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Determinación del sexo a partir de la escápula mediante tomografía computarizada tridimensional en una muestra de la población de la gobernación de Sohag

4 de agosto de 2021 actualizado por: Daila Mohamed Khalaf, Sohag University

Una de las áreas más difíciles de la ciencia forense es la identificación de individuos. La estimación precisa del sexo basada en mediciones de dimensiones dimórficas en restos humanos desconocidos es un primer paso crucial para realizar la identificación individual.

el enfoque más preciso para determinar el sexo por el tamaño de los huesos se basa en el hueso coxal o el cráneo. Después de un desastre natural nunca se puede garantizar su presencia, por lo que el desarrollo de métodos de determinación del sexo utilizando otros elementos esqueléticos es crucial.

La escápula es un hueso corto emparejado que se investigará en este estudio. La decisión de centrarse en la escápula se tomó en primer lugar debido a sus pequeñas alteraciones morfológicas después de completar el crecimiento. En segundo lugar, los huesos cortos y planos parecen estar mejor mantenidos que los huesos largos, que con frecuencia se fracturan, se dispersan y se mezclan entre sí.

Las inserciones del músculo escapular brindan protección al hueso, lo que dificulta su fractura o rotura.

Los estudios comparativos en diferentes poblaciones han mostrado resultados específicos de la población en las ecuaciones de la función discriminante para la estimación del sexo.

Existe una variación poblacional significativa debido al dimorfismo sexual en la tasa de crecimiento y el proceso de desarrollo de los seres humanos. La genética juega un papel importante en esta variación. Sin embargo, los factores ambientales, la nutrición, los cambios seculares y las enfermedades también juegan un papel importante en el dimorfismo sexual.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Una de las áreas más difíciles de la ciencia forense es identificar a las personas. La estimación precisa del sexo basada en mediciones de dimensiones dimórficas en restos humanos desconocidos es un primer paso crucial para realizar la identificación individual. el enfoque más preciso para determinar el sexo por el tamaño de los huesos se basa en el hueso coxal o el cráneo. Después de un desastre natural nunca se puede garantizar su presencia, por lo que el desarrollo de métodos de determinación del sexo utilizando otros elementos esqueléticos es crucial. La escápula es un hueso corto emparejado que se investigará en este estudio. La decisión de centrarse en la escápula se tomó en primer lugar debido a sus pequeñas alteraciones morfológicas después de completar el crecimiento. En segundo lugar, los huesos cortos y planos parecen estar mejor mantenidos que los huesos largos, que con frecuencia se fracturan, se dispersan y se mezclan entre sí. Los estudios comparativos en diferentes poblaciones han mostrado resultados específicos de la población en las ecuaciones de la función discriminante para la estimación del sexo. Existe una variación poblacional significativa debido al dimorfismo sexual en la tasa de crecimiento y el proceso de desarrollo de los seres humanos. La genética juega un papel importante en esta variación. Sin embargo, los factores ambientales, la nutrición, los cambios seculares y las enfermedades también juegan un papel importante en el dimorfismo sexual. El primer estudio que utilizó la escápula en la estimación del sexo fue realizado por Dwight en 1894.

Dwight midió la altura de las fosas glenoideas y la longitud escapular máxima de 123 pacientes (84 hombres y 39 mujeres), el método de Dwight mostró que la altura escapular tenía un alto valor predictivo.

En 2010, Dabbs y Moore-Jansen aplicaron el método de 23 parámetros a 803 individuos de la colección Hamann-Todd en su estudio y demostraron que la precisión general de este método era del 95,7 %.

Los estudios revelan que el uso de imágenes de tomografía computarizada (TC) aumenta la precisión y la reproducibilidad sobre los métodos tradicionales para establecer un perfil biológico.

a pesar de que existe evidencia de dimorfismo sexual en la escápula según varios estudios publicados, la validez de la escápula para la estimación del sexo no se ha explorado en profundidad en la población moderna donde se observó una falta general de bases de datos osteométricas contemporáneas.

en este artículo, este estudio se presenta con el fin de probar la eficacia de la escápula para servir como indicador de sexo para fines forenses.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Maha A Helal, professor

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

• personas mayores de 25 años

Criterio de exclusión:

  • Casos menores de 25 años
  • escapular, fracturas vertebrales
  • trastornos del crecimiento
  • osteoporosis severa
  • tumor
  • artritis
  • cirugía ortopédica previa
  • infección

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Macho adulto
Se obtendrán tomografías computarizadas de pacientes acostados en posición supina utilizando un voltaje de tubo de 120 kV, 150 mA efectivos y parámetros de espesor de corte de 1 mm.
Se obtendrán tomografías computarizadas de pacientes acostados en posición supina utilizando un voltaje de tubo de 120 kV, 150 mA efectivos y parámetros de espesor de corte de 1 mm.
Comparador activo: Hembra adulta
Se obtendrán tomografías computarizadas de pacientes acostados en posición supina utilizando un voltaje de tubo de 120 kV, 150 mA efectivos y parámetros de espesor de corte de 1 mm.
Se obtendrán tomografías computarizadas de pacientes acostados en posición supina utilizando un voltaje de tubo de 120 kV, 150 mA efectivos y parámetros de espesor de corte de 1 mm.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Longitud máxima escapular
Periodo de tiempo: 12 meses
el parámetro medido La longitud entre el punto más alto del ángulo superior y el punto más bajo del ángulo inferior a través del programa de software. Todas las tomografías computarizadas se obtendrán de pacientes acostados en posición supina utilizando un voltaje de tubo de 120 kV, 150 mA efectivos y parámetros de espesor de corte de 1 mm.
12 meses
Ancho escapular
Periodo de tiempo: 12 meses
el parámetro medido desde la mitad del borde dorsal de la fosa glenoidea hasta el final del eje espinal en el borde vertebral. a través de un programa de software Todas las tomografías computarizadas se obtendrán de pacientes acostados en posición supina utilizando un voltaje de tubo de 120 kV, 150 mA efectivos y parámetros de espesor de corte de 1 mm.
12 meses
Longitud máxima del lomo
Periodo de tiempo: 12 meses
el parámetro medido desde el borde medial de la escápula en el eje espinoso hasta el punto más lateral de la espina escapular mediante un programa de software. Todas las tomografías computarizadas se obtendrán de pacientes acostados en posición supina utilizando un voltaje de tubo de 120 kV, 150 mA efectivos y parámetros de espesor de corte de 1 mm.
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: maha A Helal, professor, Faculty of Medicine Sohag University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

1 de julio de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de julio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de agosto de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

5 de agosto de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de agosto de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de agosto de 2021

Última verificación

1 de agosto de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Soh-Med-21-07-15

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

El presente estudio tiene como objetivo investigar el dimorfismo sexual de la escápula y establecer estándares métricos y bases de datos para la estimación del sexo en una muestra de población de Sohag.

Marco de tiempo para compartir IPD

en julio de 2023

Criterios de acceso compartido de IPD

Los datos se recopilarán y analizarán utilizando la media, la moda y la desviación estándar utilizando el programa SPSS para comparar las diferencias de medias entre los sexos. La diferencia estadística se hará para comparar dos grupos de datos paramétricos mediante la prueba t de Student.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • Protocolo de estudio
  • Plan de Análisis Estadístico (SAP)
  • Formulario de consentimiento informado (ICF)
  • Informe de estudio clínico (CSR)
  • Código analítico

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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