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Eficacia de una aplicación móvil para mejorar la adherencia al tratamiento de la tuberculosis

3 de noviembre de 2022 actualizado por: Mohd Fazeli bin Sazali

Eficacia, viabilidad y usabilidad de la aplicación móvil para mejorar la adherencia al tratamiento de la tuberculosis

La tuberculosis (TB) es un importante problema de salud pública, donde se encuentra entre las diez principales causas de muerte y la principal causa de muerte debido a un solo agente infeccioso en todo el mundo. Se recomienda proporcionar una terapia estándar contra la TB durante al menos seis meses como una de las estrategias importantes para controlar la epidemia de TB. Sin embargo, la duración prolongada del tratamiento de la TB planteó problemas de incumplimiento. La falta de adherencia a la terapia de la TB podría afectar negativamente los resultados clínicos y de salud pública. La introducción de la terapia de observación directa (DOT, por sus siglas en inglés) se ha utilizado como una estrategia estándar para mejorar la adherencia a la terapia antituberculosa. No obstante, el enfoque DOT ha sido criticado debido a la inconveniencia, el estigma, la productividad económica reducida y la calidad de vida reducida que, en última instancia, podría complicar los problemas de adherencia. Aparte de eso, su eficacia es discutible. Por lo tanto, la tecnología de adherencia digital podría ser una alternativa importante al DOT. La incorporación del Modelo de creencias sobre la salud en el desarrollo de la tecnología digital podría ayudar potencialmente a cambiar el comportamiento y mejorar la adherencia a la medicación. Por lo tanto, este estudio tuvo como objetivo determinar la efectividad, viabilidad y usabilidad de la aplicación móvil para mejorar la adherencia a la medicación para la TB. Este estudio propuso realizar un estudio piloto para evaluar la viabilidad y la utilidad, seguido de un ensayo de control aleatorizado, de etiqueta abierta entre pacientes con TB que reciben atención de TB en varias clínicas de salud pública en Kota Kinabalu, Putatan y Penampang, Sabah, Malasia. La muestra elegible se asignará aleatoriamente al brazo DOT de la aplicación móvil (brazo de intervención) y al brazo DOT estándar (brazo de control). El resultado principal de este estudio es la finalización exitosa del 80 % o más de las observaciones del tratamiento que se programaron en los dos meses posteriores a la aleatorización. Las medidas de resultado secundarias son variables continuas que incluyen la calidad de vida relacionada con la salud (HR-QOL), el nivel de satisfacción y la situación laboral. Se utilizará un análisis de regresión logística múltiple para determinar los factores asociados con el resultado primario. Se realizarán análisis por intención de tratar y restringidos. Se utilizará la prueba t de muestras independientes y ANOVA de medidas repetidas para comparar el resultado secundario continuo entre dos brazos de intervención. Se espera que los hallazgos de este estudio puedan proporcionar información sobre cómo repensar la atención de la TB para lograr un mejor resultado del tratamiento de la TB.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

Antecedentes La tuberculosis (TB) es una enfermedad infecciosa causada por una bacteria llamada Mycobacterium tuberculosis. En todo el mundo, la tuberculosis se considera una de las principales amenazas para la salud pública, donde se encuentra entre las diez principales causas de muerte y una de las principales causas de muerte por un solo agente infeccioso. Aunque la mayoría de las formas de infección de TB son tratables y la muerte es prevenible, la Organización Mundial de la Salud (OMS) estimó que 10 millones de personas se infectaron y enfermaron debido a la infección de TB en 2019 y causaron la muerte de 1,2 millones de personas. Además, la infección de TB se identificó como la causa número uno de muerte entre las personas que viven con el VIH, donde se estimó que 208 000 muertes o aproximadamente el 40% entre las personas con VIH fallecieron debido a la infección de TB.

La infección de TB y la muerte se pueden prevenir usando un régimen de medicación estándar de 6 meses. Sin embargo, la larga duración del tratamiento antituberculoso planteó desafíos importantes para los pacientes con tuberculosis. La falta de adherencia a la terapia anti-TB es uno de los principales desafíos en el manejo de la TB. Un estudio reciente en Sudáfrica estimó que la pérdida del tratamiento se produce principalmente en el punto de finalización del tratamiento, con solo el 53% de los casos de TB en general que pueden completar el tratamiento. Si no se completa la terapia antituberculosa, el resultado del tratamiento puede ser deficiente, como un mayor riesgo de recaída, tuberculosis resistente a los medicamentos adquirida, fracaso del tratamiento, progresión de la enfermedad que conduce a complicaciones, riesgo de muerte y transmisión continua de la enfermedad en la comunidad.

