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결핵 치료 순응도 향상을 위한 모바일 애플리케이션의 효과

2022년 11월 3일 업데이트: Mohd Fazeli bin Sazali

결핵 치료 순응도 향상을 위한 모바일 애플리케이션의 효과, 타당성 및 사용성

결핵(TB)은 주요 공중 보건 문제로, 전 세계적으로 단일 감염원으로 인한 사망의 상위 10대 원인이자 주요 사망 원인입니다. 결핵 유행을 통제하기 위한 중요한 전략 중 하나로 최소 6개월 동안 표준 항결핵 요법을 제공하는 것이 권장됩니다. 그러나 결핵 치료 기간이 길어지면 불순응 문제가 제기되었습니다. 결핵 치료를 따르지 않으면 임상 및 공중 보건 결과에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. DOT(Direct Observed Therapy)의 도입은 항결핵 순응도를 향상시키기 위한 표준 전략으로 사용되었습니다. 그럼에도 불구하고 DOT 접근법은 불편함, 낙인, 경제적 생산성 감소, 삶의 질 저하로 인해 궁극적으로 준수 문제를 복잡하게 만들 수 있다는 비판을 받아왔습니다. 그 외에도 그 효과는 논쟁의 여지가 있습니다. 따라서 디지털 접착 기술은 DOT의 중요한 대안이 될 수 있습니다. 건강 신념 모델을 디지털 기술 개발에 통합하면 잠재적으로 행동을 바꾸고 복약 순응도를 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다. 따라서 본 연구는 결핵 복약 순응도 향상을 위한 모바일 앱의 효과성, 타당성, 유용성을 알아보고자 하였다. 이 연구는 실행 가능성과 사용 가능성을 평가하기 위한 파일럿 연구를 수행한 후 말레이시아 푸타탄 코타 키나발루와 말레이시아 사바 페남팡의 여러 공중 보건 클리닉에서 결핵 치료를 받는 결핵 환자를 대상으로 무작위, 공개 라벨, 대조 시험을 수행할 것을 제안했습니다. 적격 샘플은 모바일 애플리케이션 DOT 암(중재 암) 및 표준 DOT 암(제어 암)에 무작위로 할당됩니다. 이 연구의 주요 결과는 무작위 배정 후 2개월 내에 예정된 치료 관찰의 80% 이상을 성공적으로 완료하는 것입니다. 2차 결과 측정은 건강 관련 삶의 질(HR-QOL), 만족도 수준 및 고용 상태를 포함한 연속 변수입니다. 주요 결과와 관련된 요인을 결정하기 위해 다중 로지스틱 회귀 분석이 사용됩니다. 치료 의도 및 제한된 분석이 수행됩니다. 독립 표본 t-테스트 및 반복 측정 ANOVA는 두 개입 부문 사이의 연속적인 2차 결과를 비교하는 데 사용됩니다. 이 연구의 결과는 더 나은 결핵 치료 결과를 달성하기 위해 결핵 관리 제공을 재고하는 통찰력을 제공할 수 있기를 바랍니다.

연구 개요

상세 설명

배경 결핵(TB)은 Mycobacterium tuberculosis라는 박테리아에 의해 발생하는 전염병입니다. 전 세계적으로 결핵은 주요 공중 보건 위협 중 하나로 간주되며 단일 감염원으로 인한 상위 10대 사망 원인 및 주요 사망 원인 중 하나입니다. 대부분의 결핵 감염은 치료할 수 있고 사망도 예방할 수 있지만 세계보건기구(WHO)는 2019년에 1,000만 명이 결핵에 감염되어 병에 걸렸고 120만 명이 사망했다고 추정했습니다. 또한 결핵 감염은 HIV 감염인의 사망 원인 1위로 확인되었으며, 208,000명이 사망하거나 HIV 양성 환자 중 약 40%가 결핵 감염으로 사망했습니다.

결핵 감염과 사망은 표준 6개월 약물 요법을 사용하여 예방할 수 있습니다. 그러나 장기간의 항결핵 치료는 결핵 환자에게 상당한 어려움을 안겨주었습니다. 항결핵 요법을 따르지 않는 것은 결핵 관리의 주요 과제 중 하나입니다. 남아프리카 공화국의 최근 연구에서는 치료 손실이 주로 치료 완료 시점에 발생하며 전체 결핵 사례의 53%만이 치료를 완료할 수 있다고 추정했습니다. 항결핵 치료를 완료하지 못하면 재발 위험 증가, 후천성 약제 내성 결핵, 치료 실패, 합병증으로 이어지는 질병의 진행, 사망 위험 및 지역 사회에서 질병의 지속적인 전파와 같은 나쁜 치료 결과로 이어질 수 있습니다.

결핵 치료의 성공을 위해서는 결핵 치료를 준수하는 것이 중요합니다. 결핵 치료 순응도는 사회경제적 요인, 건강체계적 요인, 상태 관련 요인, 치료 관련 요인, 환자 관련 요인의 5가지 요인으로 구성된 다차원적이다.

결핵 전염병을 종식시키는 것은 생의학, 공중 보건, 사회 및 경제적 개입을 결합한 전체론적 접근이 필요한 지속 가능한 개발 목표(SDG)의 주요 목표 중 하나입니다. 따라서 결핵 치료 및 후속 조치에 대한 비순응 문제를 해결하려면 결핵 질병의 광범위한 사회적 결정 요인의 공동 노력이 필요합니다. End TB 전략에 따라 세 가지 기둥으로 구성된 포괄적인 개입 패키지가 포함되었습니다. 첫 번째 축은 결핵 프로그램의 핵심 기능을 강화하고 확장할 필요가 있는 환자 중심의 통합 관리 및 예방을 강조했습니다. 여기에는 환자 치료를 향상시키기 위해 새로운 전략과 기술을 수용해야 할 필요성이 포함됩니다.

휴대전화와 인터넷 접속이 세계 여러 곳으로 확장되면서 디지털 기술을 공중 보건 관행에 통합할 수 있는 좋은 기회가 생겼습니다. GSMA(Global System for Mobile Communication Association)의 글로벌 보고서에 따르면 전 세계 인구의 거의 절반인 35억 명이 인터넷에 연결되어 있으며, 저중소득 국가의 절반 이상이 휴대 전화를 인터넷 액세스의 기본 수단. 저렴한 가격, 낮은 수준의 디지털 리터러시 및 기술, 인식된 관련성 부족이 휴대전화 사용에 장벽이 될 수 있지만, 휴대전화 사용 격차는 전 세계적으로 24%에서 10%로 감소했습니다. 증가된 경제성과 인터넷 액세스로 인해 기여했습니다. 말레이시아 통계청(DOSM)은 2019년에 말레이시아 인구의 98%가 휴대전화를 사용하고 있다고 보고했습니다. 휴대전화를 사용하는 사람 중 스마트폰 사용자는 2018년 89%에서 2019년 91%로 크게 증가했습니다. 말레이시아 인구의 높은 휴대전화 사용과 인터넷 연결은 결핵 환자의 예방과 관리를 강화하는 대안 전략의 기회를 제공할 수 있습니다.

결핵 치료에 대한 순응도를 높이기 위한 디지털 기술의 활용은 특히 중요하며 결핵 관리 제공을 재고하는 것과 관련이 있습니다. 공중 보건 관점에서 항결핵 요법에 대한 순응도를 높이는 것은 재발, 약물 내성 및 지역 사회의 결핵 전파를 예방하는 데 도움이 될 수 있습니다. 베트남에서 진행된 대규모 사례 통제 연구에서는 결핵 재발의 중요한 예측 인자 중 하나가 항결핵 요법에 대한 불완전한 순응임을 발견했습니다. 또한, 결핵 관리는 질병 자체뿐만 아니라 더 중요하게는 치료 때문에 사회적 및 재정적 부담과 같은 부정적인 결과와 관련이 있습니다. 결핵 치료에 대한 환자의 순응도를 보장하기 위한 현재의 직접 관찰 요법(DOT) 전략은 환자가 약을 복용하기 위해 매일 의료 시설에 와야 하기 때문에 환자에게 문제를 일으킬 수 있습니다. 보건소를 자주 방문하면 업무에 차질이 생기고 생산적인 시간이 줄어들며 고용 불안의 위험이 높아질 수 있습니다. 더욱이 질병은 주로 경제 생산성이 높은 연령대에 영향을 미치고 있습니다. 의료 시설을 매일 방문하는 것도 이동 시간 증가, 대기 시간 증가, 사회 활동 참여 감소로 인해 환자에게 불편을 줄 수 있습니다. 또한 질병과 치료 자체도 환자의 삶의 질, 신체적, 심리적, 정서적 웰빙과 같은 중요한 영향을 미칠 수 있습니다.

