- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05035485
Respuesta del gasto cardíaco materno a bolos de rescate de noradrenalina y fenilefrina en pacientes con preeclampsia grave
31 de enero de 2024 actualizado por: General Hospital of Ningxia Medical University
Respuesta del gasto cardíaco materno a los bolos de rescate de norepinefrina y fenilefrina durante la anestesia espinal para cesárea en pacientes con preeclampsia severa: un ensayo aleatorizado y controlado
El propósito de este estudio es investigar la respuesta del gasto cardíaco materno a los bolos de rescate de norepinefrina y fenilefrina para la hipotensión posanestesia espinal en parturientas con preeclampsia sometidas a cesárea.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La preeclampsia, que afecta del 5% al 7% de las parturientas, es una causa importante de morbilidad y mortalidad materna y neonatal.
Debido a la constricción de las arterias espirales del miometrio con una respuesta vasomotora exagerada, aunque la presión arterial en las parturientas con preeclampsia es aparentemente más alta que en las parturientas sanas, la hipoperfusión placentaria es más común.
La anestesia espinal sigue siendo el modo preferido de anestesia en parturientas con preeclampsia para cesárea.
En parturientas con preeclampsia, la raquianestesia mejora el flujo sanguíneo intervelloso (siempre que se evite la hipotensión) lo que contribuye a aumentar la perfusión placentaria.
Aun así, el 17-26% de las parturientas con preeclampsia experimentaron hipotensión después de la anestesia espinal debido al bloqueo simpático extenso que ocurrió con la anestesia espinal.
Como posible fármaco sustituto de la fenilefrina y la efedrina, la norepinefrina ha ganado terreno para su uso en parturientas sometidas a cesárea.
Sin embargo, aún se desconocen los efectos hemodinámicos del bolo de norepinefrina de rescate.
El propósito de este estudio es investigar la respuesta del gasto cardíaco materno a los bolos de rescate de norepinefrina y fenilefrina para la hipotensión posanestesia espinal en parturientas con preeclampsia sometidas a cesárea.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Ningxia
-
Yinchuan, Ningxia, Porcelana
- General Hospital of Ningxia Medical University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18-45 años
- primípara o multípara
- Embarazo único ≥32 semanas
- Clasificación II a III del estado físico de la Sociedad Estadounidense de Anestesiólogos
- Programada para cesárea bajo anestesia espinal
Criterio de exclusión:
- Presión arterial basal ≥180 mmHg
- Altura del cuerpo < 150 cm
- Peso corporal > 100 kg o índice de masa corporal (IMC) ≥ 40 kg/m2
- Eclampsia o hipertensión crónica
- Hemoglobina < 7g/dl
- Sufrimiento fetal o anomalía conocida del desarrollo fetal
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Comparador activo: Grupo fenilefrina
Se administró fenilefrina de rescate (75 μg) cuando se produjo hipotensión posanestesia espinal
|
Se administró una fenilefrina de rescate (75 μg) cuando se produjo hipotensión posanestesia espinal dentro de los 30 minutos posteriores a la anestesia espinal.
Otros nombres:
|
Experimental: Grupo de norepinefrina
Se administró norepinefrina de rescate (6 μg) cuando se produjo hipotensión posanestesia espinal
|
Se administró norepinefrina de rescate (6 μg) cuando se produjo hipotensión posanestesia espinal dentro de los 30 minutos posteriores a la anestesia espinal.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Gasto cardíaco (GC)
Periodo de tiempo: 1-30 minutos después de la anestesia espinal.
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Evaluado por el sistema de monitoreo VIGILCO.
