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Avatrombopag en pacientes con enfermedad hepática terminal y trombocitopenia

3 de junio de 2021 actualizado por: Qin Ning, Tongji Hospital

Eficacia y seguridad de avatrombopag en pacientes con enfermedad hepática terminal y trombocitopenia: un ensayo controlado aleatorizado, prospectivo, multicéntrico (EAST)

La enfermedad hepática en etapa terminal es propensa a la trombocitopenia. Este estudio es un ensayo clínico de fase IV multicéntrico, aleatorizado, prospectivo, aleatorizado y controlado para discutir la eficacia y seguridad de avatrombopag en pacientes con enfermedad hepática terminal y trombocitopenia.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La enfermedad hepática en etapa terminal es propensa a la trombocitopenia. Este estudio tiene como objetivo analizar la eficacia y la seguridad de avatrombopag en pacientes con enfermedad hepática terminal y trombocitopenia en un ensayo controlado aleatorizado, prospectivo y multicéntrico. Los pacientes se dividieron en uno de los grupos según si recibían avatrombopag. Se tomó avatrombopag para mantener el recuento de plaquetas 50~100×10^9/L. La dosis inicial se recomienda de acuerdo con el nivel de recuento de plaquetas de referencia del paciente. El tratamiento de rutina se tomó en el grupo de control y el grupo de intervención. Este ensayo tomará alrededor de 2 a 2,5 años desde que el primer participante firma un formulario de consentimiento informado (ICF, por sus siglas en inglés) hasta que finalizan todos los seguimientos telefónicos o visitas relacionados con el estudio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

150

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Qin Ning, MD., PhD.
  • Número de teléfono: +8602783662391
  • Correo electrónico: qning@vip.sina.com

Ubicaciones de estudio

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Porcelana, 430030
        • Reclutamiento
        • Department of infectious disease, Tongji Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Hombres y mujeres mayores o iguales a 18 años de edad;
  2. Recuento de plaquetas inicial <50×10^9/L;
  3. Enfermedad hepática en etapa terminal, que incluye insuficiencia hepática aguda sobre crónica, descompensación aguda de cirrosis hepática, insuficiencia hepática crónica;
  4. Las mujeres en edad fértil deben aceptar usar un método anticonceptivo altamente efectivo desde el comienzo de la visita inicial hasta el final del tratamiento (incluye anticonceptivos implantables, anticonceptivos inyectables, anticonceptivos hormonales combinados [incluidos los anillos vaginales], dispositivos intrauterinos o vasectomía). La anticoncepción de barrera con o sin espermicida solo, la anticoncepción de doble barrera y los anticonceptivos orales son inadecuados;
  5. El sujeto es capaz de comprender el estudio y está dispuesto a seguir el protocolo y firmar el consentimiento informado voluntariamente antes de la visita inicial;
  6. Los sujetos cumplen los criterios según la opinión de los investigadores.

Criterio de exclusión:

  1. El sujeto tiene antecedentes de trombosis arterial o venosa en los 6 meses anteriores al inicio;
  2. Tasa conocida de velocidad del flujo sanguíneo de la vena porta <10 cm/segundo o aparición previa de una trombosis de la vena porta dentro de los 6 meses anteriores al inicio;
  3. Cualquier antecedente conocido de sangre primaria (p. ej., trombocitopenia inmunitaria, síndrome mielodisplásico, anemia aplásica);
  4. El sujeto tiene antecedentes médicos conocidos de síndromes protrombóticos genéticos (por ejemplo, factor V Leiden protrombina G20210A, deficiencia de antitrombina III (AT III));
  5. El sujeto tiene antecedentes recientes (dentro de los 6 meses anteriores) de enfermedades cardiovasculares significativas (p. ej., exacerbación de insuficiencia cardíaca congestiva, arritmias conocidas por aumentar el riesgo de eventos tromboembólicos [p. ej. fibrilación auricular], colocación de stent o angioplastia en arteria coronaria o periférica e injerto de derivación en arteria coronaria o periférica);
  6. Las mujeres que estén lactando o embarazadas en la visita inicial (según lo documentado por una prueba de gonadotropina coriónica humana beta [β-hCG] en suero positiva con una sensibilidad mínima de 25 UI/L o unidades equivalentes de β-hCG) o que planeen quedar embarazada durante el estudio;
  7. El sujeto tiene hipersensibilidad a Avatrombopag o cualquiera de sus excipientes;
  8. Sujetos con trombocitopenia inducida por fármacos;
  9. Sujetos cuya expectativa de vida ≤6 meses;
  10. Sujeto con una malignidad actual;
  11. Sujetos con infección por VIH;
  12. En la selección, la infección activa no se controló de manera efectiva con la terapia con antibióticos sistémicos;
  13. El Investigador cree que cualquier historial médico adjunto puede afectar la seguridad de los sujetos para completar el estudio;
  14. El Investigador cree que hay otros factores que no son adecuados para la inclusión o que afectan la participación o la finalización del estudio;
  15. El sujeto está inscrito en otro estudio clínico con cualquier fármaco o dispositivo en investigación dentro de los 30 días anteriores a la visita inicial, pero se le permite participar en estudios de observación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de intervención
Avatrombopag+Tratamiento médico estándar

