Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av moderat fysisk aktivitet på Hb, fysisk form og psykisk velvære hos kvinner

24. januar 2022 oppdatert av: Riphah International University
Studien er designet for å bestemme effektiviteten av moderat fysisk aktivitet på Hb, fysisk form og psykologisk velvære hos kvinner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Størstedelen av litteraturen viste at fysisk aktivitetsnivå er assosiert med Hb-nivå. Men det er mangel på litteratur angående årsak og virkning forholdet mellom PA og Hb. Litteratur viser at det mangler noen definert fysisk aktivitet, som kan påvirke Hb-konsentrasjonen. I følge litteraturen utføres ulike studier på Hb-nivå hos individer med ulike sykdommer som revmatisk leddgikt, Diabetes mellitus etc. Målet med studien min er å bestemme årsak og virkning forholdet mellom moderat fysisk aktivitet på Hb-nivå i friske kvinnelige populasjoner, en av de enkleste moderat fysisk aktivitetene er rask gange. Rask gange er en aerobic øvelse. Folk får de beste fysiologiske resultatene av aerob trening med treningsintensitet 60-70 % av maksimal puls med lengre varighet, samt øker treningsfrekvensen, noe som øker hemoglobinnivået på grunn av dette trenger mer oksygen for å utføre fysisk aktivitet i returnere basal metabolic rate øker og oppnå fysisk form og få lindring fra psykologiske problemer.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

22

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Pakistan/Federal
      • Islamabad, Pakistan/Federal, Pakistan, 44000
        • Pakistan

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 25 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

1. Kvinne 2,18-25 år 3. Hb<12

Ekskluderingskriterier:

  1. Muskel- og skjelettskade i underekstremitetene
  2. Enhver hodeskade eller traume de siste 6 månedene.
  3. Enhver nevrologisk eller muskel-skjeletttilstand
  4. Akutte eller kroniske infeksjoner sykdommer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ANNEN
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Intervensjonsgruppe
  1. Varm opp og avkjøl
  2. Rask spasertur (30 minutter hver økt per uke 5 dager)
  3. Uke 1 til 6
Annen: Rask gange (moderat fysisk aktivitet)
  1. Varm opp og avkjøl
  2. Rask spasertur (30 minutter hver økt per uke 5 dager)
  3. Uke 1 til 6
Andre navn:
  • Moderat fysisk aktivitet
INGEN_INTERVENSJON: Kontrollgruppe
Rutinemessig aktivitet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Konsentrasjon av hemoglobinnivå
Tidsramme: 6 uker
Hemoglobin er et protein i røde blodceller som bærer jern. Hos voksne vil hemoglobinnivået i studien bli målt hos friske kvinner som vil være mindre enn 12.
6 uker
Spørreskjema for fysisk aktivitetsberedskap (PAR-Q)
Tidsramme: 6 uker
Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q) er en vanlig metode for å avdekke helse- og livsstilsproblemer før et treningsprogram starter. Spørreskjemaet er kort og enkelt å administrere og avslører enhver familiehistorie med sykdom.
6 uker
Fysisk kondisjonstest (12-minutters kjøretest)
Tidsramme: 6 uker
12-minutters løpekondisjonstesten som en enkel måte å måle aerob kondisjon på. Cooper 12-minutters løpetest krever at personen som testes løper eller går så langt som mulig i løpet av en 12-minutters periode. Målet med testen er å måle den maksimale distanse dekket av individet i løpet av 12-minutters perioden
6 uker
Fysisk kondisjonstest (skyttelkjøringstest)
Tidsramme: 6 uker
Shuttle Run er en smidighetstest, der deltakeren løper frem og tilbake mellom to parallelle linjer så fort som mulig.
6 uker
Fysisk kondisjonstest (Sitte og nå test)
Tidsramme: 6 uker
Sitte- og rekkevidde-testen er et vanlig mål på fleksibilitet, og måler spesifikt fleksibiliteten til korsryggen og hamstringsmusklene.
6 uker
Fysisk kondisjonstest (lateral plyometrisk test)
Tidsramme: 6 uker
Laterale plyometriske hopp er avanserte øvelser som kan brukes til å utvikle kraft og smidighet
6 uker
Fysisk kondisjonstest (push-ups)
Tidsramme: 6 uker
Overkroppsmusklene som spiller inn i pushupen er deltoidene i skuldrene, brystmusklene i brystet, triceps og biceps i overarmen og erector spinae i ryggen.
6 uker
Opplevd stressskala (PSS)
Tidsramme: 6 uker
The Perceived Stress Scale (PSS) er det mest brukte psykologiske instrumentet for å måle oppfatningen av stress. Det er et mål på i hvilken grad situasjoner i ens liv blir vurdert som stressende.
6 uker
Internasjonalt spørreskjema for fysisk aktivitet (IPAQ)
Tidsramme: 6 uker
Vi er interessert i å finne ut om hva slags fysiske aktiviteter folk gjør som en del av hverdagen. Spørsmålene vil spørre deg om tiden du har brukt på å være fysisk aktiv de siste 7 dagene.
6 uker
Livskvalitet SF-12 skala
Tidsramme: 6 uker
SF-12 er et selvrapportert resultatmål som vurderer effekten av helse på et individs hverdag. Det brukes ofte som et livskvalitetsmål.
6 uker
VO2max
Tidsramme: 6 uker
V̇O₂ max er den maksimale oksygenforbruket målt under inkrementell trening; det vil si trening av økende intensitet. Navnet er avledet fra tre forkortelser: "V̇" for volum, "O₂" for oksygen og "maks" for maksimum.
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

29. april 2021

Primær fullføring (FAKTISKE)

10. desember 2021

Studiet fullført (FAKTISKE)

30. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. september 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

28. september 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

26. januar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. januar 2022

Sist bekreftet

1. januar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC/00929 Rabbya Kausar

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Livskvalitet

Kliniske studier på Rask gange (moderat fysisk aktivitet)

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Myanmar

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere