- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04995016
Pembrolizumab y axitinib como terapia neoadyuvante para el carcinoma de células renales de células claras no metastásico localmente avanzado (PANDORA)
30 de julio de 2021 actualizado por: Tianjin Medical University Second Hospital
Ensayo clínico de fase II de pembrolizumab y axitinib como terapia neoadyuvante para el carcinoma de células renales de células claras no metastásico localmente avanzado
Este es un ensayo clínico de fase II de un solo brazo para evaluar la eficacia y seguridad iniciales de pembrolizumab combinado con axitinib como terapia neoadyuvante para el carcinoma de células renales de células claras no metastásico localmente avanzado.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio está diseñado para investigar prospectivamente la seguridad y la eficacia de pembrolizumab combinado con axitinib en la reducción del tamaño de los tumores en pacientes con carcinoma de células renales de células claras no metastásico comprobado por biopsia.
Este es un ensayo clínico de fase 2 de una sola institución y un solo brazo.
Los pacientes recibirán axitinib 5 mg dos veces al día los días 1 a 21 combinados con pembrolizumab por vía intravenosa (IV) durante 30 minutos el día 1.
Los tratamientos se repiten cada 21 días hasta por 4 ciclos en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable. Luego, los pacientes recibirán nefrectomía parcial o radical después de la terapia neoadyuvante.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
18
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Bin HUO
- Número de teléfono: 6610 +860228832
- Correo electrónico: huobin_doctor@icloud.com
Ubicaciones de estudio
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Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Porcelana, 300211
- Tianjin Medical Unversity Second Hospital
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con una masa renal compatible con un estadio clínico >= T3Nx o TanyN+ o considerado irresecable por el cirujano
- Carcinoma de células renales con componente de células claras en la biopsia previa al tratamiento del tumor primario
- El participante (o su representante legalmente aceptable, si corresponde) brinda su consentimiento informado por escrito y la voluntad y la capacidad de cumplir con todos los aspectos del protocolo.
- Tener un estado funcional del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) = < 2
- Aceptar recolectar tejido tumoral, sangre y otras muestras requeridas por este estudio y aplicarlas a estudios relevantes
- Los órganos importantes y las funciones de la médula ósea cumplen los siguientes requisitos: recuento absoluto de neutrófilos (ANC) ≥1,5 × 10 ^ 9/L, plaquetas (PLT) ≥ 100 × 10 ^ 9/L, hemoglobina (HGB) ≥ 9 g/dL; función hepática : bilirrubina total sérica (TBIL) ≤1,5 veces el límite superior normal (ULN), alanina aminotransferasa (ALT) y/o aspartato aminotransferasa (AST) ≤2,5 veces ULN, albúmina sérica (ALB) ≥ 2,8 g/dL. Función renal: creatinina sérica (Cr) ≤1,5×LSN o aclaramiento de creatinina ≥40 ml/min
- La función cardíaca cumplía las siguientes condiciones: el electrocardiograma (ECG) basal no tenía evidencia de prolongación de PR o bloqueo AV
- Todas las mujeres deben tener una prueba de embarazo en suero u orina negativa (sensibilidad mínima de 25 UI/L o unidades equivalentes de gonadotropina coriónica humana beta [beta-hCG]) en la visita de selección y en la visita inicial. Se debe realizar una prueba de embarazo dentro de las 72 horas posteriores a la primera dosis del fármaco del estudio. Las mujeres en edad fértil (WOCBP, por sus siglas en inglés) deben aceptar usar un método anticonceptivo altamente efectivo durante todo el período del estudio y durante 120 días después de la interrupción del estudio.
- Los sujetos masculinos que son parejas de mujeres en edad fértil deben usar un condón y sus parejas femeninas en edad fértil deben usar un método anticonceptivo altamente efectivo comenzando al menos 1 ciclo menstrual antes de comenzar con los medicamentos del estudio, durante todo el período del estudio y durante 120 días después de la última dosis del fármaco del estudio, a menos que los sujetos masculinos sean totalmente abstinentes sexualmente o se hayan sometido a una vasectomía exitosa con azoospermia confirmada o a menos que las parejas femeninas hayan sido esterilizadas quirúrgicamente o se haya demostrado que son estériles
Criterio de exclusión:
- El sujeto tiene una enfermedad autoinmune activa o un historial documentado de enfermedad o síndrome autoinmune que requiere esteroides sistémicos o agentes inmunosupresores
- El sujeto participa actualmente o ha participado en un estudio de un agente en investigación o usa un dispositivo en investigación dentro de los 30 días posteriores a la primera dosis del tratamiento del estudio
- Se espera que el sujeto requiera cualquier otra forma de terapia antineoplásica sistémica o localizada durante el estudio
- El sujeto está en cualquier terapia con esteroides sistémicos, dentro de una semana antes de la fecha planificada para la primera dosis del tratamiento del estudio.