Avatrombopag:

PLT:30~50×10^9/L pacientes, 40 mg/d; PL:

El tratamiento médico estándar incluía transmetil, compuesto de glicirricinato, glutatión reducido y factor de crecimiento de hepatocitos, et. Alabama.
Otros nombres:
  • transmetil, compuesto glicirricinato, glutatión reducido y factor de crecimiento de hepatocitos, et. Alabama.
Otro: Grupo de control
Tratamiento médico estándar
El tratamiento médico estándar incluía transmetil, compuesto de glicirricinato, glutatión reducido y factor de crecimiento de hepatocitos, et. Alabama.
Otros nombres:
  • transmetil, compuesto glicirricinato, glutatión reducido y factor de crecimiento de hepatocitos, et. Alabama.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo de respuesta del recuento de plaquetas
Periodo de tiempo: 24 semanas
El tiempo de respuesta del recuento de plaquetas (PLT) se refiere a la condición de PLT durante 24 semanas entre el grupo de intervención y el grupo de control.
24 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidencia de eventos adversos (eventos trombóticos, eventos hemorrágicos, etc.);
Periodo de tiempo: 24 semanas
Evento adverso se refiere a la tasa de incidencia de eventos adversos entre los dos grupos durante 24 semanas
24 semanas
Incidencia de complicaciones de la cirrosis hepática (infección, etc.)
Periodo de tiempo: 24 semanas
La incidencia de complicaciones de la cirrosis hepática se refiere a la tasa de incidencia de complicaciones entre los dos grupos durante 24 semanas.
24 semanas
Pacientes sin transfusión de plaquetas o rescate por sangrado
Periodo de tiempo: 24 semanas
Pacientes sin transfusión de plaquetas o rescate por sangrado se refiere a la tasa de pacientes sin transfusión de plaquetas o rescate por sangrado entre los dos grupos a las 24 semanas
24 semanas
Proporción de pacientes readmitidos
Periodo de tiempo: 24 semanas
La proporción de pacientes readmitidos se refiere a la tasa de readmisión dentro de las 24 semanas entre el grupo de intervención y el grupo de control
24 semanas
Cambios en el nivel de bilirrubina total
Periodo de tiempo: 24 semanas
Los cambios en el nivel de bilirrubina total se refieren a los cambios de la bilirrubina total a las 24 semanas en comparación con el valor inicial entre el grupo de intervención y el grupo de control.
24 semanas
Cambios en el nivel de alanina aminotransferasa
Periodo de tiempo: 24 semanas
Los cambios en el nivel de alanina aminotransferasa se refieren a los cambios de alanina aminotransferasa a las 24 semanas en comparación con el valor inicial entre el grupo de intervención y el grupo de control.
24 semanas
Cambios en el nivel de albúmina
Periodo de tiempo: 24 semanas
Los cambios en el nivel de albúmina se refieren a los cambios de albúmina a las 24 semanas en comparación con el valor inicial entre el grupo de intervención y el grupo de control.
24 semanas
Cambios en el nivel de tiempo de protrombina
Periodo de tiempo: 24 semanas
Los cambios en el nivel del tiempo de protrombina se refieren a los cambios del tiempo de protrombina a las 24 semanas en comparación con el valor inicial entre el grupo de intervención y el grupo de control.
24 semanas
Cambios en el nivel de la razón internacional normalizada
Periodo de tiempo: 24 semanas
Los cambios en el nivel de la razón internacional normalizada se refieren a los cambios de la razón internacional normalizada a las 24 semanas en comparación con el valor inicial entre el grupo de intervención y el grupo de control.
24 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Qin Ning, MD., PhD., Department of Infectious Disease, Tongji Hospital, Tongji Medical College, HUST

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

31 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de mayo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de mayo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

28 de mayo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de junio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de junio de 2021

Última verificación

1 de junio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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