Impacto de la pandemia de COVID-19 en los abortos espontáneos tempranos y la interrupción temprana del embarazo
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Hasta la fecha, la investigación se ha centrado en las complicaciones del SARS-CoV-2 en mujeres embarazadas. No hay investigaciones en la literatura que hayan comparado las tasas y el comportamiento del aborto espontáneo durante la época de la pandemia de COVID-19 con antes de la época de la pandemia. Como se describe en la literatura, existe una conexión establecida entre COVID-19 y el estrés, la ansiedad y la depresión. También existe una conexión establecida entre el estrés, la ansiedad y la depresión y las tasas de aborto espontáneo. Los investigadores desean analizar el efecto de la pandemia de COVID-19 en los abortos espontáneos.
En este estudio, los investigadores analizarán la cantidad de abortos fallidos tempranos y la cantidad de interrupción de embarazos en el primer trimestre antes y durante la pandemia de COVID-19. Los investigadores también analizarán el intervalo de tiempo entre el diagnóstico de aborto diferido y la asistencia a urgencias en abortos diferidos durante la pandemia de COVID-19. Además, los investigadores compararán los motivos de la interrupción del embarazo durante este tiempo, y analizarán la edad, la religión y las variables demográficas durante la pandemia de COVID-19 en comparación con años anteriores.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Hadera, Israel
- Hillel Yaffe Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todas las mujeres que asistan por aborto retenido temprano o interrupción del embarazo que reciban tratamiento entre el 11 de marzo y el 30 de noviembre durante los años 2017-2020 Edad gestacional hasta 12 semanas 6 días (solo 1er trimestre)
Criterio de exclusión:
- Abortos incompletos y completos
- Edad gestacional > 13 semanas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número de abortos perdidos tempranos
Periodo de tiempo: Dos años
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Número de abortos tempranos perdidos en el primer trimestre en tiempo de COVID19 en comparación con años anteriores
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Dos años
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Número de interrupción de embarazos
Periodo de tiempo: Dos años
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Número de interrupciones de embarazos en el primer trimestre en tiempo de COVID19 en comparación con años anteriores
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Dos años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tiempo entre el descubrimiento y la asistencia
Periodo de tiempo: 1 año
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Tiempo entre el descubrimiento y la asistencia en abortos perdidos durante el tiempo de COVID19 en comparación con años anteriores
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1 año
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Comparación de motivos de terminación
Periodo de tiempo: 1 año
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Comparación de motivos de interrupción del embarazo durante el tiempo de COVID19 en comparación con años anteriores
|
1 año
|
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Comparación de edad/religión/variables demográficas
Periodo de tiempo: 1 año
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Comparación de edad/religión/variables demográficas de interrupción del embarazo durante el tiempo de COVID19 en comparación con años anteriores
|
1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Omer Mor, MD, omer.moore@gmail.com
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones por coronavirus
- Infecciones por coronaviridae
- Infecciones por Nidovirales
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Neumonía Viral
- Neumonía
- Enfermedades pulmonares
- Complicaciones del embarazo
- COVID-19
- Aborto Espontáneo
Otros números de identificación del estudio
- 0199-20-HYMC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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