- El sujeto está tomando cualquier otra forma de medicación inmunosupresora
- Incapaz de tragar y retener la medicación administrada por vía oral.
- Enfermedad de úlcera péptica activa, enfermedad inflamatoria intestinal, colitis ulcerosa u otras - Afecciones gastrointestinales con mayor riesgo de perforación; antecedentes de fístula abdominal, perforación gastrointestinal o absceso intraabdominal dentro de las 4 semanas antes de comenzar el tratamiento del estudio
- Antecedentes conocidos de infección por VIH o antecedentes conocidos o positivos para hepatitis B o hepatitis C
- Presencia de infección activa que requiere tratamiento sistémico
- Prolongación de la duración del intervalo QT corregida
- Antecedentes de una o más de las siguientes afecciones cardíacas en los últimos 6 meses: angioplastia cardíaca o colocación de stent; Infarto de miocardio; angina inestable; --Historia de insuficiencia cardíaca congestiva de clase III o IV según la clasificación de la New York Heart Association
- Antecedentes de accidente cerebrovascular en los últimos 6 meses
- Hipertensión mal controlada
- Antecedentes de trombosis venosa profunda no tratada
- Presencia de cualquier herida, fractura o úlcera que no cicatriza, o presencia de enfermedad vascular periférica sintomática
- Evidencia de diátesis hemorrágica o coagulopatía
- Cualquier condición médica, psiquiátrica o de otro tipo preexistente grave y/o inestable que podría interferir con la seguridad del sujeto, la obtención del consentimiento informado o el cumplimiento de los procedimientos del estudio.
- Ha tomado cualquier medicamento prohibido que se enumera en el protocolo dentro de los 14 días posteriores a la primera dosis del tratamiento del estudio.
- El sujeto ha recibido o recibirá una vacuna viva dentro de los 30 días anteriores a la primera administración del tratamiento del estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Carcinoma de células renales de células claras no metastásico localmente avanzado
Pembrolizumab neoadyuvante más axitinib
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Inhibidor de la tirosina quinasa, autorizado para su uso en el tratamiento del carcinoma de células renales.
Tratamiento oral Axitinib administrado 5 mg PO BID.
Otros nombres:
Inhibidor de PD-1,Pembrolizumab 200 mg IV, cada 3 semanas.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Respuesta Patológica Mayor (MPR)
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Las células tumorales residuales (% RVT) se calcularon de acuerdo con los criterios de respuesta patológica relacionada con el sistema inmunitario (irPRC), MPR se define como % RVT <10 %
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12 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Respuesta patológica completa (pCR)
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Las células tumorales residuales (% RVT) se calcularon de acuerdo con los criterios de respuesta patológica relacionada con el sistema inmunitario (irPRC), pCR se define como % RVT <0%
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12 semanas
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Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Tasa de pacientes que lograron una respuesta completa (RC) o una respuesta parcial (PR) según los Criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos 1.1 (RECIST 1.1) y los criterios de respuesta relacionada con el sistema inmunitario (IRC)
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12 semanas
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Supervivencia libre de enfermedad (DFS)
Periodo de tiempo: Hasta 24 meses
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La DFS se define como el tiempo desde el tratamiento hasta la recurrencia del tumor o la muerte.
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Hasta 24 meses
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Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: Hasta 24 meses
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OS se define como el tiempo desde el tratamiento hasta la muerte
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Hasta 24 meses
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Incidencia de eventos adversos (EA) relacionados con el tratamiento
Periodo de tiempo: Hasta 24 meses
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A evaluar por CTCAE v5.0
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Hasta 24 meses
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Análisis de biomarcadores
Periodo de tiempo: Hasta 24 meses
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Se utilizará la prueba t pareada o la prueba de rangos unidos de Wilcoxon para comparar el cambio de biomarcadores antes, durante y después del tratamiento.
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Hasta 24 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Bin HUO, MD, Tianjin Medical University Second Hospital
- Investigador principal: Gang LI, MD, Tianjin Medical University Second Hospital
- Director de estudio: Haitao WANG, Professor, Tianjin Medical University Second Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
20 de agosto de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
20 de agosto de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
20 de agosto de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de julio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de julio de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
6 de agosto de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de agosto de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de julio de 2021
Última verificación
1 de julio de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Neoplasias Urológicas
- Neoplasias urogenitales
- Neoplasias por sitio
- Enfermedades Renales
- Enfermedades urológicas
- Adenocarcinoma
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Neoplasias Renales
- Carcinoma De Célula Renal
- Carcinoma
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antineoplásicos
- Agentes antineoplásicos inmunológicos
- Inhibidores de la proteína quinasa
- Pembrolizumab
- Axitinib
Otros números de identificación del estudio
- PANDORA 001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Sí
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .