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Determinazione del sesso dalla scapola utilizzando la tomografia computerizzata 3-D in un campione della popolazione del Governatorato di Sohag

4 agosto 2021 aggiornato da: Daila Mohamed Khalaf, Sohag University

Una delle aree più difficili della scienza forense è l'identificazione degli individui. Un'accurata stima del sesso basata su misurazioni delle dimensioni dimorfiche in resti umani sconosciuti è un primo passo cruciale verso l'identificazione individuale.

l'approccio più accurato per determinare il sesso in base alle dimensioni delle ossa si basa su os coxae o cranio. Dopo un disastro naturale la loro presenza non può mai essere garantita, quindi lo sviluppo di metodi di determinazione del sesso utilizzando altri elementi scheletrici è fondamentale.

La scapola è un osso corto accoppiato che verrà studiato in questo studio. La decisione di concentrarsi sulla scapola è stata presa in primo luogo a causa delle sue minori alterazioni morfologiche dopo che la crescita è completa. In secondo luogo, le ossa corte e piatte sembrano essere mantenute meglio delle ossa lunghe, che sono spesso fratturate, sparse e mescolate insieme.

Gli attacchi del muscolo scapolare forniscono protezione all'osso rendendone difficile la frattura o la rottura.

Studi comparativi su diverse popolazioni hanno mostrato risultati specifici della popolazione nelle equazioni della funzione discriminante per la stima del sesso.

Esiste una significativa variazione della popolazione dovuta al dimorfismo sessuale nel tasso di crescita e nel processo di sviluppo degli esseri umani. La genetica gioca un ruolo importante in questa variazione. Tuttavia, anche i fattori ambientali, l'alimentazione, i cambiamenti secolari e le malattie giocano un ruolo importante nel dimorfismo sessuale.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

Una delle aree più difficili della scienza forense è l'identificazione degli individui. Un'accurata stima del sesso basata su misurazioni delle dimensioni dimorfiche in resti umani sconosciuti è un primo passo cruciale verso l'identificazione individuale. l'approccio più accurato per determinare il sesso in base alle dimensioni delle ossa si basa su os coxae o cranio. Dopo un disastro naturale la loro presenza non può mai essere garantita, quindi lo sviluppo di metodi di determinazione del sesso utilizzando altri elementi scheletrici è cruciale. La scapola è un osso corto accoppiato che verrà studiato in questo studio. La decisione di concentrarsi sulla scapola è stata presa in primo luogo a causa delle sue minori alterazioni morfologiche dopo che la crescita è completa. In secondo luogo, le ossa corte e piatte sembrano essere mantenute meglio delle ossa lunghe, che sono spesso fratturate, sparse e mescolate insieme. Studi comparativi su diverse popolazioni hanno mostrato risultati specifici della popolazione nelle equazioni della funzione discriminante per la stima del sesso. Esiste una significativa variazione della popolazione dovuta al dimorfismo sessuale nel tasso di crescita e nel processo di sviluppo degli esseri umani. La genetica gioca un ruolo importante in questa variazione. Tuttavia, anche i fattori ambientali, l'alimentazione, i cambiamenti secolari e le malattie giocano un ruolo importante nel dimorfismo sessuale. Il primo studio che ha utilizzato la scapola nella stima del sesso è stato condotto da Dwight nel 1894.

Dwight ha misurato l'altezza delle fosse glenoidee e la lunghezza massima della scapola di 123 pazienti (84 maschi e 39 femmine), il metodo di Dwight ha mostrato che l'altezza della scapola aveva un alto valore predittivo.

Nel 2010, Dabbs e Moore-Jansen hanno applicato il metodo dei 23 parametri a 803 individui della collezione Hamann-Todd nel loro studio e hanno dimostrato che l'accuratezza complessiva di questo metodo era del 95,7%.

gli studi rivelano che l'uso di immagini di tomografia computerizzata (CT) aumenta l'accuratezza e la riproducibilità rispetto ai metodi tradizionali nello stabilire un profilo biologico.

anche se ci sono prove di dimorfismo sessuale nella scapola secondo diversi studi pubblicati, la validità della scapola per la stima del sesso non è stata esplorata in profondità nella popolazione moderna dove è stata rilevata una generale mancanza di database osteometrici contemporanei.

in questo articolo, questo studio è presentato al fine di testare l'efficacia della scapola come indicatore di sesso per scopi forensi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Maha A Helal, professor

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

25 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

• persone di età superiore ai 25 anni

Criteri di esclusione:

  • Casi inferiori a 25 anni
  • fratture scapolari e vertebrali
  • disturbi della crescita
  • osteoporosi grave
  • tumore
  • artrite
  • precedente intervento ortopedico
  • infezione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Maschio adulto
Le scansioni TC saranno ottenute da pazienti sdraiati in posizione supina utilizzando parametri di tensione del tubo di 120 kV, 150 mA effettivi e spessore della fetta di 1 mm.
Le scansioni TC saranno ottenute da pazienti sdraiati in posizione supina utilizzando parametri di tensione del tubo di 120 kV, 150 mA effettivi e spessore della fetta di 1 mm.
Comparatore attivo: Femmina adulta
Le scansioni TC saranno ottenute da pazienti sdraiati in posizione supina utilizzando parametri di tensione del tubo di 120 kV, 150 mA effettivi e spessore della fetta di 1 mm.
Le scansioni TC saranno ottenute da pazienti sdraiati in posizione supina utilizzando parametri di tensione del tubo di 120 kV, 150 mA effettivi e spessore della fetta di 1 mm.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Lunghezza scapolare massima
Lasso di tempo: 12 mesi
il parametro misurato La lunghezza tra il punto più alto dell'angolo superiore e il punto più basso dell'angolo inferiore tramite programma software. Tutte le scansioni TC saranno ottenute da pazienti sdraiati in posizione supina utilizzando parametri di tensione del tubo di 120 kV, 150 mA effettivi e spessore della fetta di 1 mm.
12 mesi
Ampiezza scapolare
Lasso di tempo: 12 mesi
il parametro misurato dalla metà del bordo dorsale della fossa glenoidea all'estremità dell'asse spinale sul bordo vertebrale. tramite programma software Tutte le scansioni TC saranno ottenute da pazienti sdraiati in posizione supina utilizzando parametri di tensione del tubo 120 kV, 150 mA effettivi e spessore della fetta di 1 mm.
12 mesi
Lunghezza massima del dorso
Lasso di tempo: 12 mesi
il parametro misurato Dal bordo mediale della scapola all'asse spinoso al punto più laterale sulla spina scapolare tramite programma software. Tutte le scansioni TC saranno ottenute da pazienti sdraiati in posizione supina utilizzando parametri di tensione del tubo di 120 kV, 150 mA effettivi e spessore della fetta di 1 mm.
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: maha A Helal, professor, Faculty of medicine sohag university

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 luglio 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 luglio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

5 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 agosto 2021

Ultimo verificato

1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Soh-Med-21-07-15

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Il presente studio mira a indagare il dimorfismo sessuale della scapola e stabilire standard metrici e database per la stima del sesso in un campione di popolazione di Sohag

Periodo di condivisione IPD

nel luglio 2023

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I dati saranno raccolti e analizzati utilizzando la media, la modalità e la deviazione standard utilizzando il programma SPSS per confrontare le differenze medie tra i sessi. La differenza statistica verrà effettuata per confrontare due gruppi di dati parametrici per student - t-test .

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • Protocollo di studio
  • Piano di analisi statistica (SAP)
  • Modulo di consenso informato (ICF)
  • Relazione sullo studio clinico (CSR)
  • Codice analitico

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su tomografia computerizzata

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