- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05059314
Efectos de la actividad física moderada sobre la Hb, el estado físico y el bienestar psicológico en mujeres
24 de enero de 2022 actualizado por: Riphah International University
El estudio está diseñado para determinar la eficacia de la actividad física moderada sobre la Hb, la condición física y el bienestar psicológico en mujeres.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La mayoría de la literatura mostró que el nivel de actividad física está asociado con el nivel de Hb.
Pero hay escasez en la literatura sobre la relación de causa y efecto de PA y Hb.
La literatura muestra que no existe una actividad física definida que pueda afectar la concentración de Hb.
Según la literatura, diferentes estudios se realizan a nivel de Hb en individuos con diferentes enfermedades, es decir, artritis reumática, diabetes mellitus, etc.
El objetivo de mi estudio es determinar la relación de causa y efecto de la actividad física moderada en el nivel de Hb en población femenina sana, una de las actividades físicas moderadas más fáciles es caminar a paso ligero.
La caminata rápida es un ejercicio aeróbico.
Las personas obtienen los mejores resultados fisiológicos del ejercicio aeróbico con una intensidad del ejercicio del 60-70% del pulso máximo con una duración más prolongada, así como también aumentan la frecuencia del ejercicio, lo que no aumenta el nivel de hemoglobina debido a esta necesidad de más oxígeno para realizar actividad física en devuelva los aumentos de la tasa metabólica basal y logre la aptitud física y obtenga alivio de los problemas psicológicos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
22
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Pakistan/Federal
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Islamabad, Pakistan/Federal, Pakistán, 44000
- Pakistan
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 25 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
1. Mujer 2,18-25 años 3. Hb<12
Criterio de exclusión:
- Lesión musculoesquelética de miembros inferiores
- Cualquier lesión o trauma en la cabeza en los últimos 6 meses.
- Cualquier condición neurológica o musculoesquelética.
- Enfermedades infecciosas agudas o crónicas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: OTRO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Grupo intervencionista
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Otros nombres:
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SIN INTERVENCIÓN: Grupo de control
Actividad de rutina
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Concentración del nivel de hemoglobina
Periodo de tiempo: 6 semana
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La hemoglobina es una proteína en los glóbulos rojos que transporta el hierro.
En adultos, en el estudio, el nivel de hemoglobina se medirá en mujeres sanas, que será inferior a 12.
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6 semana
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Cuestionario de preparación para la actividad física (PAR-Q)
Periodo de tiempo: 6 semana
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El Cuestionario de preparación para la actividad física (PAR-Q) es un método común para descubrir problemas de salud y estilo de vida antes de comenzar un programa de ejercicios.
El cuestionario es corto y fácil de administrar y revela cualquier historial familiar de enfermedad.
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6 semana
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Prueba de aptitud física (prueba de carrera de 12 minutos)
Periodo de tiempo: 6 semana
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La prueba de condición física de carrera de 12 minutos como una manera fácil de medir la condición física aeróbica. La prueba de carrera de 12 minutos de Cooper requiere que la persona que se somete a la prueba corra o camine lo más lejos posible en un período de 12 minutos.
El objetivo de la prueba es medir la distancia máxima recorrida por el individuo durante el período de 12 minutos
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6 semana
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Prueba de aptitud física (prueba de carrera de lanzadera)
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Shuttle Run es una prueba de agilidad, en la que el participante corre de un lado a otro entre dos líneas paralelas lo más rápido posible.
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6 semanas
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Prueba de aptitud física (Prueba de sentarse y alcanzar)
Periodo de tiempo: 6 semanas
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La prueba de sentarse y alcanzar es una medida común de flexibilidad y mide específicamente la flexibilidad de la parte inferior de la espalda y los músculos isquiotibiales.
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6 semanas
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Prueba de aptitud física (prueba pliométrica lateral)
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Los saltos pliométricos laterales son ejercicios avanzados que se pueden utilizar para desarrollar potencia y agilidad.
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6 semanas
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Prueba de aptitud física (flexiones)
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Los músculos de la parte superior del cuerpo que entran en juego en la flexión son los deltoides de los hombros, los músculos pectorales del pecho, los tríceps y bíceps de la parte superior del brazo y el erector de la columna vertebral.
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6 semanas
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Escala de estrés percibido (PSS)
Periodo de tiempo: 6 semanas
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La Escala de Estrés Percibido (PSS) es el instrumento psicológico más utilizado para medir la percepción del estrés.
Es una medida del grado en que las situaciones en la vida de uno se evalúan como estresantes.
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6 semanas
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Cuestionario internacional de actividad física (IPAQ)
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Estamos interesados en conocer los tipos de actividades físicas que las personas realizan como parte de su vida cotidiana.
Las preguntas le preguntarán sobre el tiempo que estuvo físicamente activo en los últimos 7 días.
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6 semanas
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Escala de calidad de vida SF-12
Periodo de tiempo: 6 semanas
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El SF-12 es una medida de resultado autoinformada que evalúa el impacto de la salud en la vida cotidiana de un individuo.
A menudo se utiliza como una medida de calidad de vida.
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6 semanas
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VO2máx
Periodo de tiempo: 6 semanas
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VO₂ max es la tasa máxima de consumo de oxígeno medida durante el ejercicio incremental; es decir, ejercicio de intensidad creciente.
El nombre se deriva de tres abreviaturas: "V̇" para volumen, "O₂" para oxígeno y "max" para máximo.
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
29 de abril de 2021
Finalización primaria (ACTUAL)
10 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (ACTUAL)
30 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de marzo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de septiembre de 2021
Publicado por primera vez (ACTUAL)
28 de septiembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
26 de enero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de enero de 2022
Última verificación
1 de enero de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- REC/00929 Rabbya Kausar
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .