Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kønsbestemmelse fra skulderblad ved hjælp af 3-D computertomografi i prøve af Sohag Governorate-befolkning

4. august 2021 opdateret af: Daila Mohamed Khalaf, Sohag University

Et af de sværeste områder inden for retsmedicin er at identificere personer. Nøjagtig kønsvurdering baseret på målinger af dimorfe dimensioner i ukendte menneskelige efterladenskaber er et afgørende første skridt mod at foretage individuel identifikation.

den mest nøjagtige tilgang til at bestemme køn efter knoglestørrelse er baseret på os coxae eller kraniet. Efter naturkatastrofer kan deres tilstedeværelse aldrig garanteres, derfor er udviklingen af ​​metoder til kønsbestemmelse ved hjælp af andre skeletelementer afgørende.

Scapula er en parret kort knogle, der vil blive forsket i i denne undersøgelse. Beslutningen om at fokusere på scapula blev truffet i første omgang på grund af dens mindre morfologiske ændringer, efter at væksten er færdig. For det andet ser korte og flade knogler ud til at være bedre vedligeholdt end lange knogler, som ofte er brækket, spredt og blandet sammen.

Scapular muskelvedhæftninger giver beskyttelse til knoglen, hvilket gør det svært at brække eller knække.

Sammenlignende undersøgelser af forskellige populationer har vist populationsspecifikke resultater i diskriminantfunktionsligningerne til kønsvurdering.

Der er betydelig befolkningsvariation på grund af seksuel dimorfi i menneskers væksthastighed og udviklingsproces. Genetik spiller en vigtig rolle i denne variation. Ikke desto mindre spiller miljøfaktorer, ernæring, sekulære ændringer og sygdomme også en vigtig rolle i seksuel dimorfi.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Et af de sværeste områder inden for retsmedicin er at identificere personer. Nøjagtig kønsvurdering baseret på målinger af dimorfe dimensioner i ukendte menneskelige efterladenskaber er et afgørende første skridt mod at foretage individuel identifikation. den mest nøjagtige tilgang til at bestemme køn efter knoglestørrelse er baseret på os coxae eller kraniet. Efter naturkatastrofer kan deres tilstedeværelse aldrig garanteres, derfor er udviklingen af ​​metoder til kønsbestemmelse ved hjælp af andre skeletelementer afgørende. Scapulaen er en parret kort knogle, der vil blive forsket i i denne undersøgelse. Beslutningen om at fokusere på scapula blev truffet i første omgang på grund af dens mindre morfologiske ændringer, efter at væksten er færdig. For det andet ser korte og flade knogler ud til at være bedre vedligeholdt end lange knogler, som ofte er brækket, spredt og blandet sammen. Sammenlignende undersøgelser af forskellige populationer har vist populationsspecifikke resultater i diskriminantfunktionsligningerne til kønsvurdering. Der er betydelig befolkningsvariation på grund af seksuel dimorfi i menneskers væksthastighed og udviklingsproces. Genetik spiller en vigtig rolle i denne variation. Ikke desto mindre spiller miljøfaktorer, ernæring, sekulære forandringer og sygdomme også en vigtig rolle i seksuel dimorfi. Den første undersøgelse, der brugte scapula til kønsvurdering, blev udført af Dwight i 1894.

Dwight målte højden af ​​glenoid fossae og maksimal skulderbladslængde på 123 patienter (84 mænd og 39 kvinder), Dwights metode viste, at skulderbladshøjden havde en høj prædiktiv værdi.

