고위험 그룹에서 CS 동안 PPH 예방을 위한 프로토콜
2021년 10월 19일 업데이트: Randa Wanees Ahmed, Assiut University
고위험군에서 제왕절개 중 이완성 산후 출혈 예방을 위한 다양한 프로토콜
PPH는 산모 사망의 가장 큰 원인 중 하나입니다.
자연 분만 후 500ml의 혈액 손실과 제왕절개 후 1000ml의 혈액 손실을 의미합니다.
예방할 수 있지만 산모 사망의 약 27%를 나타냅니다.
Atony는 PPH의 주요 원인입니다.
PPH의 70%는 자궁 무력증에 해당합니다.
옥시토신, 미소프로스톨, 에르고메트린, 카르베토신 및 이러한 약물의 조합과 같은 자궁수축제를 사용할 수 있지만 지금까지 가장 효과적인 약물에 대한 합의는 없습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
448
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
고위험군에서 CD 동안 무력성 PPH 예방
설명
포함 기준:
- 1. 임신 만삭>37주 2. 산모 연령 19-40세 3.신체 상태 1&2 4.연구 참여 의향이 있는 환자
제외 기준:
- 1. 연구 참여를 거부한 자 2. 면역저하자 및 사용된 약물 중 하나라도 금기인 환자 3. 모든 약물에 과민증이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 크로스오버
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
옥시토신을 받는 임산부
|
고위험 그룹에서 CD 동안 무력성 PPH를 예방하기 위해 다른 약물 사용
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카베토신을 투여받는 임산부
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고위험 그룹에서 CD 동안 무력성 PPH를 예방하기 위해 다른 약물 사용
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미소프로스톨을 투여받는 임산부
|
고위험 그룹에서 CD 동안 무력성 PPH를 예방하기 위해 다른 약물 사용
|
|
에르고메트린을 투여받는 임산부
|
고위험 그룹에서 CD 동안 무력성 PPH를 예방하기 위해 다른 약물 사용
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
출혈량
기간: 일년
|
출혈량 감소
|
일년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
최소한의 부작용으로 가장 효과적인 약물 찾기
기간: 일년
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2021년 10월 30일
기본 완료 (예상)
2022년 10월 30일
연구 완료 (예상)
2022년 10월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 10월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 10월 19일
처음 게시됨 (실제)
2021년 10월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 10월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 10월 19일
마지막으로 확인됨
2021년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Atonic PPH in high risk group
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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