Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Nemi meghatározás lapocka alapján 3D-s számítógépes tomográfia segítségével Sohag tartomány lakosságának mintájában

2021. augusztus 4. frissítette: Daila Mohamed Khalaf, Sohag University

A kriminalisztika egyik legnehezebb területe az egyének azonosítása. Az ismeretlen emberi maradványok dimorf dimenzióinak mérésén alapuló pontos nemi becslés az első döntő lépés az egyéni azonosítás felé.

a legpontosabb módszer a nem csontméret alapján történő meghatározására az os coxae vagy a koponya alapján. Természeti katasztrófa után jelenlétük soha nem garantálható, ezért kulcsfontosságú az ivarmeghatározási módszerek kidolgozása egyéb csontvázelemek felhasználásával.

A lapocka egy párosított rövid csont, amelyet ebben a tanulmányban kutatunk. A lapockákra való összpontosítás elsősorban a növekedés befejezését követő kisebb morfológiai változások miatt született. Másodszor, úgy tűnik, hogy a rövid és lapos csontok jobban karbantarthatók, mint a hosszú csontok, amelyek gyakran eltörnek, szétszóródnak és összekeverednek.

A lapocka izomcsatlakozásai védelmet nyújtanak a csontnak, megnehezítve annak törését vagy törését.

Különböző populációkon végzett összehasonlító vizsgálatok populáció-specifikus eredményeket mutattak a nemek becslésére szolgáló diszkrimináns függvényegyenletekben.

Az ember növekedési ütemében és fejlődési folyamatában a szexuális dimorfizmus miatt jelentős populációs eltérések figyelhetők meg. A genetika fontos szerepet játszik ebben a variációban. Mindazonáltal a környezeti tényezők, a táplálkozás, a világi változások és a betegségek is fontos szerepet játszanak a szexuális dimorfizmusban.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A kriminalisztika egyik legnehezebb területe az egyének azonosítása. Az ismeretlen emberi maradványok dimorf dimenzióinak mérésén alapuló pontos nemi becslés az első döntő lépés az egyéni azonosítás felé. a legpontosabb módszer a nem csontméret alapján történő meghatározására az os coxae vagy a koponya alapján. Természeti katasztrófa után jelenlétük soha nem garantálható, ezért kulcsfontosságú az ivarmeghatározási módszerek kidolgozása más vázelemek felhasználásával. A lapocka egy páros rövid csont, amelyet ebben a tanulmányban kutatunk. A lapockákra való összpontosítás elsősorban a növekedés befejezését követő kisebb morfológiai változások miatt született. Másodszor, úgy tűnik, hogy a rövid és lapos csontok jobban karbantarthatók, mint a hosszú csontok, amelyek gyakran eltörnek, szétszóródnak és összekeverednek. Különböző populációkon végzett összehasonlító vizsgálatok populáció-specifikus eredményeket mutattak a nemek becslésére szolgáló diszkrimináns függvényegyenletekben. Az ember növekedési ütemében és fejlődési folyamatában a szexuális dimorfizmus miatt jelentős populációs eltérések figyelhetők meg. A genetika fontos szerepet játszik ebben a variációban. Ennek ellenére a környezeti tényezők, a táplálkozás, a világi változások és a betegségek is fontos szerepet játszanak a szexuális dimorfizmusban. Az első olyan tanulmányt, amely a lapocka ivarbecslését használta, Dwight végezte 1894-ben.

Dwight 123 betegnél (84 férfi és 39 nő) mérte meg a glenoid fossae magasságát és a lapocka maximális hosszát. Dwight módszere azt mutatta, hogy a lapocka magasságának magas prediktív értéke van.

2010-ben Dabbs és Moore-Jansen a 23 paraméteres módszert a Hamann-Todd gyűjtemény 803 egyedére alkalmazták tanulmányukban, és kimutatták, hogy ennek a módszernek a teljes pontossága 95,7%.

tanulmányok kimutatták, hogy a számítógépes tomográfiás (CT) képek használata növeli a pontosságot és a reprodukálhatóságot a hagyományos módszerekhez képest a biológiai profil kialakításában.

bár számos publikált tanulmány szerint bizonyíték van a lapocka szexuális dimorfizmusára, a lapocka ivarbecslésére való érvényességét nem vizsgálták mélyrehatóan a modern populációban, ahol a kortárs osteometriai adatbázisok általános hiánya figyelhető meg.

