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Farmacocinética y farmacodinámica de nuevas formulaciones de rifaximina en pacientes con enfermedad de células falciformes

23 de agosto de 2024 actualizado por: Bausch Health Americas, Inc.

Un estudio de fase 2a aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para caracterizar la farmacocinética y la farmacodinámica de nuevas formulaciones de rifaximina en pacientes con enfermedad de células falciformes

Este es un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo en participantes con enfermedad de células falciformes con antecedentes de crisis vasooclusivas (COV). Aproximadamente 60 participantes con enfermedad de células falciformes serán inscritos y aleatorizados: 12 participantes en cada uno de los cuatro grupos de rifaximina de nueva formulación activa y 6 participantes en cada uno de los 2 grupos de placebo.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

44

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canadá, H2X 3E4
        • Bausch Site 201
    • California
      • Orange, California, Estados Unidos, 92868
        • Bausch Site 105
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Estados Unidos, 80220
        • Bausch Site 103
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30329
        • Bausch Site 104
    • New York
      • Syracuse, New York, Estados Unidos, 13210
        • Bausch Site 101
    • North Carolina
      • Greenville, North Carolina, Estados Unidos, 27834
        • Bausch Site 102
      • Eldoret, Kenia, 30100
        • Bausch Site 501
      • Kisumu, Kenia, 40100
        • Bausch Site 502

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. capacidad y disposición para firmar un formulario de consentimiento informado por escrito.
  2. entre las edades de 18 a 70 años (inclusive) en el momento del consentimiento.
  3. SCD de cualquier genotipo (HbSS, HbSC, HbS β-talasemia). Si el genotipo del sujeto no se ha documentado previamente, el genotipado se realizará durante la selección mediante cromatografía líquida de alta resolución (HPLC)/electroforesis.
  4. menos 2 COV en los 12 meses anteriores a la Selección.
  5. si recibe hidroxiurea (HU)/hidroxicarbamida (HC), el sujeto debe haber estado recibiendo el tratamiento durante al menos 6 meses antes de la selección y debe aceptar mantener la misma dosis y horario durante la duración del estudio.
  6. debe tener valores de laboratorio en la selección de la siguiente manera:

    1. Recuento absoluto de neutrófilos ≥1,0 ​​x 109/L
    2. Plaquetas ≥ 75 x 109/L
    3. Hemoglobina (Hgb) ≥ 6,0 g/dL
    4. Tasa de filtración glomerular (TFG) ≥ 45 ml/min/1,73 m2 utilizando la fórmula CKD-EPI
    5. Bilirrubina total ≤ 15 mg/dL
    6. Alanina transaminasa (ALT) ≤ 3,0 x LSN
    7. Razón Internacional Normalizada (INR) ≤ 2.0
  7. Estado funcional del Eastern Cooperate Oncology Group (ECOG) ≤ 2
  8. Las mujeres en edad fértil, definidas como todas las mujeres fisiológicamente capaces de quedar embarazadas, deben tener una prueba de embarazo en suero negativa en la selección y aceptar usar métodos de prevención estándar durante la duración del estudio.

Criterio de exclusión:

  1. en tratamiento concomitante con voxelotor, crizanlizumab o L-glutamina.
  2. cualquier historial de trasplante de células madre, está planeando comenzar o lo ha recibido en los últimos 30 días.
  3. VOC agudo, que requiere una visita a un centro médico y/o profesional de la salud, que finaliza dentro de los 7 días anteriores a la dosificación del Día 1.
  4. ha recibido cualquier producto sanguíneo dentro de los 30 días anteriores a la dosificación del Día 1.
  5. enfermedad hepática no controlada o insuficiencia renal, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn u otro trastorno GI crónico.
  6. ha recibido tratamiento activo en otro ensayo de investigación dentro de los 30 días o 5 semividas de la última dosis del agente en investigación, lo que sea mayor, antes de la Selección.
  7. ha recibido profilaxis con penicilina o antibióticos para el tratamiento de la infección dentro de los 30 días o 5 semividas del tratamiento, lo que sea mayor, antes de la selección.
  8. condición médica significativa que requirió hospitalización (aparte de un VOC) dentro de los 2 meses anteriores a la selección.
  9. planea someterse a una transfusión de intercambio durante la duración del estudio o ha completado una dentro de las 4 semanas anteriores a la dosificación del Día 1.
  10. hipersensibilidad a la rifaximina, rifampicina, agentes antimicrobianos de rifamicina o cualquier componente de rifaximina ER y DER.
  11. embarazada o una mujer lactante.
  12. historial de uso o abuso de drogas ilícitas, ya sea documentado o en opinión del Investigador.
  13. el uso de cualquier medicamento que se sabe que inhibe o induce CYP3A4, o P-gp y OATP1B1/B3 dentro de los 30 días o 5 semividas, lo que sea más largo, antes de la dosificación del Día 1, o en opinión del Investigador, puede afectar la evaluación del producto del estudio o colocar al sujeto en un riesgo indebido.
  14. ha tenido alguna cirugía gastrointestinal anterior que haya alterado la anatomía del esófago, el estómago o el intestino delgado/grueso (con la excepción de apendicectomía, colecistectomía y fundoplicatura).
  15. se ha realizado una colonoscopia o sigmoidoscopia dentro de los 30 días anteriores al Día 1 o planea someterse a dicho procedimiento durante la duración del estudio.
  16. ha usado preparación intestinal, laxante o enema dentro de los 30 días anteriores al Día 1.
  17. trastorno hemorrágico que incluye, entre otros, defectos de la función plaquetaria adquiridos o congénitos, coagulación intravascular diseminada (CID), deficiencias del factor hemorrágico, hemofilia, púrpura trombocitopénica idiopática (PTI) o enfermedad de von Willebrand.
  18. planeando someterse a un procedimiento quirúrgico mayor durante la duración del estudio.
  19. prueba positiva para el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)1 o VIH2.
  20. Infección activa por Hepatitis B (HBsAg positivo). Se permite una infección previa que no esté activa (es decir, HBsAg negativo, HBcAb positivo y HBsAb positivo).
  21. prueba positiva para Hepatitis C (VHC ARN). Se permite una infección previa con resolución espontánea o resolución sostenida durante ≥ 24 semanas después de suspender los antivirales.
  22. infección activa por COVID-19 o complicación(es) relacionada(s) con la infección por COVID-19 que no se han resuelto o, en opinión del investigador, pueden afectar la evaluación del fármaco del estudio o poner al sujeto en un riesgo indebido.
  23. recibió una vacuna (incluida la vacuna COVID-19) dentro de las 2 semanas anteriores a la selección. Si el sujeto recibió la primera de las dos dosis de vacunación contra el COVID-19, según corresponda, debe esperar al menos 2 semanas después de recibir la segunda dosis y estar libre de síntomas antes de comenzar la evaluación. El sujeto no debe estar planeando para COVID-19 u otras vacunas mientras esté en el estudio.
  24. enfermedad maligna Las excepciones incluyen las neoplasias malignas que se trataron de forma curativa y no han reaparecido en los 2 años anteriores al tratamiento del estudio, los cánceres de piel de células basales y de células escamosas completamente resecados y cualquier carcinoma in situ completamente resecado.
  25. intervalo QT prolongado según lo evaluado por el historial de ECG en los últimos 3 meses. Para sujetos sin información histórica de ECG, el sujeto tiene un QTcF en reposo ≥ 460 ms para hombres y ≥ 470 ms para mujeres en la selección.
  26. cualquier afección cardíaca inestable que, en opinión del investigador, pueda empeorar durante el estudio o interferir con la evaluación exitosa del tratamiento del estudio.
  27. enfermedad mental o física grave que, en opinión del investigador, comprometería la participación en el estudio.
  28. cualquier condición que, en opinión del investigador, pueda interferir con la recopilación exitosa de las mediciones requeridas para el estudio.
  29. incapaz de entender o cumplir con las instrucciones y requisitos del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Rifaximina de dosis baja ER
dos veces al día
Dosis baja de rifaximina de liberación prolongada dos veces al día
Experimental: Rifaximina de dosis baja DER
dos veces al día
Dosis baja de rifaximina de liberación prolongada retardada dos veces al día
Experimental: Alta dosis de rifaximina ER
dos veces al día
Dosis alta de rifaximina de liberación prolongada dos veces al día
Experimental: Alta dosis de rifaximina DER
dos veces al día
Dosis alta de rifaximina de liberación prolongada retardada dos veces al día
Comparador de placebos: Placebo
dos veces al día
Placebo dos veces al día

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Concentración plasmática máxima
Periodo de tiempo: Día 29
Concentración plasmática máxima observada
Día 29

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Varsha Bhatt, Bausch Health

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

22 de marzo de 2022

Finalización primaria (Actual)

4 de septiembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

4 de septiembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de octubre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de octubre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

28 de octubre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de septiembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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