Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af moderat fysisk aktivitet på Hb, fysisk kondition og psykisk velvære hos kvinder

24. januar 2022 opdateret af: Riphah International University
Undersøgelsen er designet til at bestemme effektiviteten af ​​moderat fysisk aktivitet på Hb, fysisk kondition og psykologisk velvære hos kvinder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Størstedelen af ​​litteraturen viste, at niveau af fysisk aktivitet er forbundet med Hb-niveau. Men der er mangel på litteratur med hensyn til årsags- og virkningsforholdet mellem PA og Hb. Litteraturen viser, at der mangler, at der er nogen defineret fysisk aktivitet, som kan påvirke Hb-koncentrationen. Ifølge litteraturen udføres forskellige undersøgelser på Hb-niveau hos personer med forskellige sygdomme, f.eks. gigtgigt, diabetes mellitus osv. Målet med min undersøgelse er at bestemme årsags- og virkningssammenhængen mellem moderat fysisk aktivitet på Hb-niveau i en rask kvindelig befolkning, en af ​​de letteste moderate fysiske aktiviteter er rask gåtur. Rask gåtur er en aerob træning. Folk opnår de bedste fysiologiske resultater af aerob træning med træningsintensitet 60-70% af den maksimale puls med længere varighed samt øger træningsfrekvensen, hvilket øger intet af hæmoglobinniveauet på grund af dette behov for mere ilt til at udføre fysisk aktivitet i returnere basal stofskifte stigninger og opnå fysisk kondition og få lindring fra de psykologiske problemer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

22

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Pakistan/Federal
      • Islamabad, Pakistan/Federal, Pakistan, 44000
        • Pakistan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 25 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

1. Kvinde 2,18-25 år 3. Hb<12

Ekskluderingskriterier:

  1. Underekstremitetsmuskuloskeletale skade
  2. Enhver hovedskade eller traume inden for de seneste 6 måneder.
  3. Enhver neurologisk eller muskuloskeletal tilstand
  4. Akutte eller kroniske infektioner sygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Interventionsgruppe
  1. Varm op og køl ned
  2. Rask gåtur (30 minutter hver session om ugen 5 dage)
  3. Uge 1 til 6
Andet: Rask gang (moderat fysisk aktivitet)
  1. Varm op og køl ned
  2. Rask gåtur (30 minutter hver session om ugen 5 dage)
  3. Uge 1 til 6
Andre navne:
  • Moderat fysisk aktivitet
NO_INTERVENTION: Kontrolgruppe
Rutinemæssig aktivitet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hæmoglobin niveau koncentration
Tidsramme: 6 uger
Hæmoglobin er et protein i røde blodlegemer, der bærer jern. Hos voksne vil hæmoglobinniveauet i undersøgelsen blive målt hos raske kvinder, som vil være mindre end 12.
6 uger
Spørgeskema om parathed til fysisk aktivitet (PAR-Q)
Tidsramme: 6 uger
Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q) er en almindelig metode til at afdække sundheds- og livsstilsproblemer før et træningsprogram starter. Spørgeskemaet er kort og nemt at administrere og afslører enhver familiehistorie med sygdom.
6 uger
Fysisk konditionstest (12-minutters løbetest)
Tidsramme: 6 uger
Den 12-minutters løbekonditionstest som en nem måde at måle aerob kondition på. Cooper 12-minutters løbetesten kræver, at den person, der testes, løber eller går så langt som muligt inden for en 12-minutters periode. Formålet med testen er at måle den maksimale distance, som den enkelte tilbagelægger i løbet af 12-minutters perioden
6 uger
Fysisk konditionstest (shuttle run test)
Tidsramme: 6 uger
Shuttle Run er en agilitytest, hvor deltageren løber frem og tilbage mellem to parallelle linjer så hurtigt som muligt.
6 uger
Fysisk konditionstest (Sidde og nå test)
Tidsramme: 6 uger
Sit og rækkevidde-testen er et almindeligt mål for fleksibilitet, og måler specifikt fleksibiliteten af ​​lænden og baglårets muskler.
6 uger
Fysisk konditionstest (lateral plyometrisk test)
Tidsramme: 6 uger
Laterale plyometriske spring er avancerede øvelser, der kan bruges til at udvikle kraft og smidighed
6 uger
Fysisk konditionstest (push-ups)
Tidsramme: 6 uger
De overkropsmuskler, der spiller ind i pushup'en, er skuldrenes deltoider, brystmusklerne i brystet, triceps og biceps i overarmen og erector spinae i ryggen.
6 uger
Opfattet stressskala (PSS)
Tidsramme: 6 uger
Perceived Stress Scale (PSS) er det mest udbredte psykologiske instrument til at måle opfattelsen af ​​stress. Det er et mål for, i hvilken grad situationer i ens liv bliver vurderet som stressende.
6 uger
Internationalt spørgeskema om fysisk aktivitet (IPAQ)
Tidsramme: 6 uger
Vi er interesserede i at finde ud af, hvilke former for fysiske aktiviteter, som mennesker udfører som en del af deres hverdag. Spørgsmålene vil spørge dig om den tid, du har brugt på at være fysisk aktiv i de sidste 7 dage.
6 uger
Livskvalitet SF-12 skala
Tidsramme: 6 uger
SF-12 er et selvrapporteret resultatmål, der vurderer virkningen af ​​sundhed på et individs hverdag. Det bruges ofte som et livskvalitetsmål.
6 uger
VO2max
Tidsramme: 6 uger
V̇O₂ max er den maksimale hastighed for iltforbrug målt under trinvis træning; det vil sige træning af stigende intensitet. Navnet er afledt af tre forkortelser: "V̇" for volumen, "O₂" for oxygen og "max" for maksimum.
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

29. april 2021

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

10. december 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

30. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. september 2021

Først opslået (FAKTISKE)

28. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

26. januar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. januar 2022

Sidst verificeret

1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/00929 Rabbya Kausar

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livskvalitet

Kliniske forsøg med Rask gang (moderat fysisk aktivitet)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner