Efeitos da atividade física moderada na Hb, aptidão física e bem-estar psicológico em mulheres
24 de janeiro de 2022 atualizado por: Riphah International University
O objetivo do estudo é determinar a eficácia da atividade física moderada na Hb, aptidão física e bem-estar psicológico em mulheres.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A maior parte da literatura mostra que o nível de atividade física está associado ao nível de Hb.
Mas há escassez na literatura sobre a relação de causa e efeito de AF e Hb.
A literatura mostra que não existe uma atividade física definida, que pode afetar a concentração de Hb.
De acordo com a literatura, diferentes estudos conduzem o nível de Hb em indivíduos com diferentes doenças, como artrite reumática, diabetes mellitus etc.
O objetivo do meu estudo é determinar a relação de causa e efeito da atividade física moderada no nível de Hb na população feminina saudável, uma das atividades físicas moderadas mais fáceis é a caminhada rápida.
A caminhada rápida é um exercício aeróbico.
As pessoas obtêm melhores resultados fisiológicos do exercício aeróbico com intensidade de exercício 60-70% do pulso máximo com maior duração de tempo, bem como aumento da frequência do exercício, que não aumenta o nível de hemoglobina devido a esta necessidade de mais oxigênio para realizar atividade física em devolver os aumentos da taxa metabólica basal e alcançar a aptidão física e obter alívio dos problemas psicológicos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
22
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Pakistan/Federal
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Islamabad, Pakistan/Federal, Paquistão, 44000
- Pakistan
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 25 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
1. Mulher 2,18-25 anos 3. Hb <12
Critério de exclusão:
- Lesão musculoesquelética dos membros inferiores
- Qualquer lesão na cabeça ou trauma nos últimos 6 meses.
- Qualquer condição neurológica ou musculoesquelética
- Doenças infecciosas agudas ou crônicas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: OUTRO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Grupo de intervenção
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Outros nomes:
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SEM_INTERVENÇÃO: Grupo de controle
Atividade de rotina
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Concentração do nível de hemoglobina
Prazo: 6 semanas
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A hemoglobina é uma proteína nos glóbulos vermelhos que transporta ferro.
Em adultos, o nível de hemoglobina do estudo será medido em mulheres saudáveis, que será inferior a 12.
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6 semanas
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Questionário de prontidão para atividade física (PAR-Q)
Prazo: 6 semanas
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O Questionário de Prontidão para Atividade Física (PAR-Q) é um método comum de descobrir problemas de saúde e estilo de vida antes do início de um programa de exercícios.
O questionário é curto e fácil de administrar e revela qualquer histórico familiar de doença.
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6 semanas
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Teste de Aptidão Física (teste de corrida de 12 minutos)
Prazo: 6 semanas
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O teste de condicionamento físico de corrida de 12 minutos como uma maneira fácil de medir o condicionamento aeróbico. O teste de corrida de 12 minutos de Cooper exige que a pessoa que está sendo testada corra ou caminhe a maior distância possível em um período de 12 minutos.
O objetivo do teste é medir a distância máxima percorrida pelo indivíduo durante o período de 12 minutos
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6 semanas
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Teste de Aptidão Física (Shuttle run test)
Prazo: 6 semanas
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Shuttle Run é um teste de agilidade, no qual o participante corre para frente e para trás entre duas linhas paralelas o mais rápido possível.
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6 semanas
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Teste de Aptidão Física (teste de sentar e alcançar)
Prazo: 6 semanas
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O teste de sentar e alcançar é uma medida comum de flexibilidade e mede especificamente a flexibilidade da parte inferior das costas e dos músculos isquiotibiais.
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6 semanas
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Teste de aptidão física (teste pliométrico lateral)
Prazo: 6 semanas
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Saltos pliométricos laterais são exercícios avançados que podem ser usados para desenvolver força e agilidade
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6 semanas
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Teste de aptidão física (flexões)
Prazo: 6 semanas
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Os músculos da parte superior do corpo que entram em ação na flexão são os deltóides dos ombros, os músculos peitorais do peito, o tríceps e o bíceps da parte superior do braço e os eretores da espinha das costas.
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6 semanas
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Escala de estresse percebido (PSS)
Prazo: 6 semanas
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A Perceived Stress Scale (PSS) é o instrumento psicológico mais utilizado para medir a percepção do estresse.
É uma medida do grau em que as situações na vida de uma pessoa são avaliadas como estressantes.
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6 semanas
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Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ)
Prazo: 6 semanas
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Estamos interessados em descobrir os tipos de atividades físicas que as pessoas fazem como parte de suas vidas cotidianas.
As perguntas perguntarão sobre o tempo que você passou sendo fisicamente ativo nos últimos 7 dias.
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6 semanas
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Escala de qualidade de vida SF-12
Prazo: 6 semanas
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O SF-12 é uma medida de resultado autorreferida que avalia o impacto da saúde na vida cotidiana de um indivíduo.
É frequentemente usado como uma medida de qualidade de vida.
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6 semanas
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VO2max
Prazo: 6 semanas
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V̇O₂ max é a taxa máxima de consumo de oxigênio medida durante o exercício incremental; ou seja, exercício de intensidade crescente.
O nome é derivado de três abreviações: "V̇" para volume, "O₂" para oxigênio e "max" para máximo.
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
29 de abril de 2021
Conclusão Primária (REAL)
10 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (REAL)
30 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de março de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de setembro de 2021
Primeira postagem (REAL)
28 de setembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
26 de janeiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de janeiro de 2022
Última verificação
1 de janeiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- REC/00929 Rabbya Kausar
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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