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Eficacia del huevo frente a la proteína de suero en polvo durante el entrenamiento de resistencia

24 de mayo de 2024 actualizado por: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan

El huevo versus la proteína de suero como el suplemento óptimo para las personas preocupadas por el estado físico

Se ha demostrado recientemente que el consumo de huevos enteros estimula la síntesis de proteínas musculares en mayor medida que el consumo de claras de huevo después de una sesión de entrenamiento de resistencia. Se teoriza que la yema de huevo contiene nutrientes bioactivos que mejoran la proteína proporcionada por las claras de huevo. El estudio evaluará el efecto del huevo entero en polvo en comparación con la proteína de suero en polvo y el placebo durante 12 semanas de entrenamiento de resistencia en hombres y mujeres que participan en programas de entrenamiento de resistencia.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El consumo de huevos enteros después de las sesiones de entrenamiento de resistencia parece ser más eficaz para estimular la síntesis de proteínas musculares que el simple consumo de claras de huevo. Las yemas de huevo podrían mejorar el efecto de la proteína derivada de la clara de huevo. El estudio comparará la suplementación posterior al ejercicio con aproximadamente 30 gramos de proteína derivada del polvo de huevo entero versus polvo de proteína de suero y placebo (maltodextrina) durante un programa de entrenamiento de resistencia de 12 semanas. Hombres y mujeres entrenados en resistencia (n=120) serán asignados al azar para consumir polvo de huevo entero, proteína de suero de leche en polvo o maltodextrina después del entrenamiento de resistencia 6 veces por semana durante 12 semanas. La medida de resultado primaria es el cambio en la masa de tejido magro. Las medidas secundarias incluyen el cambio en la masa grasa, el cambio en el grosor de los músculos de los brazos y las piernas, el cambio en la fuerza del press de banca, la sentadilla y la extensión de la rodilla, y el cambio en la glucemia en ayunas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

115

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Saskatchewan
      • Regina, Saskatchewan, Canadá, S4S 0A2
        • University of Regina
      • Saskatoon, Saskatchewan, Canadá, S7N5B2
        • University of Saskatchewan

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Experiencia en entrenamiento de resistencia de al menos un año.

Criterio de exclusión:

  • Haber tomado algún suplemento nutricional en los últimos 30 días.
  • Actualmente usando esteroides anabólicos
  • Actualmente tomando corticosteroides
  • Alergias a los productos lácteos o al huevo
  • Identificar cualquier condición médica según lo determinado por el "Cuestionario Get Active"

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Huevo entero en polvo
Suplementación dietética con huevo entero en polvo después de sesiones de entrenamiento de resistencia
Suplementación nutricional durante un programa de entrenamiento de resistencia de 12 semanas
Comparador activo: Polvo de proteína de suero
Suplementación dietética con proteína de suero en polvo después de sesiones de entrenamiento de resistencia
Suplementación nutricional durante un programa de entrenamiento de resistencia de 12 semanas
Comparador de placebos: Maltodextrina placebo
Suplementación dietética con placebo de maltodextrina después de sesiones de entrenamiento de resistencia
Suplementación nutricional durante un programa de entrenamiento de resistencia de 12 semanas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la masa de tejido magro
Periodo de tiempo: 12 semanas
Masa de tejido magro medida por DXA
12 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la masa grasa
Periodo de tiempo: 12 semanas
Masa grasa medida por DXA
12 semanas
Cambio en el grosor del músculo bíceps
Periodo de tiempo: 12 semanas
espesor del músculo bíceps medido por ultrasonido
12 semanas
Cambio en el grosor del músculo tríceps
Periodo de tiempo: 12 semanas
grosor del músculo tríceps medido por ultrasonido
12 semanas
Cambio en el grosor del músculo cuádriceps
Periodo de tiempo: 12 semanas
espesor del músculo cuádriceps medido por ultrasonido
12 semanas
Cambio en el grosor de los músculos isquiotibiales
Periodo de tiempo: 12 semanas
espesor muscular de los isquiotibiales medido por ultrasonido
12 semanas
Cambio en la fuerza del press de banca
Periodo de tiempo: 12 semanas
Fuerza de press de banca (kg)
12 semanas
Cambio en la fuerza de sentadilla de piernas
Periodo de tiempo: 12 semanas
Fuerza de sentadilla de piernas (kg)
12 semanas
Cambio en la fuerza de extensión de la rodilla
Periodo de tiempo: 12 semanas
Torque isocinético de extensión de rodilla
12 semanas
Cambio en la glucosa en ayunas
Periodo de tiempo: 12 semanas
Glucosa en ayuno
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Philip Chilibeck, Ph.D., University of Saskatchewan
  • Investigador principal: Darren Candow, Ph.D., University of Regina

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de mayo de 2022

Finalización primaria (Actual)

31 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Actual)

31 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de enero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de enero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

25 de enero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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