Protocolos para la prevención de la HPP durante la cesárea en el grupo de alto riesgo
19 de octubre de 2021 actualizado por: Randa Wanees Ahmed, Assiut University
Diferentes protocolos para la prevención de la hemorragia posparto atónica durante el parto por cesárea en el grupo de alto riesgo
La HPP es una de las principales causas de mortalidad materna.
Significa pérdida de 500 ml de sangre después del parto vaginal y 1000 ml de sangre después del parto por cesárea.
Aunque es prevenible, representa alrededor del 27% de las muertes maternas.
La atonía es la causa principal de la HPP.
El 70% de la HPP corresponde a atonía uterina.
Se pueden usar uterotónicos como oxitocina, misoprostol, ergometrina, carbetocina y combinaciones de estos medicamentos, pero hasta ahora no hay acuerdo sobre la medicación que puede ser más efectiva.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
448
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
19 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Prevención de HPP atónica durante EC en grupo de alto riesgo
Descripción
Criterios de inclusión:
- 1. Embarazada a término > 37 semanas 2. Edad materna 19- 40 3. Estado físico 1 y 2 4. Paciente dispuesta a participar en el estudio
Criterio de exclusión:
- 1.que se niegan a participar en el estudio 2.pacientes inmunocomprometidos y que tenían contraindicado alguno de los fármacos utilizados 3.pacientes con hipersensibilidad a algún fármaco
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Caso cruzado
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Embarazadas que reciben oxitocina
|
Uso de diferentes fármacos para prevenir la HPP atónica durante la EC en grupo de alto riesgo
|
|
Mujeres embarazadas que reciben carbetocina
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Uso de diferentes fármacos para prevenir la HPP atónica durante la EC en grupo de alto riesgo
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|
Embarazadas que reciben misoprostol
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Uso de diferentes fármacos para prevenir la HPP atónica durante la EC en grupo de alto riesgo
|
|
Embarazadas que reciben ergometrina
|
Uso de diferentes fármacos para prevenir la HPP atónica durante la EC en grupo de alto riesgo
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cantidad de sangre perdida
Periodo de tiempo: 1 año
|
Disminuir la cantidad de pérdida de sangre
|
1 año
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Encontrar el fármaco más eficaz con menos efectos adversos
Periodo de tiempo: 1 año
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
30 de octubre de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
30 de octubre de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de octubre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de octubre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de octubre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
29 de octubre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de octubre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de octubre de 2021
Última verificación
1 de octubre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Atonic PPH in high risk group
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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