Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Определение пола по лопатке с помощью трехмерной компьютерной томографии в выборке населения провинции Сохаг

4 августа 2021 г. обновлено: Daila Mohamed Khalaf, Sohag University

Одной из самых сложных областей криминалистики является установление личности. Точная оценка пола, основанная на измерении диморфных размеров неизвестных человеческих останков, является важным первым шагом к индивидуальной идентификации.

наиболее точный подход к определению пола по размеру костей основан на os coxae или черепе. После стихийного бедствия их присутствие никогда не может быть гарантировано, поэтому разработка методов определения пола с использованием других элементов скелета имеет решающее значение.

Лопатка — это парная короткая кость, которая будет исследована в этом исследовании. Решение сосредоточиться на лопатке было принято в первую очередь из-за ее незначительных морфологических изменений после завершения роста. Во-вторых, короткие и плоские кости, по-видимому, лучше сохраняются, чем длинные кости, которые часто ломаются, разбросаны и смешаны друг с другом.

Прикрепления лопаточных мышц обеспечивают защиту кости, затрудняя ее перелом или перелом.

Сравнительные исследования различных популяций показали результаты для конкретных популяций в уравнениях дискриминантной функции для оценки пола.

Существует значительная популяционная изменчивость из-за полового диморфизма в скорости роста и процессе развития человека. Генетика играет важную роль в этой вариации. Тем не менее факторы окружающей среды, питание, вековые изменения и болезни также играют важную роль в половом диморфизме.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

Одной из самых сложных областей криминалистики является установление личности. Точная оценка пола, основанная на измерении диморфных размеров неизвестных человеческих останков, является важным первым шагом к индивидуальной идентификации. наиболее точный подход к определению пола по размеру костей основан на os coxae или черепе. После стихийного бедствия их присутствие никогда не может быть гарантировано, поэтому разработка методов определения пола с использованием других элементов скелета имеет решающее значение. Лопатка — парная короткая кость, которая будет исследована в этом исследовании. Решение сосредоточиться на лопатке было принято в первую очередь из-за ее незначительных морфологических изменений после завершения роста. Во-вторых, короткие и плоские кости, по-видимому, лучше сохраняются, чем длинные кости, которые часто ломаются, разбросаны и смешаны друг с другом. Сравнительные исследования различных популяций показали результаты для конкретных популяций в уравнениях дискриминантной функции для оценки пола. Существует значительная популяционная изменчивость из-за полового диморфизма в скорости роста и процессе развития человека. Генетика играет важную роль в этой вариации. Тем не менее факторы окружающей среды, питание, вековые изменения и болезни также играют важную роль в половом диморфизме. Первое исследование, в котором для определения пола использовалась лопатка, было проведено Дуайтом в 1894 году.

Дуайт измерил высоту суставной ямки и максимальную длину лопатки у 123 пациентов (84 мужчины и 39 женщин). Метод Дуайта показал, что высота лопатки имеет высокую прогностическую ценность.

В 2010 году Даббс и Мур-Янсен применили метод 23 параметров к 803 особям из коллекции Хаманна-Тодда в своем исследовании и показали, что общая точность этого метода составила 95,7%.

исследования показывают, что использование изображений компьютерной томографии (КТ) повышает точность и воспроизводимость по сравнению с традиционными методами при установлении биологического профиля.

несмотря на то, что согласно нескольким опубликованным исследованиям есть свидетельства полового диморфизма в лопатке, достоверность лопатки для оценки пола не изучалась глубоко у современного населения, где отмечается общее отсутствие современных остеометрических баз данных.

в этой статье это исследование представлено для проверки эффективности использования лопатки в качестве индикатора пола в судебно-медицинских целях.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Dalia M Khalaf, demonstrator
  • Номер телефона: 01050116734
  • Электронная почта: dalia011081@med.sohag.edu.eg

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Maha A Helal, professor

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

25 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

• лица старше 25 лет

Критерий исключения:

  • Случаи моложе 25 лет
  • переломы лопатки, позвоночника
  • нарушения роста
  • тяжелый остеопороз
  • опухоль
  • артрит
  • предыдущие ортопедические операции
  • инфекционное заболевание

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Взрослый мужчина
КТ-сканы будут получены у пациентов, лежащих в положении на спине, с использованием напряжения трубки 120 кВ, эффективного тока 150 мА и параметров толщины среза 1 мм.
КТ-сканы будут получены у пациентов, лежащих в положении на спине, с использованием напряжения трубки 120 кВ, эффективного тока 150 мА и параметров толщины среза 1 мм.
Активный компаратор: Взрослая женщина
КТ-сканы будут получены у пациентов, лежащих в положении на спине, с использованием напряжения трубки 120 кВ, эффективного тока 150 мА и параметров толщины среза 1 мм.
КТ-сканы будут получены у пациентов, лежащих в положении на спине, с использованием напряжения трубки 120 кВ, эффективного тока 150 мА и параметров толщины среза 1 мм.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Максимальная длина лопатки
Временное ограничение: 12 месяцев
измеряемый параметр Длина между самой высокой точкой верхнего угла и самой низкой точкой нижнего угла с помощью программного обеспечения. Все КТ-сканы будут получены у пациентов, лежащих на спине, с использованием напряжения трубки 120 кВ, эффективного тока 150 мА и параметров толщины среза 1 мм.
12 месяцев
Ширина лопатки
Временное ограничение: 12 месяцев
параметр, измеряемый от середины дорсального края суставной ямки до конца оси позвоночника на границе позвонка. с помощью программного обеспечения Все КТ-сканы будут получены у пациентов, лежащих в положении на спине, с использованием параметров трубки 120 кВ, эффективного тока 150 мА и толщины среза 1 мм.
12 месяцев
Максимальная длина позвоночника
Временное ограничение: 12 месяцев
параметр, измеряемый от медиального края лопатки по оси ости до самой латеральной точки на ости лопатки с помощью программного обеспечения. Все КТ-сканы будут получены у пациентов, лежащих на спине, с использованием напряжения трубки 120 кВ, эффективного тока 150 мА и параметров толщины среза 1 мм.
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: maha A Helal, professor, faculty of medicine Sohag university

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июля 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 июля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 августа 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 августа 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 августа 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 августа 2021 г.

Последняя проверка

1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Soh-Med-21-07-15

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Описание плана IPD

Настоящее исследование направлено на изучение полового диморфизма лопатки и установление метрических стандартов и баз данных для оценки пола в выборке населения Сохаг.

Сроки обмена IPD

в июле 2023 г.

Критерии совместного доступа к IPD

Данные будут собираться и анализироваться с использованием среднего значения, режима и стандартного отклонения с помощью программы SPSS для сравнения средних различий между полами. Статистическая разница будет сделана для сравнения двух групп параметрических данных по критерию Стьюдента.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • Протокол исследования
  • План статистического анализа (SAP)
  • Форма информированного согласия (ICF)
  • Отчет о клиническом исследовании (CSR)
  • Аналитический код

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования компьютерная томография

Подписаться