Ebben a cikkben ezt a tanulmányt azért mutatjuk be, hogy teszteljük a lapocka hatékonyságát a törvényszéki orvosszakértői célok nemi mutatójaként.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

100

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

  • Név: Maha A Helal, professor

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

25 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

• 25 év feletti személyek

Kizárási kritériumok:

  • 25 év alatti esetek
  • lapocka, csigolyatörések
  • növekedési zavarok
  • súlyos csontritkulás
  • tumor
  • ízületi gyulladás
  • korábbi ortopédiai műtét
  • fertőzés

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Diagnosztikai
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Felnőtt férfi
Hanyatt fekvő betegekről CT-felvételeket készítenek 120 kV-os csőfeszültség, 150 effektív mA és 1 mm-es szeletvastagság paraméterekkel.
Hanyatt fekvő betegekről CT-felvételeket készítenek 120 kV-os csőfeszültség, 150 effektív mA és 1 mm-es szeletvastagság paraméterekkel.
Aktív összehasonlító: Felnőtt nőstény
Hanyatt fekvő betegekről CT-felvételeket készítenek 120 kV-os csőfeszültség, 150 effektív mA és 1 mm-es szeletvastagság paraméterekkel.
Hanyatt fekvő betegekről CT-felvételeket készítenek 120 kV-os csőfeszültség, 150 effektív mA és 1 mm-es szeletvastagság paraméterekkel.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Maximális lapockahossz
Időkeret: 12 hónap
a mért paraméter A felső szög legmagasabb pontja és az alsó szög legalacsonyabb pontja közötti hosszúság szoftver segítségével. Minden CT-felvételt hanyatt fekvő betegektől készítenek, 120 kV-os csőfeszültség, 150 effektív mA és 1 mm-es szeletvastagság paraméterekkel.
12 hónap
Lapocka szélessége
Időkeret: 12 hónap
a glenoid fossa háti határának közepétől a gerinctengely végéig a csigolyahatáron mért paraméter. szoftver programmal Minden CT-felvételt hanyatt fekvő betegekről készítünk 120 kV-os csőfeszültség, 150 effektív mA és 1 mm-es szeletvastagság paraméterekkel.
12 hónap
Maximális gerinchossz
Időkeret: 12 hónap
a lapocka középső határától a gerinctengelynél a lapocka gerincének legoldalsóbb pontjáig szoftver programmal mért paraméter. Minden CT-felvételt hanyatt fekvő betegektől készítenek, 120 kV-os csőfeszültség, 150 effektív mA és 1 mm-es szeletvastagság paraméterekkel.
12 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: maha A Helal, professor, faculty of medicine Sohag university

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. július 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2022. július 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2022. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. július 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. augusztus 4.

Első közzététel (Tényleges)

2021. augusztus 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. augusztus 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. augusztus 4.

Utolsó ellenőrzés

2021. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Soh-Med-21-07-15

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Igen

IPD terv leírása

A jelen tanulmány célja a lapocka szexuális dimorfizmusának vizsgálata, valamint metrikus standardok és adatbázisok létrehozása a nemek becsléséhez egy Sohag populációs mintán.

IPD megosztási időkeret

2023 júliusában

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

Az adatok összegyűjtése és elemzése az átlag, a mód és a szórás felhasználásával történik, az SPSS program segítségével a nemek közötti átlagos különbségek összehasonlítására. A statisztikai különbséget a paraméteres adatok két csoportjának tanulói t-próba szerinti összehasonlítása céljából végezzük.

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • Tanulmányi Protokoll
  • Statisztikai elemzési terv (SAP)
  • Tájékozott hozzájárulási űrlap (ICF)
  • Klinikai vizsgálati jelentés (CSR)
  • Analitikai kód

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a komputertomográfia

3
Iratkozz fel