La adherencia a la terapia de la TB es crítica para el éxito del tratamiento de la TB. La adherencia a la terapia de la TB es multidimensional, que se compone de cinco factores, a saber, el factor socioeconómico, el factor del sistema de salud, el factor relacionado con la condición, el factor relacionado con la terapia y el factor relacionado con el paciente.

Poner fin a la epidemia de TB es una de las principales metas de los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS), que requieren un enfoque holístico que combine la intervención biomédica, de salud pública, social y económica. Por lo tanto, abordar los problemas de la falta de adherencia a la terapia y el seguimiento de la TB requiere un esfuerzo concertado de una amplia gama de determinantes sociales de la enfermedad de TB. Bajo la estrategia End TB, abarcó un paquete integral de intervención, que consta de tres pilares. El primer pilar hizo hincapié en la atención y la prevención integradas y centradas en el paciente, que requieren la necesidad de fortalecer y ampliar las funciones básicas de los programas de TB. Implica la necesidad de adoptar las nuevas estrategias y tecnologías para mejorar la atención al paciente.

La expansión de la telefonía móvil y el acceso a Internet en varias partes del mundo ha brindado una buena oportunidad para incorporar la utilización de la tecnología digital en la práctica de la salud pública. Según el informe global de la Asociación del Sistema Global para la Comunicación Móvil (GSMA), casi la mitad de la población mundial o 3500 millones de personas están conectadas a Internet, donde más de la mitad de las personas en países de ingresos medios bajos han estado usando teléfonos móviles como medio de comunicación. principal medio de acceso a Internet. Aunque la asequibilidad, el bajo nivel de alfabetización y habilidades digitales y la falta percibida de relevancia pueden servir como una barrera en el uso de teléfonos móviles, la brecha en el uso de teléfonos móviles se ha reducido del 24% al 10% en todo el mundo, lo que principalmente contribuido por una mayor asequibilidad y acceso a Internet. El Departamento de Estadística de Malasia (DOSM) informó que en 2019, el 98% de la población de Malasia usa teléfonos móviles. Entre aquellos que usan teléfonos móviles, los usuarios de teléfonos inteligentes han aumentado sustancialmente del 89% en 2018 al 91% en 2019. El alto uso de teléfonos móviles y conectividad a Internet entre la población de Malasia puede brindar una oportunidad para una estrategia alternativa para mejorar la prevención y la atención de los pacientes con TB.

La utilización de tecnología digital para mejorar la adherencia a la terapia de TB es particularmente importante y relevante para repensar la prestación de atención de TB. Desde la perspectiva de la salud pública, mejorar la adherencia a la terapia antituberculosa puede ayudar a prevenir las recaídas, la resistencia a los medicamentos y la transmisión de la tuberculosis en la comunidad. Un gran estudio anidado de casos y controles en Vietnam encontró que uno de los predictores importantes de la recurrencia de la TB es la adherencia incompleta a la terapia anti-TB. Además, la atención de la TB se ha asociado con consecuencias negativas, especialmente en la carga social y financiera, no solo por la enfermedad en sí, sino, lo que es más importante, por el tratamiento. La estrategia actual de la Terapia de Observación Directa (DOT) para garantizar la adherencia de los pacientes al tratamiento de la TB podría causar problemas a los pacientes, ya que deben acudir a los establecimientos de salud de manera diaria para tomar el medicamento. Las visitas frecuentes a la clínica de salud podrían interrumpir su trabajo, reducir el tiempo productivo y aumentar el riesgo de inseguridad laboral. Además, la enfermedad está afectando mayoritariamente al grupo de edad con alta productividad económica. Las visitas diarias a los centros de atención médica también podrían causar molestias a los pacientes debido al aumento del tiempo de viaje, las horas de espera y la reducción de la participación en actividades sociales. Además, la enfermedad y el tratamiento en sí también pueden causar un impacto significativo en la vida de un paciente, como la calidad de vida, el bienestar físico, psicológico y emocional.

El uso de la tecnología digital en la atención de la TB brinda una alternativa en el manejo de la TB. Cuando se introdujo e implementó la Terapia de Observación Directa (DOT, por sus siglas en inglés) como una de las estrategias clave para mejorar la adherencia a la terapia de la TB a principios de la década de 1990, se tomó poca consideración para observar las necesidades de los pacientes, especialmente entre aquellos que son económicamente productivos. Según una revisión sistemática reciente, se demostró que la eficacia de la DOT es variada en comparación con la terapia autoadministrada. Por ejemplo, se encontró que la DOT por miembros de la familia no era superior en la mejora de los resultados del tratamiento en comparación con la terapia autoadministrada. Sin embargo, se encontró que el DOT institucional provisto para la infección de TB latente fue efectivo para mejorar la finalización del tratamiento. El hallazgo es consistente con otra revisión sistemática, que encontró que el éxito del tratamiento fue bajo y que la intervención con DOT no mejoraba sustancialmente el éxito del tratamiento. El uso de la tecnología digital para aumentar la adherencia a la terapia de la TB podría ayudar a reducir las molestias para los pacientes debido a los viajes a los centros de salud, el riesgo de infección adquirida en el hospital entre los visitantes de los centros de salud y reduce la carga de supervisión de los trabajadores de la salud.

La tecnología de adherencia digital podría tener varias ventajas sobre la estrategia convencional en la atención de la TB, especialmente usando DOT. En un ensayo clínico aleatorizado que involucró a pacientes con TB en el Reino Unido, se encontró que el uso de terapia observada por video (VOT) fue un enfoque efectivo en la observación de la terapia de TB en comparación con DOT. También se descubrió que la VOT es el método preferido en la observación del tratamiento en una amplia gama de entornos, lo que brinda una opción más aceptable, eficaz y económica para la supervisión de dosis diarias y múltiples diarias que la DOT. Además, VOT también es una mejor opción, ya que se demostró que reduce el tiempo de observación, reduce los costos incurridos debido a la observación, la preferencia del usuario y mejora el impacto psicosocial.

1.3 Justificación Se ha encontrado que la falta de adherencia a la medicación antituberculosa está asociada con la farmacorresistencia adquirida, la recaída de la tuberculosis, la complicación de la tuberculosis, el fracaso del tratamiento y la transmisión continua de la enfermedad en la comunidad. La implementación de la tecnología de adherencia digital, como el uso de la aplicación móvil, puede mejorar potencialmente la adherencia a la medicación. Sin embargo, muchas de estas tecnologías carecían de la incorporación del modelo de cambio de comportamiento en su etapa de planificación y desarrollo, lo que explica los resultados decepcionantes de muchos productos de tecnología digital. Es muy importante comprender que la adherencia a la medicación está estrechamente relacionada con el comportamiento y la motivación humanos, y la adopción de la teoría del cambio de comportamiento en la intervención puede afectar potencialmente la adherencia a la medicación y, en última instancia, mejorar el éxito del tratamiento. Por lo tanto, este estudio pretendía adoptar el Modelo de Creencias de Salud, una de las teorías de cambio de comportamiento más comunes en el desarrollo de aplicaciones móviles.

La tecnología de adherencia digital se probó en varios países en el pasado y se encontró que tenía una efectividad variada, posiblemente debido a las diferencias en los entornos, la situación, las creencias del usuario y el conocimiento. Por lo tanto, la adopción de la tecnología de adherencia digital para mejorar la adherencia a la medicación se adaptaría a los entornos de Malasia que son diversos en cuanto a antecedentes socioculturales y creencias. Estudiar la efectividad de esta tecnología en la población local podría proporcionar conocimiento para desarrollar estrategias para mejorar la adherencia a la medicación y el éxito del tratamiento en el programa de control de la TB. Además, no se publicó ningún estudio realizado entre pacientes con TB en entornos de Malasia para identificar el nivel de adherencia a la TB, así como su efectividad de diversas intervenciones en ensayos clínicos aleatorios.

Hipótesis de la investigación:

  1. No hay diferencias significativas en la proporción de participantes que reciben >80 % de su dosis total planificada de medicamentos en los 2 meses posteriores a la aleatorización entre los usuarios de DOT de la aplicación móvil y los usuarios de DOT estándar.
  2. No hay diferencias significativas en la puntuación media de la calidad de vida relacionada con la salud entre la aplicación móvil DOT y el grupo DOT estándar.
  3. No hay diferencias significativas en la puntuación media de satisfacción de los participantes entre la aplicación móvil DOT y el grupo DOT estándar.
  4. No hay diferencias significativas en la observación del tiempo medio perdido debido al tratamiento entre la aplicación móvil DOT y el grupo DOT estándar.
  5. No hay diferencias significativas en la pérdida de ingresos media debido a la observación del tratamiento entre el DOT de la aplicación móvil y el grupo DOT estándar.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

300

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Mohd Fazeli bin Sazali, MD, MPH
  • Número de teléfono: +60133870136
  • Correo electrónico: drmohdfazeli@gmail.com

Ubicaciones de estudio

    • Sabah
      • Kota Kinabalu, Sabah, Malasia, 88450
        • Reclutamiento
        • Mohd Fazeli bin Sazali
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Nuevos diagnósticos y todos los casos de TB existentes en fase de mantenimiento.
  • 18 años de edad en adelante
  • Recibir la terapia estándar de medicamentos antituberculosos diarios de acuerdo con la Guía de Práctica Clínica de Tuberculosis de Malasia, 3ra Edición 2011.