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1-30 minutos después de la anestesia espinal.
|
Volumen sistólico (SV)
Periodo de tiempo: 1-30 minutos después de la anestesia espinal
|
Evaluado por el sistema de monitoreo VIGILCO.
|
1-30 minutos después de la anestesia espinal
|
Resistencia vascular sistémica (RVS)
Periodo de tiempo: 1-30 minutos después de la anestesia espinal
|
Evaluado por el sistema de monitoreo VIGILCO.
|
1-30 minutos después de la anestesia espinal
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
pH
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del parto
|
De los gases de la sangre arterial umbilical.
|
Inmediatamente después del parto
|
Puntaje de Apgar
Periodo de tiempo: 1 minuto después de la entrega
|
A= Apariencia P=Pulso G=Mueca A=Actitud R=Respiración
|
1 minuto después de la entrega
|
Puntaje de Apgar
Periodo de tiempo: 5 minutos después del parto
|
A= Apariencia P=Pulso G=Mueca A=Actitud R=Respiración
|
5 minutos después del parto
|
Presión parcial de oxígeno (PO2)
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del parto
|
De los gases de la sangre arterial umbilical.
|
Inmediatamente después del parto
|
Exceso de base (BE)
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del parto
|
De los gases de la sangre arterial umbilical.
|
Inmediatamente después del parto
|
Estabilidad general del control de la presión arterial sistólica frente al valor inicial
Periodo de tiempo: 1-30 minutos después de la anestesia espinal
|
Evaluado por error de rendimiento (PE)
|
1-30 minutos después de la anestesia espinal
|
Estabilidad general del control de la frecuencia cardíaca frente al valor inicial
Periodo de tiempo: 1-30 minutos después de la anestesia espinal
|
Evaluado por error de rendimiento (PE)
|
1-30 minutos después de la anestesia espinal
|
La incidencia de hipotensión posanestesia espinal
Periodo de tiempo: 1-30 minutos después de la anestesia espinal.
|
Presión arterial sistólica (PAS) < 80% de la línea de base
|
1-30 minutos después de la anestesia espinal.
|
La incidencia de hipotensión severa post-anestesia espinal.
Periodo de tiempo: 1-30 minutos después de la anestesia espinal.
|
Presión arterial sistólica (PAS) < 60% de la línea de base
|
1-30 minutos después de la anestesia espinal.
|
La incidencia de náuseas y vómitos.
Periodo de tiempo: 1-30 minutos después de la anestesia espinal
|
Presencia de náuseas y vómitos en pacientes después de la anestesia espinal
|
1-30 minutos después de la anestesia espinal
|
La incidencia de bradicardia.
Periodo de tiempo: 1-30 minutos después de la anestesia espinal
|
Frecuencia cardíaca < 60 latidos/min.
|
1-30 minutos después de la anestesia espinal
|
La incidencia de la hipertensión.
Periodo de tiempo: 1-30 minutos después de la anestesia espinal
|
Presión arterial sistólica (PAS) >120 % del valor inicial.
|
1-30 minutos después de la anestesia espinal
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Xiangzhao Xu, M.D.; Ph. D, The People's Hospital of Nanchuan
- Silla de estudio: Yi Chen, M.D., General Hospital of Ningxia Medical University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
13 de septiembre de 2022
Finalización primaria (Actual)
21 de enero de 2024
Finalización del estudio (Actual)
21 de enero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de septiembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de septiembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
5 de septiembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de enero de 2024
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Complicaciones del embarazo
- Hipertensión, inducida por el embarazo
- Enfermedades urogenitales femeninas y complicaciones del embarazo
- Enfermedades urogenitales
- Preeclampsia
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes adrenérgicos
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes Autonómicos
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Agentes Protectores
- Agonistas alfa adrenérgicos
- Agonistas adrenérgicos
- Agentes cardiotónicos
- Agentes del sistema respiratorio
- Simpaticomiméticos
- Midriáticos
- Descongestionantes nasales
- Agonistas del receptor alfa-1 adrenérgico
- Norepinefrina
- Fenilefrina
- Oximetazolina
- Agentes vasoconstrictores
Otros números de identificación del estudio
- Yi Chen-2021-2
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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