- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05059314
Effekter av måttlig fysisk aktivitet på Hb, fysisk kondition och psykiskt välbefinnande hos kvinnor
24 januari 2022 uppdaterad av: Riphah International University
Studien är designad för att fastställa effektiviteten av måttlig fysisk aktivitet på Hb, fysisk kondition och psykologiskt välbefinnande hos kvinnor.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Majoriteten av litteraturen visade att nivå av fysisk aktivitet är associerad med Hb-nivå.
Men det finns brist i litteraturen när det gäller orsak- och verkanssambandet mellan PA och Hb.
Litteraturen visar att det saknas någon definierad fysisk aktivitet som kan påverka Hb-koncentrationen.
Enligt litteratur genomförs olika studier på Hb-nivå på individer med olika sjukdomar, t ex reumatisk artrit, Diabetes mellitus etc.
Syftet med min studie är att fastställa orsak- och verkanssambandet mellan måttlig fysisk aktivitet på Hb-nivå i frisk kvinnlig befolkning, en av de enklaste måttliga fysiska aktiviteterna är rask promenad.
Rask promenad är en aerob träning.
Människor får de bästa fysiologiska resultaten av aerob träning med träningsintensitet 60-70% av den maximala pulsen med längre varaktighet samt öka frekvensen av träning, vilket ökar hemoglobinnivån på grund av detta behöver mer syre för att utföra fysisk aktivitet i återvända basal ämnesomsättning ökar och uppnå fysisk kondition och få befrielse från de psykologiska problemen.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
22
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Pakistan/Federal
-
Islamabad, Pakistan/Federal, Pakistan, 44000
- Pakistan
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 25 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
1. Kvinna 2,18-25 år 3. Hb<12
Exklusions kriterier:
- Muskuloskeletal skada i nedre extremiteterna
- Eventuell huvudskada eller trauma under de senaste 6 månaderna.
- Alla neurologiska eller muskuloskeletala tillstånd
- Akuta eller kroniska infektioner sjukdomar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: ÖVRIG
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: ENDA
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
EXPERIMENTELL: Interventionsgrupp
|
Andra namn:
|
NO_INTERVENTION: Kontrollgrupp
Rutinmässig aktivitet
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Hemoglobinnivåkoncentration
Tidsram: 6 veckor
|
Hemoglobin är ett protein i röda blodkroppar som bär järn.
Hos vuxna kommer hemoglobinnivån i studier att mätas hos friska kvinnor som kommer att vara mindre än 12.
|
6 veckor
|
Frågeformulär för beredskap för fysisk aktivitet (PAR-Q)
Tidsram: 6 veckor
|
Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q) är en vanlig metod för att avslöja hälso- och livsstilsproblem innan ett träningsprogram startar.
Frågeformuläret är kort och lätt att administrera och avslöjar eventuell familjehistoria av sjukdom.
|
6 veckor
|
Fysiskt konditionstest (12 minuters körtest)
Tidsram: 6 veckor
|
12-minuters löpkonditionstestet som ett enkelt sätt att mäta aerob kondition. Cooper 12-minuters löptestet kräver att personen som testas springer eller går så långt som möjligt under en 12-minutersperiod.
Syftet med testet är att mäta den maximala sträckan som individen tillryggalägger under 12-minutersperioden
|
6 veckor
|
Fysiskt konditionstest (skyttelkörningstest)
Tidsram: 6 veckor
|
Shuttle Run är ett agilitytest, där deltagaren springer fram och tillbaka mellan två parallella linjer så fort som möjligt.
|
6 veckor
|
Fysiskt konditionstest (Sitt och nå test)
Tidsram: 6 veckor
|
Sitt- och räckviddstestet är ett vanligt mått på flexibilitet och mäter specifikt flexibiliteten i nedre delen av ryggen och hamstringsmusklerna.
|
6 veckor
|
Fysiskt konditionstest (lateralt plyometriskt test)
Tidsram: 6 veckor
|
Laterala plyometriska hopp är avancerade övningar som kan användas för att utveckla kraft och smidighet
|
6 veckor
|
Fysisk konditionstest (armhävningar)
Tidsram: 6 veckor
|
Överkroppsmusklerna som spelar in i armhävningen är axlarnas deltoider, bröstmusklerna, triceps och biceps i överarmen och erector spinae i ryggen.
|
6 veckor
|
Upplevd stressskala (PSS)
Tidsram: 6 veckor
|
Perceived Stress Scale (PSS) är det mest använda psykologiska instrumentet för att mäta uppfattningen av stress.