결핵 치료에 디지털 기술을 사용하는 것은 결핵 관리에 대한 대안을 제공합니다. 1990년대 초 결핵 치료 순응도를 향상시키기 위한 주요 전략 중 하나로 DOT(Direct Observed Therapy)가 도입되고 시행되었을 때, 특히 경제적으로 생산적인 사람들 사이에서 환자의 요구를 살펴보는 데 거의 고려되지 않았습니다. 최근 체계적 고찰에 따르면 DOT의 효과는 자가 투여 요법에 비해 다양함을 보였다. 예를 들어, 가족 구성원에 의한 DOT는 자가 투여 요법에 비해 치료 결과 개선에 우수하지 않은 것으로 나타났습니다. 그러나 잠복결핵감염에 대해 제공되는 제도적 DOT는 치료 완성도를 높이는 데 효과적인 것으로 나타났다. 이 결과는 치료 성공률이 낮고 DOT를 사용한 중재가 치료 성공률을 크게 개선하지 못했다는 또 다른 체계적 검토와 일치합니다. 결핵 치료에 대한 순응도를 높이는 데 디지털 기술을 사용하면 의료 시설로의 이동으로 인한 환자의 불편과 의료 시설 방문자의 병원 감염 위험을 줄이고 의료 종사자의 감독 부담을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다.

디지털 준수 기술은 특히 DOT를 사용하는 기존 결핵 관리 전략에 비해 몇 가지 이점이 있을 수 있습니다. 영국의 결핵 환자를 대상으로 한 무작위 임상 시험에서 VOT(Video Observed Therapy)의 사용이 DOT에 비해 결핵 치료 관찰에 효과적인 접근 방식임을 발견했습니다. VOT는 또한 광범위한 설정에 걸쳐 치료 관찰에서 선호되는 방법으로 DOT보다 일일 및 다중 일일 용량 감독에 더 적합하고 효과적이며 저렴한 옵션을 제공하는 것으로 밝혀졌습니다. 또한 VOT는 관찰 시간 단축, 관찰로 인한 비용 감소, 사용자 선호도 및 심리 사회적 영향 개선에서 입증되었으므로 더 나은 옵션입니다.

1.3 정당성 항결핵 약물 순응도 부족은 후천적 약물 내성, 결핵 재발, 결핵 합병증, 치료 실패 및 지역사회에서 진행 중인 질병 전파와 관련이 있는 것으로 밝혀졌습니다. 모바일 애플리케이션 사용과 같은 디지털 준수 기술의 구현은 잠재적으로 복약 준수를 향상시킬 수 있습니다. 그러나 이러한 기술 중 상당수는 계획 및 개발 단계에서 행동 변화 모델을 통합하지 못했으며 이는 많은 디지털 기술 제품의 실망스러운 결과를 설명합니다. 복약 순응도는 인간의 행동 및 동기 부여와 밀접한 관련이 있으며 행동 변화 이론을 개입에 채택하면 잠재적으로 복약 순응도에 영향을 미치고 궁극적으로 치료 성공을 향상시킬 수 있다는 것을 이해하는 것이 매우 중요합니다. 따라서 본 연구에서는 가장 보편적인 행동변화 이론 중 하나인 건강신념모형을 모바일 어플리케이션 개발에 적용하고자 하였다.

디지털 준수 기술은 과거 여러 국가에서 테스트되었으며 설정, 상황, 사용자의 신념 및 지식의 차이로 인해 가능한 효과가 다양하다는 것이 밝혀졌습니다. 따라서 복약 순응도를 개선하기 위해 디지털 순응도 기술을 채택하는 것은 사회 문화적 배경과 신념이 다양한 말레이시아 환경에 맞춰질 것입니다. 지역 인구에서 이 기술의 효과를 연구하면 결핵 통제 프로그램에서 약물 순응도와 치료 성공을 개선하기 위한 전략을 개발하기 위한 지식을 제공할 수 있습니다. 또한 무작위 임상 시험에서 다양한 개입의 효과와 결핵 ​​준수 수준을 확인하기 위해 말레이시아 환경의 결핵 환자를 대상으로 수행된 발표된 연구는 없습니다.

연구 가설:

  1. 모바일 애플리케이션 DOT와 표준 DOT 사용자 간에 무작위 배정 후 2개월 동안 총 계획 용량의 >80%를 받는 참가자의 비율에는 큰 차이가 없습니다.
  2. 모바일 애플리케이션 DOT와 표준 DOT 그룹 간에 건강 관련 삶의 질 평균 점수에는 유의미한 차이가 없습니다.
  3. 표준 DOT 그룹과 모바일 애플리케이션 DOT 간에 평균 참가자 만족도 점수에는 큰 차이가 없습니다.
  4. 모바일 애플리케이션 DOT와 표준 DOT 그룹 간에 치료 관찰로 인한 평균 시간 손실에는 큰 차이가 없습니다.
  5. 모바일 애플리케이션 DOT와 표준 DOT 그룹 간의 치료 관찰로 인한 평균 소득 손실에는 유의미한 차이가 없습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

300

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Sabah
      • Kota Kinabalu, Sabah, 말레이시아, 88450
        • 모병
        • Mohd Fazeli bin Sazali
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 새로 진단되고 모든 기존 결핵 사례가 유지 관리 단계에 있습니다.
  • 만 18세 이상
  • Malaysian Clinical Practice Guideline of Tuberculosis 3rd Edition 2011에 따라 매일 항결핵제의 표준 요법을 받고 있습니다.

제외 기준:

  • 스마트폰 접근 금지
  • 주사형 항결핵제에 대하여
  • 현재 치료 요법이 2개월 미만 남았습니다.
  • 향후 2개월 동안 연구 위치에서 후속 조치를 계속할 계획이 없습니다.
  • 정신과적 문제가 있고 집에서 약물 복용을 도와줄 가족이 없는 환자.
  • 말레이어와 영어를 이해하지 못함
  • 의료 직원이 감정적, 의학적 또는 구조적 이유와 후속 조치를 위한 임박한 손실 위험으로 인해 집중적인 대면 지원이 필요하다고 생각하는 환자.
  • 참여에 동의하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 표준 직접 관찰 요법(DOT)
결핵 진단을 받은 환자는 보건 교육과 항결핵 약물 치료로 구성된 결핵 치료를 받게 됩니다. 생명을 위협하는 상태가 아닌 환자는 일반적으로 외래 환자로 치료됩니다. 환자는 의료 시설(의료 직원) 또는 지역 사회(가족 구성원 또는 지역 사회 구성원)에 의해 DOT를 통해 면밀히 모니터링되는 약물을 받게 됩니다. 복약 관찰은 매일 실시하며 의료진은 환자에게 제공되는 DOT 일지에 서명하여 복약 소비를 확인합니다.
항결핵제의 섭취를 직접 모니터링하기 위해 의료 종사자, 지역사회 자원봉사자 또는 가족 구성원과 같은 다양한 당사자의 식별, 교육 및 감독이 필요한 특정 전략입니다. DOT는 적극적인 모니터링과 복용한 각 복용량의 소비를 문서화하여 복약 순응도를 개선하는 것을 목표로 했습니다. DOT를 수행하는 것은 치료를 직접 관찰하는 것에 국한되지 않고 약물 부작용을 평가할 수 있을 뿐만 아니라 방문 및 약물에 대한 정보(예: 약물 복용 빈도 및 시간)를 문서화할 수 있습니다.
활성 비교기: 모바일 애플리케이션 DOT
모바일 애플리케이션은 1) 알림 시스템, 2) 시각적 관찰 치료, 3) 피드백 및 4) 건강 교육의 네 가지 기본 모듈로 구성됩니다. 연구원은 환자에게 기록하는 방법을 가르치고 매일 섭취하는 약물의 모든 복용량을 비디오로 보냅니다. 또한 참가자는 입을 벌리고 혀를 내밀어 입이 비어 있음을 보여주어야 합니다. 참가자는 또한 매일 약물을 섭취하는 자체 녹화 비디오를 기록하고 전송해야 합니다. 이후 연구원은 암호로 보호된 웹사이트를 통해 비디오를 볼 것입니다. 연구 기간이 끝날 때까지 약물 복용에 대한 관찰이 완료됩니다.
모바일 애플리케이션은 비디오 관찰 치료, 건강 교육, 알림 시스템 및 피드백의 4가지 모듈로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일일 투약 관찰을 완료한 참가자 수로 평가된 준수 수준
기간: 2 개월
이 주요 결과 측정은 항결핵 치료에 대한 준수 수준을 평가하는 것입니다. 컷오프 포인트로 80%를 사용하기로 한 결정은 적절한 순응도가 의도된 복용량의 76%에서 80%의 임계값으로 정의된다는 결론을 내린 이전 문헌을 기반으로 합니다. 말레이시아 국가결핵지침에 따르면 유지기간 동안 투약중단이 20% 미만일 경우 치료를 중단할 수 있다. 따라서 80% 컷오프 포인트를 복약 순응도를 판단하는 대리 척도로 선정한다. 80% 이상이면 높은 복약순응도, 80% 미만이면 낮은 복약순응도라고 합니다.
2 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유지 및 완료율 모바일 애플리케이션의 활성 사용자 수 및 무작위화 날짜로부터 중재를 완료할 수 있는 참가자 수로 평가됨
기간: 2 개월

유지율은 (관찰 기간 동안 모바일 애플리케이션의 활성 사용자 수 / 관찰 0일의 총 사용자 수) x 100으로 계산할 수 있습니다.

그리고

중재 완료율. (즉, 교육에서 약물 소비 비디오 업로드까지 개입을 완료할 수 있는 참가자 수 / 0일에 모집된 총 사용자 수) x 100으로 계산할 수 있습니다.

2 개월
모바일 앱 평가를 위한 사용성 척도 설문지의 검증된 영어 및 말레이어 버전으로 평가된 사용성 점수
기간: 2 개월
사용성은 John Brooke(1986)(원본 설문지) 및 Muhammad Fadhil(Marzuki et al., 2018)(말레이어 버전 설문지)의 검증된 영어 및 말레이어 버전 모바일 앱 평가용 사용성 척도 설문지를 사용하여 평가됩니다. 사용성 설문지는 0(매우 동의하지 않음)에서 5(매우 동의함)까지의 5점 Likert 척도를 사용하는 10개 항목 설문지로 구성됩니다. 전체 점수는 모든 항목 점수의 합계에 2.5를 곱하여 계산됩니다. 전체 점수의 범위는 0에서 100까지입니다. 원저자의 이전 연구와 말레이어 버전의 사용성 점수(Marzuki et al., 2018)에 따르면 모바일 애플리케이션의 좋은 사용성을 나타내기 위해 사용성 점수 68 이상을 권장했습니다. 말레이어 버전의 Cronbach Alpha 설문지는 0.85였습니다.
2 개월
EUROQOL EQ5D-3L 설문지의 영어 및 말레이어 버전으로 평가한 건강 관련 삶의 질(HR-QOL)
기간: 2 개월
HR-QOL은 표준화된 EUROQOL EQ5D-3L 기기를 사용하여 평가됩니다. 설문지는 검증되었고 말레이어와 영어로 제공되었습니다. 설문지는 두 페이지로 구성되어 있습니다. EQ5D 기술 시스템 및 EQ5D 시각적 아날로그 척도(EQ-VAS). EQ5D 기술 시스템은 이동성, 자가 관리, 일상 활동, 통증/불편, 불안/우울을 포함한 5가지 차원으로 구성됩니다. 한편, 각 차원에는 세 가지 수준의 심각도가 있습니다. 즉, 문제 없음, 경도에서 중간 정도, 심각한 문제입니다. 응답자는 5가지 차원 각각에 대해 가장 적절한 답변에 대해 상자를 선택하여 현재 건강 상태를 나타내도록 요청받습니다. EQ-VAS는 '당신이 상상할 수 있는 최고의 건강'과 '당신이 상상할 수 있는 최악의 건강'으로 분류되는 두 개의 끝점이 있는 수직 시각적 아날로그 척도 측면에서 응답자의 자기 평가 건강을 평가합니다.
2 개월
약식 환자 만족도 설문지(PSQ-18)의 영어 및 말레이어 버전으로 평가한 환자 만족도
기간: 2 개월
참가자는 원래 Marshall and Hays(Marshall & Hays, 1994)에서 개발한 Short-Form Patient Satisfaction Questionnaire(PSQ-18)를 사용하여 평가됩니다. PSQ-18은 일반적인 만족도(항목 3, 17), 기술 품질(항목 2, 4, 6, 14), 대인관계 방식(항목 10, 11), 의사소통(항목 1, 13), 재정적인 측면(항목 5, 7), 의료 제공자와 보내는 시간(항목 12, 15), 접근성 및 편의성(항목 8,9,16, 18). 5점 리커트 척도를 사용하여 18개 항목의 점수를 매깁니다.
2 개월
월 총 가구 소득과 복약 관찰에 필요한 총 시간을 질문하여 고용 평가
기간: 2 개월

참가자는 고용에 관한 두 가지 질문을 받게 됩니다.

  • 치료 관찰 결과 소득 손실. 참가자들은 그가 지난 주 링깃 말레이시아(RM)에서 얼마나 손실을 입었는지 추정해야 합니다.
  • 치료 관찰의 결과로 유급/무급 작업에서 놓친 시간. 참가자들은 그가 지난주에 얼마나 많은 시간을 잃었는지 분 단위로 추정하도록 요청받을 것입니다.
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mohd Fazeli bin Sazali, MD, MPH, Universiti Malaysia Sabah

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 5월 28일

연구 완료 (예상)

2023년 5월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 17일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 3일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

결핵에 대한 임상 시험

직접 관찰 요법에 대한 임상 시험

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