Caminos hacia el empoderamiento de las personas que viven en la pobreza persistente
Minder Stress y Armoede, Meer Ervaren Gezondheid en Participatie
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio se lleva a cabo en dos entornos de servicio diferentes:
- En varios municipios de los Países Bajos, los trabajadores sociales de una organización de cuidados llamada 'Santé Partners' brindan apoyo intensivo, temporal, práctico, profesional y ambulatorio a personas vulnerables que perdieron el control de sus vidas. Los trabajadores sociales de tres de estos equipos de servicio comunitario, ubicados en los municipios de Nieuwegein, Houten e IJsselstein, reclutarán participantes para este estudio. Un equipo de trabajadores sociales recibirá capacitación en PTE, mientras que los otros dos equipos continuarán brindando apoyo como de costumbre.
- En varios municipios de los Países Bajos, las organizaciones de reinserción emplean entrenadores de participación para guiar a los beneficiarios de asistencia social al trabajo (remunerado o voluntario), con el fin de mejorar su situación financiera y su participación en la sociedad. Un equipo de entrenadores de participación del municipio de Nijmegen recibirá capacitación en PTE y reclutará participantes para este estudio.
Los participantes son personas que viven en la pobreza persistente que comenzaron una trayectoria de apoyo con un profesional (es decir, un trabajador social o un entrenador de participación). Los profesionales mantendrán conversaciones personales con los posibles participantes, durante las cuales les explicarán en qué consiste este estudio y les entregarán una carta informativa. Cuando los participantes potenciales expresen interés en participar, un entrevistador los contactará por teléfono para brindarles más información sobre el estudio, responder cualquier pregunta y programar una entrevista.
Los datos se recopilarán mediante entrevistas personales asistidas por computadora (CAPI). Estas entrevistas se realizarán principalmente por videoconferencia, aunque los participantes también pueden ser entrevistados por teléfono o en persona si lo prefieren. Los participantes son entrevistados al comienzo de su trayectoria de apoyo profesional y nueve meses después (Nieuwegein, Houten en IJsselstein) o siete meses después (Nijmegen). Cuando la prestación de apoyo profesional termina dentro de este período, los participantes son llamados a responder algunas preguntas de la encuesta sobre sus experiencias con el apoyo recibido.
Se recopilarán datos sobre el bienestar de los participantes en varios dominios y sobre sus experiencias con el apoyo profesional que recibieron. Además, se administrará una encuesta entre los profesionales para mapear sus características individuales y laborales (por ejemplo, años de experiencia laboral, cantidad de casos), y se realizarán entrevistas cualitativas en profundidad tanto con los participantes como con los profesionales sobre el impacto experimentado del apoyo basado en PTE.
Todos los datos se almacenarán en servidores seguros de Radboudumc, por un período de 15 años. Solo los investigadores afiliados a este proyecto tendrán acceso a estos datos.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Gelderland
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Nijmegen, Gelderland, Países Bajos, 6500 HB
- Radboud University Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los participantes tienen 18 años de edad o más;
- Los participantes comenzaron una trayectoria de apoyo en uno de los equipos participantes durante el período de reclutamiento;
- Los participantes viven en una pobreza persistente. Esto significa que los participantes han estado teniendo recursos insuficientes para los gastos mínimos de vida y la participación social durante al menos tres años.
Criterio de exclusión:
- Ser incapaz de proporcionar respuestas fiables (p. ej., tener un episodio psicótico);
- Sin consentimiento informado.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de intervención
Los participantes recibirán apoyo de entrenadores de participación capacitados en Pathways to Empowerment (PTE). Estos entrenadores de participación recibieron un programa de capacitación de cuatro días con dos semanas entre cada día de capacitación, lo que les permitió implementar de inmediato el conjunto de conocimientos y habilidades adquiridos. Al final del programa de formación, los formadores de participación tuvieron que superar con éxito una tarea final para obtener la certificación PTE. Para garantizar la implementación de PTE, la formación se complementará con un ciclo de aprendizaje. Este ciclo consta de dos talleres sobre pobreza y estrés, y de coaching en el trabajo. El coaching se adapta a los deseos y necesidades del equipo. |
Pathways to Empowerment (PTE) es un programa de intervención centrado en la persona.
La PTE tiene sus raíces en el Modelo de Fortalezas de Rapp y Goscha (2011) y en el Enfoque de Calidad Social descrito por Van der Maesen y Walker (2005).
El objetivo general de PTE es mejorar la calidad de la vida diaria de las personas que experimentan una pérdida de control en sus vidas enfocándose en sus fortalezas y estimulando su agencia personal, participación en la sociedad y autodirección en la vida.
La principal tarea de los profesionales es ayudar a crear las condiciones en las que sea probable que se produzca el crecimiento y la recuperación.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la puntuación en la Escala de Estrés Percibido (PSS)
Periodo de tiempo: Línea base, 9 meses (área de Nieuwegein) o 7 meses (área de Nijmegen)
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El PSS es un instrumento de 10 ítems que mide la frecuencia de pensamientos y sentimientos relacionados con el estrés percibido.
Las respuestas se expresan en una escala que va de (0) "nunca" a (4) "muy a menudo".
El PSS ha sido validado y ampliamente utilizado en la población general.
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Línea base, 9 meses (área de Nieuwegein) o 7 meses (área de Nijmegen)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la puntuación en el Inventario de Salud Mental 5 (MHI-5)
Periodo de tiempo: Línea base, 9 meses (área de Nieuwegein) o 7 meses (área de Nijmegen)
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MHI-5 es un instrumento de 5 ítems que mide el estado de salud mental.
El instrumento incluye ítems sobre (1) ansiedad, (2) afecto positivo general, (3) depresión y (4) control conductual/emocional.
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Línea base, 9 meses (área de Nieuwegein) o 7 meses (área de Nijmegen)
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Cambio en la puntuación en la Escala de dominio de Pearlin (PMS)
Periodo de tiempo: Línea base, 9 meses (área de Nieuwegein) o 7 meses (área de Nijmegen)
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El PMS es un instrumento de 7 ítems que mide el grado en que las personas perciben que pueden controlar los factores que influyen en sus vidas (es decir, la sensación de dominio).
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Línea base, 9 meses (área de Nieuwegein) o 7 meses (área de Nijmegen)
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Cambio en el sentido de pertenencia social
Periodo de tiempo: Línea base, 9 meses (área de Nieuwegein) o 7 meses (área de Nijmegen)
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El sentido de pertenencia social mide la fuerza con la que los participantes se sienten parte de la sociedad en una escala Likert de 11 puntos, que va del 0 al 10.
Una puntuación más alta indica un mayor sentido de pertenencia social.
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Línea base, 9 meses (área de Nieuwegein) o 7 meses (área de Nijmegen)
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Cambio en la puntuación de la Escala Multidimensional de Apoyo Social Percibido (MSPSS)
Periodo de tiempo: Línea base, 9 meses (área de Nieuwegein) o 7 meses (área de Nijmegen)
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El MSPSS es un instrumento de 12 elementos que mide el apoyo social de (1) familia, (2) amigos y (3) una persona importante.
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Línea base, 9 meses (área de Nieuwegein) o 7 meses (área de Nijmegen)
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Cambio en la participación social
Periodo de tiempo: Línea base, 9 meses (área de Nieuwegein) o 7 meses (área de Nijmegen)
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La participación social mide si los participantes se involucran en actividades diarias como el empleo remunerado, el trabajo voluntario, la educación y el cuidado.
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Línea base, 9 meses (área de Nieuwegein) o 7 meses (área de Nijmegen)
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Cambio en las necesidades de atención
Periodo de tiempo: Línea base, 9 meses (área de Nieuwegein) o 7 meses (área de Nijmegen)
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Las necesidades de atención se miden en varios dominios, que incluyen la vivienda y la vida diaria, las finanzas y las actividades diarias, la salud física y mental y las relaciones sociales.
Para cada dominio, se pidió a los participantes que indicaran si querían ayuda, si la recibieron (y, en caso afirmativo, de quién) y si esta era la ayuda adecuada.
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Línea base, 9 meses (área de Nieuwegein) o 7 meses (área de Nijmegen)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Judith Wolf, PhD, Impuls - Netherlands Center for Social Care Research, Radboudumc
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- R0005311
- NWA.1239.18.003 (Otro número de subvención/financiamiento: NWO)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .