ソハグ県人口のサンプルにおける 3 D CT を使用した肩甲骨からの性判定
法医学の最も難しい分野の 1 つは、個人の識別です。 未知の人間の遺体の二形寸法の測定に基づく正確な性別推定は、個人の識別に向けた重要な第一歩です。
骨の大きさによって性別を決定する最も正確な方法は、os coxae または頭蓋骨に基づいています。 自然災害の後、彼らの存在を保証することはできません。したがって、他の骨格要素を使用した性別決定方法の開発が重要です.
肩甲骨は、この研究で研究される一対の短い骨です。 肩甲骨に焦点を当てるという決定は、成長が完了した後のマイナーな形態学的変化のために、そもそも行われました. 第二に、短くて平らな骨は、頻繁に骨折、散らばり、混ざり合う長い骨よりも維持されているようです.
肩甲骨の付着部は骨を保護し、骨折や骨折を困難にします。
異なる集団に関する比較研究では、性推定の判別関数方程式で集団固有の結果が示されています。
人間の成長率と発達過程には、性的二形性による人口の大きなばらつきがあります。 この変化には遺伝が重要な役割を果たします。 それにもかかわらず、環境要因、栄養、経年変化、病気も性的二型性に重要な役割を果たします。
調査の概要
詳細な説明
法医学の最も難しい分野の 1 つは、個人の識別です。 未知の人間の遺体の二形寸法の測定に基づく正確な性別推定は、個人の識別に向けた重要な第一歩です。 骨の大きさによって性別を決定する最も正確な方法は、os coxae または頭蓋骨に基づいています。 自然災害の後、それらの存在を保証することはできません。したがって、他の骨格要素を使用した性別判別方法の開発が重要です。肩甲骨は、この研究で研究される一対の短い骨です。 肩甲骨に焦点を当てるという決定は、成長が完了した後のマイナーな形態学的変化のために、そもそも行われました. 第二に、短くて平らな骨は、頻繁に骨折、散らばり、混ざり合う長い骨よりも維持されているようです. 異なる集団に関する比較研究では、性推定の判別関数方程式で集団固有の結果が示されています。 人間の成長率と発達過程には、性的二形性による人口の大きなばらつきがあります。 この変化には遺伝が重要な役割を果たします。 それにもかかわらず、環境要因、栄養、経年変化、病気も性的二型性に重要な役割を果たします。 性別推定に肩甲骨を使用した最初の研究は、1894 年にドワイトによって行われました。
Dwight は 123 人の患者 (男性 84 人、女性 39 人) の関節窩の高さと肩甲骨の最大長を測定しました。
2010 年、Dabbs と Moore-Jansen は研究で 23 パラメーター法を Hamann-Todd コレクションの 803 人に適用し、この方法の全体的な精度が 95.7% であることを示しました。
研究では、コンピューター断層撮影 (CT) 画像を使用すると、生物学的プロファイルを確立する際に従来の方法よりも精度と再現性が向上することが明らかになりました。
いくつかの公開された研究によると、肩甲骨に性的二型性の証拠があるにもかかわらず、性別推定のための肩甲骨の有効性は、現代の骨測定データベースの一般的な欠如が指摘されている現代の人口では深く調査されていません.
この論文では、この研究は、法医学目的の性別指標として機能する肩甲骨の有効性をテストするために提示されています。
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Dalia M Khalaf, demonstrator
- 電話番号:01050116734
- メール:dalia011081@med.sohag.edu.eg
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Maha A Helal, professor
研究場所
-
-
-
Sohag、エジプト
- 募集
- Sohag University
-
コンタクト:
- Osama R Elsherief, Professor
- メール:portal@med.sohag.edu.eg
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
• 25歳以上の方
除外基準:
- 25歳未満の場合
- 肩甲骨、脊椎骨折
- 成長障害
- 重度の骨粗しょう症
- 腫瘍
- 関節炎
- 以前の整形外科手術
- 感染
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:診断
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
アクティブコンパレータ:成人男性
CT スキャンは、120 kV 管電圧、150 有効 mA、および 1 mm スライス厚パラメーターを使用して、仰臥位に横たわっている患者から取得されます。
|
CT スキャンは、120 kV 管電圧、150 有効 mA、および 1 mm スライス厚パラメーターを使用して、仰臥位に横たわっている患者から取得されます。
|
アクティブコンパレータ:成人女性
CT スキャンは、120 kV 管電圧、150 有効 mA、および 1 mm スライス厚パラメーターを使用して、仰臥位に横たわっている患者から取得されます。
|
CT スキャンは、120 kV 管電圧、150 有効 mA、および 1 mm スライス厚パラメーターを使用して、仰臥位に横たわっている患者から取得されます。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
肩甲骨の最大長
時間枠:12ヶ月
|
測定されたパラメーターは、ソフトウェア プログラムを介して上角の最高点と下角の最低点の間の長さです。
すべての CT スキャンは、120 kV 管電圧、150 実効 mA、および 1 mm スライス厚パラメーターを使用して、仰臥位で横になっている患者から取得されます。
|
12ヶ月
|
肩甲骨の幅
時間枠:12ヶ月
|
関節窩の背側境界の中央から脊椎境界の脊髄軸の端までを測定したパラメータ。
ソフトウェアプログラム経由 すべての CT スキャンは、120 kV 管電圧、150 有効 mA、および 1 mm スライス厚パラメータを使用して、仰臥位に横たわっている患者から取得されます。
|
12ヶ月
|
背骨の最大長
時間枠:12ヶ月
|
測定されたパラメーター 棘軸の肩甲骨の内側境界から肩甲骨の最も外側の点まで、ソフトウェア プログラムを介して測定されます。
すべての CT スキャンは、120 kV 管電圧、150 実効 mA、および 1 mm スライス厚パラメーターを使用して、仰臥位で横になっている患者から取得されます。
|
12ヶ月
|
協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター:maha A Helal, professor、faculty of medicine Sohag university
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- O'Bright L, Peckmann TR, Meek S. Is "Latin American" population-specific? Testing sex discriminant functions from the Mexican tibia on a Chilean sample. Forensic Sci Int. 2018 Jun;287:223.e1-223.e7. doi: 10.1016/j.forsciint.2018.03.046. Epub 2018 Apr 4.
- Ubelaker DH, DeGaglia CM. Population variation in skeletal sexual dimorphism. Forensic Sci Int. 2017 Sep;278:407.e1-407.e7. doi: 10.1016/j.forsciint.2017.06.012. Epub 2017 Jun 19.
- Papaioannou VA, Kranioti EF, Joveneaux P, Nathena D, Michalodimitrakis M. Corrigendum to "Sexual dimorphism of the scapula and the clavicle in a contemporary Greek population: Applications in forensic identification" [Forensic Sci. Int. 217 (2012) 231.e1-231.e7]. Forensic Sci Int. 2017 Jan;270:183. doi: 10.1016/j.forsciint.2016.12.012. Epub 2016 Dec 16. No abstract available.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Soh-Med-21-07-15
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- 研究プロトコル
- 統計分析計画 (SAP)
- インフォームド コンセント フォーム (ICF)
- 臨床試験報告書(CSR)
- 分析コード
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
コンピュータ断層撮影の臨床試験
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI); Blue Earth Diagnostics積極的、募集していない
-
Heidelberg Engineering GmbH完了糖尿病を患っていない被験者の正常な目 | DPNを共存させていない2型糖尿病の被験者 | 初期から中等度のDPNを併発する2型糖尿病患者