Criterio de exclusión:

  • Sin acceso al teléfono inteligente
  • Sobre el tipo inyectable de anti-TB
  • Quedan menos de dos meses en el régimen de tratamiento actual.
  • No se planeó continuar con los seguimientos en el lugar del estudio en los próximos dos meses.
  • Pacientes con problema psiquiátrico y sin familiares que ayuden a tomar la medicación en casa.
  • No ser capaz de entender el idioma malayo e inglés.
  • Pacientes que el personal sanitario considera que necesitan apoyo presencial intensivo por motivos emocionales, médicos o estructurales, así como riesgo inminente de pérdida de seguimiento.
  • Sin consentimiento para participar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Terapia estándar de observación directa (DOT)
Después de que a un paciente se le diagnostica TB, se le proporcionará terapia contra la TB, que consiste en educación para la salud y medicamentos contra la TB. El paciente que no se encuentra en una condición que ponga en peligro la vida generalmente será tratado como paciente ambulatorio. El paciente recibirá medicamentos que serán monitoreados de cerca a través del DOT, ya sea por los centros de salud (por el personal de atención médica) o por la comunidad (por miembros de la familia o miembros de la comunidad). La observación de la medicación se realizará diariamente, y el personal de salud firmará el diario DOT proporcionado al paciente para verificar el consumo de medicación.
es una estrategia específica que requiere identificación, capacitación y supervisión por parte de varias partes, como trabajadores de la salud, voluntarios de la comunidad o miembros de la familia, para monitorear directamente la ingestión de medicamentos antituberculosos. DOT tenía como objetivo mejorar la adherencia a la medicación mediante el control activo y la documentación del consumo de cada dosis tomada. La realización de DOT no solo se limita a observar directamente el tratamiento, sino que también puede evaluar los efectos secundarios de los medicamentos, así como documentar la visita y la información sobre los medicamentos (p. ej., frecuencia y horario de toma de medicamentos).
Comparador activo: Aplicación móvil DOT
La aplicación móvil constará de cuatro módulos básicos que son: 1) sistema de recordatorio, 2) terapia visual observada, 3) retroalimentación y 4) educación para la salud. El investigador le enseñará al paciente cómo registrar y enviar videos de cada dosis de medicamento ingerida todos los días. También se requiere que los participantes muestren que su boca está vacía abriendo la boca y sacando la lengua. Los participantes también deben grabar y enviar el video autograbado de la ingestión diaria del medicamento. Posteriormente, el investigador verá el video a través de un sitio web protegido con contraseña. La observación de toma de medicación se completará hasta el final del período de estudio.
la aplicación móvil constará de 4 módulos que son: terapia observada en video, educación para la salud, sistema de recordatorio y retroalimentación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de adherencia evaluado por el número de participantes que completaron la observación diaria de medicamentos
Periodo de tiempo: 2 meses
Esta medida primaria de resultado es evaluar el nivel de adherencia al tratamiento antituberculoso. La decisión de utilizar el 80 % como punto de corte se basa en la literatura previa que concluyó que la adherencia adecuada se definió por el umbral del 76 % al 80 % de la dosis prevista tomada. De acuerdo con la guía nacional de tuberculosis de Malasia, si la interrupción de la medicación es inferior al 20% durante la fase de mantenimiento, el tratamiento puede suspenderse, siempre que el frotis de AFB de esputo sea negativo. Por lo tanto, el punto de corte del 80% se selecciona como una medida sustituta para determinar la adherencia a la medicación. El 80% y más se considera alta adherencia y menos del 80% se considera baja adherencia a la medicación.
2 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de retención y finalización evaluada por el número de usuarios activos de la aplicación móvil y el número de participantes que pueden completar la intervención desde la fecha de la aleatorización
Periodo de tiempo: 2 meses

La tasa de retención se puede calcular mediante (número de usuarios activos de la aplicación móvil durante el período de observación/número total de usuarios en el día 0 de observación) x 100.

Y

Tasa de finalización de la intervención. Se puede calcular por (es decir, número de participantes que pueden completar la intervención desde la capacitación hasta la carga del video de consumo de medicamentos / número total de usuarios reclutados en el día 0) x 100.

2 meses
Puntaje de usabilidad evaluado por la versión validada en inglés y malayo del cuestionario de escala de usabilidad para la evaluación de aplicaciones móviles
Periodo de tiempo: 2 meses
La usabilidad se evaluará utilizando una versión validada en inglés y malayo del Cuestionario de escala de usabilidad para la evaluación de aplicaciones móviles de John Brooke (1986) (cuestionario original) y Muhammad Fadhil (Marzuki et al., 2018) (cuestionario en versión malaya). El cuestionario de usabilidad consiste en un cuestionario de 10 ítems que utiliza una escala Likert de 5 puntos de 0 (totalmente en desacuerdo) a 5 (totalmente de acuerdo). La puntuación global se calculará a partir de la suma de las puntuaciones de todos los elementos multiplicada por 2,5. La puntuación global estará comprendida entre 0 y 100. Según un estudio anterior del autor original y la versión malaya de la puntuación de usabilidad (Marzuki et al., 2018), se recomendó una puntuación de usabilidad de 68 o más para indicar una buena usabilidad de la aplicación móvil. La versión del cuestionario Cronbach Alpha of Malay fue de 0,85.
2 meses
Calidad de vida relacionada con la salud (HR-QOL) evaluada por la versión en inglés y malayo del cuestionario EUROQOL EQ5D-3L
Periodo de tiempo: 2 meses
HR-QOL se evaluará utilizando un instrumento estandarizado EUROQOL EQ5D-3L. El cuestionario fue validado y disponible en malayo e inglés. El cuestionario consta de dos páginas; el sistema descriptivo EQ5D y la escala analógica visual EQ5D (EQ-VAS). El sistema descriptivo EQ5D comprende cinco dimensiones que incluyen movilidad, autocuidado, actividades habituales, dolor/malestar y ansiedad/depresión. Mientras tanto, cada una de las dimensiones tiene tres niveles de severidad, a saber, ningún problema, problema leve a moderado y grave. Se pedirá a los encuestados que indiquen su estado de salud actual marcando la casilla con la respuesta más adecuada para cada una de las cinco dimensiones. El EQ-VAS evalúa la salud autoevaluada del encuestado en términos de la escala analógica visual vertical, donde hay dos criterios de valoración que se etiquetan como "la mejor salud que pueda imaginar" y "la peor salud que pueda imaginar".
2 meses
Satisfacción del paciente evaluada por la versión en inglés y malayo del cuestionario de satisfacción del paciente de formato corto (PSQ-18)
Periodo de tiempo: 2 meses
los participantes serán evaluados utilizando el Cuestionario de Satisfacción del Paciente de Formato Corto (PSQ-18), que fue desarrollado originalmente por Marshall y Hays (Marshall & Hays, 1994). El PSQ-18 consta de dieciocho ítems con siete dimensiones, que mide satisfacción general (Ítem 3 y 17), calidad técnica (Ítem 2, 4, 6 y 14), trato interpersonal (Ítem 10 y 11), comunicación (Ítem 1 y 13), aspecto económico (ítems 5 y 7), tiempo pasado con un proveedor de atención médica (ítems 12 y 15), y accesibilidad y conveniencia (ítems 8, 9, 16 y 18). Se utilizará una escala tipo Likert de cinco puntos para puntuar los dieciocho ítems.
2 meses
Empleo evaluado preguntando el ingreso total mensual del hogar y el tiempo total necesario para la observación de medicamentos
Periodo de tiempo: 2 meses

a los participantes se les harán dos preguntas con respecto a su empleo

  • Pérdida de ingresos como resultado de la observación del tratamiento. Se pedirá a los participantes que calculen cuánto perdió la semana anterior en Ringgit Malaysia (RM)
  • Tiempo perdido del trabajo remunerado/no remunerado como resultado de la observación del tratamiento. Se pedirá a los participantes que calculen cuánto tiempo perdieron en la semana anterior en minutos.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Mohd Fazeli bin Sazali, MD, MPH, Universiti Malaysia Sabah

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

28 de mayo de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

28 de mayo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de febrero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de febrero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

28 de febrero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de noviembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de noviembre de 2022

Última verificación

1 de noviembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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