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Respuesta del gasto cardíaco materno a bolos de rescate de noradrenalina y fenilefrina en pacientes con preeclampsia grave

31 de enero de 2024 actualizado por: General Hospital of Ningxia Medical University

Respuesta del gasto cardíaco materno a los bolos de rescate de norepinefrina y fenilefrina durante la anestesia espinal para cesárea en pacientes con preeclampsia severa: un ensayo aleatorizado y controlado

El propósito de este estudio es investigar la respuesta del gasto cardíaco materno a los bolos de rescate de norepinefrina y fenilefrina para la hipotensión posanestesia espinal en parturientas con preeclampsia sometidas a cesárea.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

La preeclampsia, que afecta del 5% al ​​7% de las parturientas, es una causa importante de morbilidad y mortalidad materna y neonatal. Debido a la constricción de las arterias espirales del miometrio con una respuesta vasomotora exagerada, aunque la presión arterial en las parturientas con preeclampsia es aparentemente más alta que en las parturientas sanas, la hipoperfusión placentaria es más común. La anestesia espinal sigue siendo el modo preferido de anestesia en parturientas con preeclampsia para cesárea. En parturientas con preeclampsia, la raquianestesia mejora el flujo sanguíneo intervelloso (siempre que se evite la hipotensión) lo que contribuye a aumentar la perfusión placentaria. Aun así, el 17-26% de las parturientas con preeclampsia experimentaron hipotensión después de la anestesia espinal debido al bloqueo simpático extenso que ocurrió con la anestesia espinal. Como posible fármaco sustituto de la fenilefrina y la efedrina, la norepinefrina ha ganado terreno para su uso en parturientas sometidas a cesárea. Sin embargo, aún se desconocen los efectos hemodinámicos del bolo de norepinefrina de rescate. El propósito de este estudio es investigar la respuesta del gasto cardíaco materno a los bolos de rescate de norepinefrina y fenilefrina para la hipotensión posanestesia espinal en parturientas con preeclampsia sometidas a cesárea.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ningxia
      • Yinchuan, Ningxia, Porcelana
        • General Hospital of Ningxia Medical University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18-45 años
  • primípara o multípara
  • Embarazo único ≥32 semanas
  • Clasificación II a III del estado físico de la Sociedad Estadounidense de Anestesiólogos
  • Programada para cesárea bajo anestesia espinal

Criterio de exclusión:

  • Presión arterial basal ≥180 mmHg
  • Altura del cuerpo < 150 cm
  • Peso corporal > 100 kg o índice de masa corporal (IMC) ≥ 40 kg/m2
  • Eclampsia o hipertensión crónica
  • Hemoglobina < 7g/dl
  • Sufrimiento fetal o anomalía conocida del desarrollo fetal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo fenilefrina
Se administró fenilefrina de rescate (75 μg) cuando se produjo hipotensión posanestesia espinal
Se administró una fenilefrina de rescate (75 μg) cuando se produjo hipotensión posanestesia espinal dentro de los 30 minutos posteriores a la anestesia espinal.
Otros nombres:
  • Vasopresores
Experimental: Grupo de norepinefrina
Se administró norepinefrina de rescate (6 μg) cuando se produjo hipotensión posanestesia espinal
Se administró norepinefrina de rescate (6 μg) cuando se produjo hipotensión posanestesia espinal dentro de los 30 minutos posteriores a la anestesia espinal.
Otros nombres:
  • Vasopresores

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Gasto cardíaco (GC)
Periodo de tiempo: 1-30 minutos después de la anestesia espinal.
Evaluado por el sistema de monitoreo VIGILCO.
1-30 minutos después de la anestesia espinal.
Volumen sistólico (SV)
Periodo de tiempo: 1-30 minutos después de la anestesia espinal
Evaluado por el sistema de monitoreo VIGILCO.
1-30 minutos después de la anestesia espinal
Resistencia vascular sistémica (RVS)
Periodo de tiempo: 1-30 minutos después de la anestesia espinal
Evaluado por el sistema de monitoreo VIGILCO.
1-30 minutos después de la anestesia espinal

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
pH
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del parto
De los gases de la sangre arterial umbilical.
Inmediatamente después del parto
Puntaje de Apgar
Periodo de tiempo: 1 minuto después de la entrega
A= Apariencia P=Pulso G=Mueca A=Actitud R=Respiración
1 minuto después de la entrega
Puntaje de Apgar
Periodo de tiempo: 5 minutos después del parto
A= Apariencia P=Pulso G=Mueca A=Actitud R=Respiración
5 minutos después del parto
Presión parcial de oxígeno (PO2)
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del parto
De los gases de la sangre arterial umbilical.
Inmediatamente después del parto
Exceso de base (BE)
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del parto
De los gases de la sangre arterial umbilical.
Inmediatamente después del parto
Estabilidad general del control de la presión arterial sistólica frente al valor inicial
Periodo de tiempo: 1-30 minutos después de la anestesia espinal
Evaluado por error de rendimiento (PE)
1-30 minutos después de la anestesia espinal
Estabilidad general del control de la frecuencia cardíaca frente al valor inicial
Periodo de tiempo: 1-30 minutos después de la anestesia espinal
Evaluado por error de rendimiento (PE)
1-30 minutos después de la anestesia espinal
La incidencia de hipotensión posanestesia espinal
Periodo de tiempo: 1-30 minutos después de la anestesia espinal.
Presión arterial sistólica (PAS) < 80% de la línea de base
1-30 minutos después de la anestesia espinal.
La incidencia de hipotensión severa post-anestesia espinal.
Periodo de tiempo: 1-30 minutos después de la anestesia espinal.
Presión arterial sistólica (PAS) < 60% de la línea de base
1-30 minutos después de la anestesia espinal.
La incidencia de náuseas y vómitos.
Periodo de tiempo: 1-30 minutos después de la anestesia espinal
Presencia de náuseas y vómitos en pacientes después de la anestesia espinal
1-30 minutos después de la anestesia espinal
La incidencia de bradicardia.
Periodo de tiempo: 1-30 minutos después de la anestesia espinal
Frecuencia cardíaca < 60 latidos/min.
1-30 minutos después de la anestesia espinal
La incidencia de la hipertensión.
Periodo de tiempo: 1-30 minutos después de la anestesia espinal
Presión arterial sistólica (PAS) >120 % del valor inicial.
1-30 minutos después de la anestesia espinal

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Xiangzhao Xu, M.D.; Ph. D, The People's Hospital of Nanchuan
  • Silla de estudio: Yi Chen, M.D., General Hospital of Ningxia Medical University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de septiembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

21 de enero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

21 de enero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de septiembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de septiembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

5 de septiembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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