Det är ett mått på i vilken grad situationer i ens liv bedöms som stressande.
|
6 veckor
|
Internationellt frågeformulär för fysisk aktivitet (IPAQ)
Tidsram: 6 veckor
|
Vi är intresserade av att ta reda på vilka typer av fysiska aktiviteter som människor gör som en del av deras vardag.
Frågorna kommer att ställa dig om den tid du ägnat åt att vara fysiskt aktiv under de senaste 7 dagarna.
|
6 veckor
|
Livskvalitet SF-12 skala
Tidsram: 6 veckor
|
SF-12 är ett självrapporterat utfallsmått som bedömer hälsans inverkan på en individs vardag.
Det används ofta som ett livskvalitetsmått.
|
6 veckor
|
VO2max
Tidsram: 6 veckor
|
V̇O₂ max är den maximala hastigheten för syreförbrukning som mäts under inkrementell träning; det vill säga träning med ökande intensitet.
Namnet kommer från tre förkortningar: "V̇" för volym, "O₂" för syre och "max" för maximum.
|
6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
29 april 2021
Primärt slutförande (FAKTISK)
10 december 2021
Avslutad studie (FAKTISK)
30 december 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 mars 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 september 2021
Första postat (FAKTISK)
28 september 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
26 januari 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 januari 2022
Senast verifierad
1 januari 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- REC/00929 Rabbya Kausar
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Livskvalité
-
Marlene FischerAvslutadPostoperativ Quality of Recovery på Postanesthesia Care UnitTyskland
-
University of Southern DenmarkNaestved HospitalAvslutadHRQOL (Health Related Quality of Quality)Danmark
-
Anqing Municipal HospitalAvslutadDexmedetomidin | Lidokain | Quality of Recovery (QoR-40), Preoperativ och PostoperativKina
-
University of Southern DenmarkVejle Hospital; Vejle KommuneAvslutadHRQOL (Health Related Quality Of Life)Danmark
-
University Hospital, GrenobleOkändHealth Care Quality Management (inget villkor).Frankrike
-
University of MalayaOkändTranspalatal Arch (TPA) | Oral Health Related Quality of Life (OHRQoL) | Oral Health Impact Profile Short Version 14 (OHIP 14) | Ortodontisk smärta | Tredimensionell (3D) ortodontisk anordningMalaysia
-
Hospital Italiano de Buenos AiresAvslutadValideringsstudier | Tvärkulturell jämförelse | Journaler | Total Quality ManagementArgentina
-
Northwestern UniversityUniversity of Wisconsin, StoutAvslutadPerception of Skin of Color Clinics in African AmericansFörenta staterna
-
Prisma Health-UpstateNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Clemson UniversityRekryteringVårdstandard | Standard of Care + CBT4CBT | Standard of Care + CBT4CBT + RCFörenta staterna
-
Aalborg UniversityThe General Practice Foundation in Denmark (grant number A3495); The Novo... och andra samarbetspartnersRekrytering
Kliniska prövningar på Snabb promenad (måttlig fysisk aktivitet)
-
Hospices Civils de LyonAvslutad
-
Centre Hospitalier Universitaire de BesanconRekrytering
-
Jackie DziewiorAvslutadHypertensiv sjukdom vid graviditetFörenta staterna
-
Wake Forest University Health SciencesNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)AvslutadFysisk aktivitetFörenta staterna
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneNational Cancer Institute, FranceAvslutadCancer ProstataFrankrike
-
The Miriam HospitalOkändStroke | Stillasittande livsstil | Ischemisk attack, övergående | TräningFörenta staterna
-
Fatih Sultan Mehmet Training and Research HospitalAktiv, inte rekryterande
-
Duke UniversityVerizon WirelessAvslutadPerifer artärsjukdomFörenta staterna
-
Cairo UniversityAnmälan via inbjudan