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Pembrolizumabe e Axitinibe como Terapia Neoadjuvante para Carcinoma Renal de Células Claras Não Metastático Localmente Avançado (PANDORA)

30 de julho de 2021 atualizado por: Tianjin Medical University Second Hospital

Um ensaio clínico de fase II, controlado, não randomizado, de centro único, de pembrolizumabe e axitinibe como terapia neoadjuvante para carcinoma de células renais de células claras não metastático localmente avançado

Este é um ensaio clínico fase II de braço único para avaliar a eficácia inicial e a segurança de pembrolizumabe combinado com axitinibe como terapia neoadjuvante para carcinoma de células renais de células claras não metastático localmente avançado.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo foi desenhado para investigar prospectivamente a segurança e a eficácia de pembrolizumabe combinado com axitinibe na redução do tamanho de tumores em pacientes com carcinoma de células renais de células claras não metastático comprovado por biópsia. Este é um ensaio clínico de fase 2 de instituição única e braço único. Os pacientes receberão axitinibe 5 mg bid nos dias 1-21 combinado com pembrolizumabe por via intravenosa (IV) durante 30 minutos no dia 1. Os tratamentos são repetidos a cada 21 dias por até 4 ciclos na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável. Os pacientes receberão nefrectomia parcial ou radical após a terapia neoadjuvante.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

18

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, China, 300211
        • Tianjin Medical Unversity Second Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com massa renal compatível com estágio clínico >= T3Nx ou TanyN+ ou considerados irressecáveis ​​pelo cirurgião
  • Carcinoma de células renais com componente de células claras em biópsia pré-tratamento do tumor primário
  • O participante (ou representante legalmente aceitável, se aplicável) fornece consentimento informado por escrito e a disposição e capacidade de cumprir todos os aspectos do protocolo
  • Ter um status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) = < 2
  • Concordar em coletar tecido tumoral, sangue e outras amostras exigidas por este estudo e aplicá-las a estudos relevantes
  • Órgãos importantes e funções da medula óssea atendem aos seguintes requisitos: contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≥1,5×10^9/L, plaquetas (PLT) ≥100×10^9/L, hemoglobina (HGB) ≥9g/dL;função hepática : bilirrubina total sérica (TBIL) ≤1,5 ​​vezes o limite superior normal (LSN), alanina aminotransferase (ALT) e/ou aspartato aminotransferase (AST) ≤2,5 vezes LSN, albumina sérica (ALB) ≥ 2,8g /dL. Função renal: creatinina sérica (Cr) ≤1,5 ​​× LSN ou depuração de creatinina ≥40 mL/min
  • A função cardíaca atendeu às seguintes condições: o eletrocardiograma (ECG) basal não apresentou evidência de prolongamento PR ou bloqueio AV
  • Todas as mulheres devem ter um teste de gravidez de soro ou urina negativo (sensibilidade mínima de 25 UI/L ou unidades equivalentes de beta-gonadotrofina coriônica humana [beta-hCG]) na visita de triagem e na visita inicial. Um teste de gravidez precisa ser realizado dentro de 72 horas após a primeira dose do medicamento do estudo. Mulheres com potencial para engravidar (WOCBP) devem concordar em usar um método contraceptivo altamente eficaz durante todo o período do estudo e por 120 dias após a descontinuação do estudo
  • Indivíduos do sexo masculino que são parceiros de mulheres com potencial para engravidar devem usar preservativo e suas parceiras com potencial para engravidar devem usar um método contraceptivo altamente eficaz começando pelo menos 1 ciclo menstrual antes de iniciar os medicamentos do estudo, durante todo o período do estudo e por 120 dias após a última dose do medicamento do estudo, a menos que os indivíduos do sexo masculino estejam totalmente abstinentes sexualmente ou tenham sido submetidos a uma vasectomia bem-sucedida com azoospermia confirmada ou a menos que as parceiras tenham sido esterilizadas cirurgicamente ou comprovadamente estéreis

Critério de exclusão:

  • O sujeito tem uma doença autoimune ativa ou um histórico documentado de doença ou síndrome autoimune que requer esteróides sistêmicos ou agentes imunossupressores
  • O sujeito está atualmente participando ou participou de um estudo de um agente experimental ou usando um dispositivo experimental dentro de 30 dias da primeira dose do tratamento do estudo
  • Espera-se que o sujeito necessite de qualquer outra forma de terapia antineoplásica sistêmica ou localizada durante o estudo
  • O sujeito está em qualquer terapia com esteroides sistêmicos, dentro de uma semana antes da data planejada para a primeira dose do tratamento do estudo.
  • O sujeito está em qualquer outra forma de medicação imunossupressora
  • Incapaz de engolir e reter a medicação administrada por via oral
  • Úlcera péptica ativa, doença inflamatória intestinal, colite ulcerativa ou outras -Condições gastrointestinais com risco aumentado de perfuração; história de fístula abdominal, perfuração GI ou abscesso intra-abdominal dentro de 4 semanas antes do início do tratamento do estudo
  • História conhecida de infecção por HIV ou história conhecida ou positiva para Hepatite B ou Hepatite C
  • Presença de infecção ativa requerendo terapia sistêmica
  • Prolongamento da duração do intervalo QT corrigido
  • História de qualquer uma ou mais das seguintes condições cardíacas nos últimos 6 meses: Angioplastia cardíaca ou colocação de stent; Infarto do miocárdio; Angina instável; --História de insuficiência cardíaca congestiva Classe III ou IV de acordo com a classificação da New York Heart Association
  • História de acidente vascular cerebral nos últimos 6 meses
  • Hipertensão mal controlada
  • História de trombose venosa profunda não tratada
  • Presença de qualquer ferida, fratura ou úlcera que não cicatriza, ou presença de doença vascular periférica sintomática
  • Evidência de diátese hemorrágica ou coagulopatia
  • Quaisquer condições médicas, psiquiátricas ou outras condições pré-existentes sérias e/ou instáveis ​​que possam interferir na segurança do sujeito, obtenção de consentimento informado ou conformidade com os procedimentos do estudo
  • Tomou qualquer medicamento proibido listado no protocolo dentro de 14 dias após a primeira dose do tratamento do estudo
  • O sujeito recebeu ou receberá uma vacina viva dentro de 30 dias antes da primeira administração do tratamento do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Carcinoma Renal de Células Claras Não Metastático Localmente Avançado
Pembrolizumabe neoadjuvante mais axitinibe
Inibidor de tirosina quinase, licenciado para uso no tratamento de carcinoma de células renais. Tratamento oral Axitinib dado 5 mg PO BID.
Outros nomes:
  • Inlyta
Inibidor de PD-1,Pembrolizumab 200mg IV, a cada 3 semanas.
Outros nomes:
  • Keytruda

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resposta Patológica Maior (MPR)
Prazo: 12 semanas
As células tumorais residuais (% RVT) foram calculadas de acordo com os critérios de resposta patológica relacionada ao sistema imunológico (irPRC), MPR é definido como %RVT <10%
12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resposta patológica completa (pCR)
Prazo: 12 semanas
As células tumorais residuais (% RVT) foram calculadas de acordo com os critérios de resposta patológica relacionada ao sistema imunológico (irPRC), pCR é definido como %RVT <0%
12 semanas
Taxa de resposta objetiva (ORR)
Prazo: 12 semanas
Taxa de pacientes que atingem uma resposta completa (CR) ou resposta parcial (PR) por Critérios de avaliação de resposta em tumores sólidos 1.1 (RECIST 1.1) e critérios de resposta relacionados ao sistema imunológico (IRC)
12 semanas
Sobrevida livre de doença (DFS)
Prazo: Até 24 meses
DFS é definido como o tempo desde o tratamento até a recorrência do tumor ou morte
Até 24 meses
Sobrevida geral (OS)
Prazo: Até 24 meses
OS é definido como o tempo desde o tratamento até a morte
Até 24 meses
Incidência de eventos adversos relacionados ao tratamento (EAs)
Prazo: Até 24 meses
A ser avaliado pelo CTCAE v5.0
Até 24 meses

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Análise de biomarcadores
Prazo: Até 24 meses
O teste t pareado ou teste de Wilcoxon singed-rank será usado para comparar a alteração dos biomarcadores antes, durante e após o tratamento.
Até 24 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Bin HUO, MD, Tianjin Medical University Second Hospital
  • Investigador principal: Gang LI, MD, Tianjin Medical University Second Hospital
  • Diretor de estudo: Haitao WANG, Professor, Tianjin Medical University Second Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

20 de agosto de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

20 de agosto de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

20 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de julho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de julho de 2021

Primeira postagem (Real)

6 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de agosto de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de julho de 2021

Última verificação

1 de julho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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