- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05206253
Efficacia dell'uovo rispetto alla polvere proteica del siero di latte durante l'allenamento di resistenza
2 giugno 2023 aggiornato da: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
Egg Versus Whey Protein come supplemento ottimale per le persone attente al fitness
È stato recentemente dimostrato che il consumo di uova intere stimola la sintesi proteica muscolare in misura maggiore rispetto al consumo di albumi dopo una sessione di allenamento di resistenza.
Si ipotizza che il tuorlo d'uovo contenga sostanze nutritive bioattive che potenziano le proteine fornite dagli albumi.
Lo studio valuterà l'effetto dell'uovo intero in polvere rispetto alle proteine del siero di latte in polvere e al placebo su 12 settimane di allenamento di resistenza in uomini e donne che partecipano a programmi di allenamento di resistenza.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
Il consumo di uova intere dopo le sessioni di allenamento di resistenza sembra essere più efficace per simulare la sintesi proteica muscolare rispetto al semplice consumo di albumi.
I tuorli d'uovo potrebbero potenziare l'effetto delle proteine derivate dagli albumi.
Lo studio confronterà l'integrazione post-esercizio con circa 30 grammi di proteine derivate da uova intere in polvere rispetto a proteine del siero di latte in polvere e placebo (maltodestrina) su un programma di allenamento di resistenza di 12 settimane.
Uomini e donne allenati per la resistenza (n = 120) saranno randomizzati a consumare l'uovo intero in polvere, polvere di proteine del siero di latte o maltodestrina dopo l'allenamento di resistenza 6 volte a settimana per 12 settimane.
La misura dell'esito primario è il cambiamento nella massa magra del tessuto.
Le misure secondarie includono la variazione della massa grassa, la variazione dello spessore dei muscoli delle braccia e delle gambe, la variazione della forza di distensione su panca, squat e estensione del ginocchio e la variazione della glicemia a digiuno.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
120
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Philip Chilibeck, Ph.D.
- Numero di telefono: 306-966-1072
- Email: phil.chilibeck@usask.ca
Luoghi di studio
-
-
Saskatchewan
-
Regina, Saskatchewan, Canada, S4S 0A2
- Reclutamento
- University of Regina
-
Contatto:
- Darren Candow, PhD
- Numero di telefono: 306-585-4906
- Email: darren.candow@uregina.ca
-
Investigatore principale:
- Darren Candow, PhD
-
Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N5B2
- Reclutamento
- University of Saskatchewan
-
Contatto:
- John Ko, M.Sc
- Numero di telefono: 306-966-1305
- Email: jongbum.ko@usask.ca
-
Investigatore principale:
- Philip Chilibeck, PhD
-
Contatto:
- Philip Chilibeck, PhD
- Numero di telefono: 306-966-1072
- Email: phil.chilibeck@usask.ca
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 35 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Esperienza di allenamento di resistenza di almeno un anno
Criteri di esclusione:
- Aver assunto integratori alimentari negli ultimi 30 giorni
- Attualmente utilizza steroidi anabolizzanti
- Attualmente assume corticosteroidi
- Allergie ai latticini o ai prodotti a base di uova
- Identificazione di eventuali condizioni mediche come determinato dal "Questionario Get Active"
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Uovo intero in polvere
Integrazione alimentare con uova intere in polvere dopo sessioni di allenamento di resistenza
|
Integrazione nutrizionale durante un programma di allenamento di resistenza di 12 settimane
|
Comparatore attivo: Proteine del siero di latte in polvere
Integrazione alimentare con proteine del siero di latte in polvere dopo sessioni di allenamento di resistenza
|
Integrazione nutrizionale durante un programma di allenamento di resistenza di 12 settimane
|
Comparatore placebo: Placebo maltodestrina
Integrazione alimentare con maltodestrina placebo dopo sessioni di allenamento di resistenza
|
Integrazione nutrizionale durante un programma di allenamento di resistenza di 12 settimane
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Variazione della massa magra del tessuto
Lasso di tempo: 12 settimane
|
Massa magra del tessuto misurata mediante DXA
|
12 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Variazione della massa grassa
Lasso di tempo: 12 settimane
|
Massa grassa misurata da DXA
|
12 settimane
|
Variazione dello spessore del muscolo bicipite
Lasso di tempo: 12 settimane
|
spessore del muscolo bicipite misurato mediante ultrasuoni
|
12 settimane
|
Variazione dello spessore del muscolo tricipite
Lasso di tempo: 12 settimane
|
spessore del muscolo tricipite misurato mediante ultrasuoni
|
12 settimane
|
Variazione dello spessore del muscolo quadricipite
Lasso di tempo: 12 settimane
|
spessore del muscolo quadricipite misurato mediante ultrasuoni
|
12 settimane
|
Cambiamento dello spessore muscolare dei muscoli posteriori della coscia
Lasso di tempo: 12 settimane
|
spessore muscolare dei muscoli posteriori della coscia misurato mediante ultrasuoni
|
12 settimane
|
Modifica della forza della panca piana
Lasso di tempo: 12 settimane
|
Forza della panca (kg)
|
12 settimane
|
Cambiamento nella forza dello squat con le gambe
Lasso di tempo: 12 settimane
|
Forza gambe squat (kg)
|
12 settimane
|
Variazione della forza di estensione del ginocchio
Lasso di tempo: 12 settimane
|
Coppia isocinetica di estensione del ginocchio
|
12 settimane
|
Alterazione della glicemia a digiuno
Lasso di tempo: 12 settimane
|
Glicemia a digiuno
|
12 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Philip Chilibeck, Ph.D., University of Saskatchewan
- Investigatore principale: Darren Candow, Ph.D., University of Regina
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
30 maggio 2022
Completamento primario (Stimato)
31 agosto 2023
Completamento dello studio (Stimato)
31 agosto 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 gennaio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 gennaio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
25 gennaio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 giugno 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 giugno 2023
Ultimo verificato
1 giugno 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Bio 2962
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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