I 2010 anvendte Dabbs og Moore-Jansen metoden med 23 parametre på 803 personer fra Hamann-Todd-kollektionen i deres undersøgelse og viste, at den samlede nøjagtighed af denne metode var 95,7 %.

undersøgelser viser, at brugen af ​​computertomografi (CT) billeder øger nøjagtigheden og reproducerbarheden i forhold til traditionelle metoder til at etablere en biologisk profil.

selvom der er tegn på seksuel dimorfi i scapula ifølge flere publicerede undersøgelser, er gyldigheden af ​​scapula til kønsvurdering ikke blevet undersøgt i dybden i moderne befolkning, hvor en generel mangel på nutidige osteometriske databaser bemærkes.

i dette papir præsenteres denne undersøgelse for at teste effektiviteten af ​​scapula til at tjene som kønsindikator til retsmedicinske formål.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Maha A Helal, professor

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

• personer over 25 år

Ekskluderingskriterier:

  • Sager under 25 år
  • scapular, vertebrale frakturer
  • vækstforstyrrelser
  • svær osteoporose
  • svulst
  • gigt
  • tidligere ortopædkirurgi
  • infektion

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Voksen mand
CT-scanninger vil blive opnået fra patienter, der ligger i liggende stilling ved hjælp af 120 kV rørspænding, 150 effektiv mA og 1 mm skivetykkelsesparametre.
CT-scanninger vil blive opnået fra patienter, der ligger i liggende stilling ved hjælp af 120 kV rørspænding, 150 effektiv mA og 1 mm skivetykkelsesparametre.
Aktiv komparator: Voksen kvinde
CT-scanninger vil blive opnået fra patienter, der ligger i liggende stilling ved hjælp af 120 kV rørspænding, 150 effektiv mA og 1 mm skivetykkelsesparametre.
CT-scanninger vil blive opnået fra patienter, der ligger i liggende stilling ved hjælp af 120 kV rørspænding, 150 effektiv mA og 1 mm skivetykkelsesparametre.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal skulderbladslængde
Tidsramme: 12 måneder
den målte parameter Længden mellem det højeste punkt for den overordnede vinkel og det laveste punkt for den nedre vinkel via softwareprogram. Alle CT-scanninger vil blive opnået fra patienter, der ligger i liggende stilling ved hjælp af 120 kV rørspænding, 150 effektiv mA og 1 mm skivetykkelsesparametre.
12 måneder
Scapular bredde
Tidsramme: 12 måneder
parameteren målt fra midten af ​​den dorsale grænse af glenoid fossa til enden af ​​spinal aksen på vertebral grænsen. via softwareprogram Alle CT-scanninger vil blive opnået fra patienter, der ligger i liggende stilling ved hjælp af 120 kV rørspænding, 150 effektiv mA og 1 mm skivetykkelsesparametre.
12 måneder
Maksimal længde af rygsøjlen
Tidsramme: 12 måneder
parameteren målt Fra den mediale kant af scapula ved spinous aksen til det mest laterale punkt på scapula spine via softwareprogram. Alle CT-scanninger vil blive opnået fra patienter, der ligger i liggende stilling ved hjælp af 120 kV rørspænding, 150 effektiv mA og 1 mm skivetykkelsesparametre.
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: maha A Helal, professor, Faculty of medicine sohag university

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juli 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. juli 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. august 2021

Først opslået (Faktiske)

5. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. august 2021

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Soh-Med-21-07-15

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Den foreliggende undersøgelse har til formål at undersøge seksuel dimorfi af skulderbladet og etablere metriske standarder og databaser til kønsvurdering i en Sohag-populationsprøve

IPD-delingstidsramme

i juli 2023

IPD-delingsadgangskriterier

Data vil blive indsamlet og analyseret ved hjælp af middelværdien, tilstanden og standardafvigelsen ved at bruge SPSS-programmet til at sammenligne gennemsnitlige forskelle mellem kønnene. Den statistiske forskel vil blive gjort for at sammenligne to grupper af parametriske data ved elev-t-test.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • Studieprotokol
  • Statistisk analyseplan (SAP)
  • Formular til informeret samtykke (ICF)
  • Klinisk undersøgelsesrapport (CSR)
  • Analytisk kode

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kønsdiskrimination

Kliniske forsøg med computertomografi

Abonner