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ソハグ県人口のサンプルにおける 3 D CT を使用した肩甲骨からの性判定

2021年8月4日 更新者:Daila Mohamed Khalaf、Sohag University

法医学の最も難しい分野の 1 つは、個人の識別です。 未知の人間の遺体の二形寸法の測定に基づく正確な性別推定は、個人の識別に向けた重要な第一歩です。

骨の大きさによって性別を決定する最も正確な方法は、os coxae または頭蓋骨に基づいています。 自然災害の後、彼らの存在を保証することはできません。したがって、他の骨格要素を使用した性別決定方法の開発が重要です.

肩甲骨は、この研究で研究される一対の短い骨です。 肩甲骨に焦点を当てるという決定は、成長が完了した後のマイナーな形態学的変化のために、そもそも行われました. 第二に、短くて平らな骨は、頻繁に骨折、散らばり、混ざり合う長い骨よりも維持されているようです.

肩甲骨の付着部は骨を保護し、骨折や骨折を困難にします。

異なる集団に関する比較研究では、性推定の判別関数方程式で集団固有の結果が示されています。

人間の成長率と発達過程には、性的二形性による人口の大きなばらつきがあります。 この変化には遺伝が重要な役割を果たします。 それにもかかわらず、環境要因、栄養、経年変化、病気も性的二型性に重要な役割を果たします。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

法医学の最も難しい分野の 1 つは、個人の識別です。 未知の人間の遺体の二形寸法の測定に基づく正確な性別推定は、個人の識別に向けた重要な第一歩です。 骨の大きさによって性別を決定する最も正確な方法は、os coxae または頭蓋骨に基づいています。 自然災害の後、それらの存在を保証することはできません。したがって、他の骨格要素を使用した性別判別方法の開発が重要です。肩甲骨は、この研究で研究される一対の短い骨です。 肩甲骨に焦点を当てるという決定は、成長が完了した後のマイナーな形態学的変化のために、そもそも行われました. 第二に、短くて平らな骨は、頻繁に骨折、散らばり、混ざり合う長い骨よりも維持されているようです. 異なる集団に関する比較研究では、性推定の判別関数方程式で集団固有の結果が示されています。 人間の成長率と発達過程には、性的二形性による人口の大きなばらつきがあります。 この変化には遺伝が重要な役割を果たします。 それにもかかわらず、環境要因、栄養、経年変化、病気も性的二型性に重要な役割を果たします。 性別推定に肩甲骨を使用した最初の研究は、1894 年にドワイトによって行われました。

Dwight は 123 人の患者 (男性 84 人、女性 39 人) の関節窩の高さと肩甲骨の最大長を測定しました。

2010 年、Dabbs と Moore-Jansen は研究で 23 パラメーター法を Hamann-Todd コレクションの 803 人に適用し、この方法の全体的な精度が 95.7% であることを示しました。

研究では、コンピューター断層撮影 (CT) 画像を使用すると、生物学的プロファイルを確立する際に従来の方法よりも精度と再現性が向上することが明らかになりました。

いくつかの公開された研究によると、肩甲骨に性的二型性の証拠があるにもかかわらず、性別推定のための肩甲骨の有効性は、現代の骨測定データベースの一般的な欠如が指摘されている現代の人口では深く調査されていません.

この論文では、この研究は、法医学目的の性別指標として機能する肩甲骨の有効性をテストするために提示されています。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Maha A Helal, professor

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

• 25歳以上の方

除外基準:

  • 25歳未満の場合
  • 肩甲骨、脊椎骨折
  • 成長障害
  • 重度の骨粗しょう症
  • 腫瘍
  • 関節炎
  • 以前の整形外科手術
  • 感染

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:成人男性
CT スキャンは、120 kV 管電圧、150 有効 mA、および 1 mm スライス厚パラメーターを使用して、仰臥位に横たわっている患者から取得されます。
CT スキャンは、120 kV 管電圧、150 有効 mA、および 1 mm スライス厚パラメーターを使用して、仰臥位に横たわっている患者から取得されます。
アクティブコンパレータ:成人女性
CT スキャンは、120 kV 管電圧、150 有効 mA、および 1 mm スライス厚パラメーターを使用して、仰臥位に横たわっている患者から取得されます。
CT スキャンは、120 kV 管電圧、150 有効 mA、および 1 mm スライス厚パラメーターを使用して、仰臥位に横たわっている患者から取得されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肩甲骨の最大長
時間枠:12ヶ月
測定されたパラメーターは、ソフトウェア プログラムを介して上角の最高点と下角の最低点の間の長さです。 すべての CT スキャンは、120 kV 管電圧、150 実効 mA、および 1 mm スライス厚パラメーターを使用して、仰臥位で横になっている患者から取得されます。
12ヶ月
肩甲骨の幅
時間枠:12ヶ月
関節窩の背側境界の中央から脊椎境界の脊髄軸の端までを測定したパラメータ。 ソフトウェアプログラム経由 すべての CT スキャンは、120 kV 管電圧、150 有効 mA、および 1 mm スライス厚パラメータを使用して、仰臥位に横たわっている患者から取得されます。
12ヶ月
背骨の最大長
時間枠:12ヶ月
測定されたパラメーター 棘軸の肩甲骨の内側境界から肩甲骨の最も外側の点まで、ソフトウェア プログラムを介して測定されます。 すべての CT スキャンは、120 kV 管電圧、150 実効 mA、および 1 mm スライス厚パラメーターを使用して、仰臥位で横になっている患者から取得されます。
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:maha A Helal, professor、faculty of medicine Sohag university

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年7月1日

一次修了 (予想される)

2022年7月1日

研究の完了 (予想される)

2022年7月1日

試験登録日

最初に提出

2021年7月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月4日

最初の投稿 (実際)

2021年8月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年8月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月4日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-21-07-15

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

本研究の目的は、肩甲骨の性的二形性を調査し、Sohag 集団サンプルにおける性別推定のための測定基準とデータベースを確立することです。

IPD 共有時間枠

2023年7月

IPD 共有アクセス基準

SPSS プログラムを使用して男女間の平均差を比較することにより、平均、最頻値、および標準偏差を使用してデータを収集および分析します。 統計的差異は、2 つのグループのパラメトリック データをスチューデント t 検定によって比較するために行われます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • 研究プロトコル
  • 統計分析計画 (SAP)
  • インフォームド コンセント フォーム (ICF)
  • 臨床試験報告書(CSR)
  • 分析コード

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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