para completar el estudio;
- El Investigador cree que hay otros factores que no son adecuados para la inclusión o que afectan la participación o la finalización del estudio;
- El sujeto está inscrito en otro estudio clínico con cualquier fármaco o dispositivo en investigación dentro de los 30 días anteriores a la visita inicial, pero se le permite participar en estudios de observación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de intervención
Avatrombopag+Tratamiento médico estándar
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Avatrombopag: PLT:30~50×10^9/L pacientes, 40 mg/d; PL:
El tratamiento médico estándar incluía transmetil, compuesto de glicirricinato, glutatión reducido y factor de crecimiento de hepatocitos, et.
Alabama.
Otros nombres:
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|
Otro: Grupo de control
Tratamiento médico estándar
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El tratamiento médico estándar incluía transmetil, compuesto de glicirricinato, glutatión reducido y factor de crecimiento de hepatocitos, et.
Alabama.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tiempo de respuesta del recuento de plaquetas
Periodo de tiempo: 24 semanas
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El tiempo de respuesta del recuento de plaquetas (PLT) se refiere a la condición de PLT durante 24 semanas entre el grupo de intervención y el grupo de control.
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24 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Incidencia de eventos adversos (eventos trombóticos, eventos hemorrágicos, etc.);
Periodo de tiempo: 24 semanas
|
Evento adverso se refiere a la tasa de incidencia de eventos adversos entre los dos grupos durante 24 semanas
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24 semanas
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Incidencia de complicaciones de la cirrosis hepática (infección, etc.)
Periodo de tiempo: 24 semanas
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La incidencia de complicaciones de la cirrosis hepática se refiere a la tasa de incidencia de complicaciones entre los dos grupos durante 24 semanas.
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24 semanas
|
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Pacientes sin transfusión de plaquetas o rescate por sangrado
Periodo de tiempo: 24 semanas
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Pacientes sin transfusión de plaquetas o rescate por sangrado se refiere a la tasa de pacientes sin transfusión de plaquetas o rescate por sangrado entre los dos grupos a las 24 semanas
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24 semanas
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Proporción de pacientes readmitidos
Periodo de tiempo: 24 semanas
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La proporción de pacientes readmitidos se refiere a la tasa de readmisión dentro de las 24 semanas entre el grupo de intervención y el grupo de control
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24 semanas
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Cambios en el nivel de bilirrubina total
Periodo de tiempo: 24 semanas
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Los cambios en el nivel de bilirrubina total se refieren a los cambios de la bilirrubina total a las 24 semanas en comparación con el valor inicial entre el grupo de intervención y el grupo de control.
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24 semanas
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Cambios en el nivel de alanina aminotransferasa
Periodo de tiempo: 24 semanas
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Los cambios en el nivel de alanina aminotransferasa se refieren a los cambios de alanina aminotransferasa a las 24 semanas en comparación con el valor inicial entre el grupo de intervención y el grupo de control.
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24 semanas
|
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Cambios en el nivel de albúmina
Periodo de tiempo: 24 semanas
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Los cambios en el nivel de albúmina se refieren a los cambios de albúmina a las 24 semanas en comparación con el valor inicial entre el grupo de intervención y el grupo de control.
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24 semanas
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Cambios en el nivel de tiempo de protrombina
Periodo de tiempo: 24 semanas
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Los cambios en el nivel del tiempo de protrombina se refieren a los cambios del tiempo de protrombina a las 24 semanas en comparación con el valor inicial entre el grupo de intervención y el grupo de control.
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24 semanas
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Cambios en el nivel de la razón internacional normalizada
Periodo de tiempo: 24 semanas
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Los cambios en el nivel de la razón internacional normalizada se refieren a los cambios de la razón internacional normalizada a las 24 semanas en comparación con el valor inicial entre el grupo de intervención y el grupo de control.
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24 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: Qin Ning, MD., PhD., Department of Infectious Disease, Tongji Hospital, Tongji Medical College, HUST
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
31 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de mayo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de mayo de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
28 de mayo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de junio de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de junio de 2021
Última verificación
1 de junio de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Insuficiencia hepática
- Enfermedades hematológicas
- Trastornos de las plaquetas sanguíneas
- Enfermedades del HIGADO
- Enfermedad hepática en etapa terminal
- Insuficiencia hepática
- Trombocitopenia
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Moduladores de mitosis
- Mitógenos
Otros números de identificación del estudio
- TJ20210517
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .