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Caminhos para o Empoderamento de Pessoas que Vivem em Pobreza Persistente

21 de novembro de 2023 atualizado por: Radboud University Medical Center

Minder Stress en Armoede, Meer Ervaren Gezondheid en Participatie

O objetivo geral deste estudo é examinar uma forma de apoio que reduz o estresse e a pobreza e melhora a percepção de saúde e bem-estar para pessoas que vivem em pobreza persistente. Com base em entrevistas aprofundadas sobre apoio adequado, uma pesquisa bibliográfica e uma pesquisa-ação participativa em que os desejos de cada município participante foram explorados, Pathways to Empowerment (PTE) foi escolhido para avaliação. PTE é uma metodologia baseada em pontos fortes para indivíduos vulneráveis. É implementado por profissionais de assistência social. Este estudo avaliará se o apoio profissional baseado no PTE terá um impacto positivo na situação das pessoas que vivem em situação de pobreza persistente.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo é realizado em dois ambientes de serviço diferentes:

  • Em vários municípios da Holanda, assistentes sociais de uma organização de assistência chamada 'Santé Partners' fornecem apoio intensivo, temporário, prático, profissional e ambulatorial para indivíduos vulneráveis ​​que perderam o controle sobre suas vidas. Assistentes sociais de três dessas equipes de serviço comunitário, situadas nos municípios de Nieuwegein, Houten e IJsselstein, recrutarão participantes para este estudo. Uma equipa de assistentes sociais será formada em PTE enquanto as outras duas equipas continuarão a prestar o apoio habitual.
  • Em vários municípios da Holanda, as organizações de reintegração empregam treinadores de participação para orientar os beneficiários da assistência social para o trabalho (remunerado ou voluntário), a fim de melhorar sua situação financeira e participação na sociedade. Uma equipe de treinadores de participação do município de Nijmegen será treinada em PTE e recrutará participantes para este estudo.

Os participantes são pessoas em situação de pobreza persistente que iniciaram uma trajetória de apoio com um profissional (ou seja, um assistente social ou um coach de participação). Os profissionais conduzirão conversas pessoais com os potenciais participantes, durante as quais explicarão o que este estudo envolve e entregarão uma carta informativa. Quando potenciais participantes manifestarem interesse em participar, um entrevistador entrará em contato por telefone para fornecer mais informações sobre o estudo, esclarecer dúvidas e agendar uma entrevista.

Os dados serão coletados por meio de entrevistas pessoais assistidas por computador (CAPI). Essas entrevistas serão realizadas principalmente por videoconferência, embora os participantes também possam ser entrevistados por telefone ou pessoalmente, se preferirem. Os participantes são entrevistados no início de sua trajetória de apoio profissional e nove meses depois (Nieuwegein, Houten en IJsselstein) ou sete meses depois (Nijmegen). Terminada a prestação de apoio profissional neste período, os participantes são chamados a responder a algumas questões do inquérito sobre as suas experiências com o apoio recebido.

Serão recolhidos dados sobre o bem-estar dos participantes em vários domínios e sobre as suas experiências com o apoio profissional que receberam. Além disso, uma pesquisa será administrada entre os profissionais para mapear suas características individuais e de trabalho (por exemplo, anos de experiência de trabalho, número de casos), e entrevistas qualitativas em profundidade serão realizadas com participantes e profissionais sobre o impacto experimentado do apoio baseado em PTE.

Todos os dados serão armazenados em servidores seguros de Radboudumc, por um período de 15 anos. Somente pesquisadores filiados a este projeto terão acesso a esses dados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

35

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Holanda, 6500 HB
        • Radboud University Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os participantes têm 18 anos de idade ou mais;
  • Os participantes iniciaram uma trajetória de apoio em uma das equipes participantes durante o período de recrutamento;
  • Os participantes vivem em pobreza persistente. Isso significa que os participantes não têm meios suficientes para despesas mínimas de vida e participação social há pelo menos três anos.

Critério de exclusão:

  • Ser incapaz de fornecer respostas confiáveis ​​(por exemplo, ter um episódio psicótico);
  • Sem consentimento informado.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de intervenção

Os participantes receberão apoio de treinadores de participação treinados em Pathways to Empowerment (PTE).

Estes treinadores de participação receberam um programa de formação de quatro dias com duas semanas entre cada dia de formação, permitindo-lhes implementar imediatamente o conjunto de conhecimentos e competências adquiridos. No final do programa de formação, os treinadores de participação tiveram que passar com sucesso numa tarefa final para obterem a certificação PTE.

Para garantir a implementação do PTE, a formação será complementada com um ciclo de aprendizagem. Este ciclo consiste em dois workshops sobre pobreza e stress, e em coaching no trabalho. O coaching é adaptado aos desejos e necessidades da equipe.

Pathways to Empowerment (PTE) é um programa de intervenção centrada na pessoa. O PTE está enraizado no Modelo de Pontos Fortes de Rapp e Goscha (2011) e na Abordagem de Qualidade Social descrita por Van der Maesen e Walker (2005). O objectivo geral do PTE é melhorar a qualidade da vida quotidiana das pessoas que experimentam perda de controlo nas suas vidas, concentrando-se nos seus pontos fortes e estimulando a sua agência pessoal, participação na sociedade e auto-direcção na vida. A principal tarefa dos profissionais é ajudar a criar as condições nas quais o crescimento e a recuperação provavelmente ocorrerão.
Outros nomes:
  • Krachtwerk

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na pontuação na Escala de Estresse Percebido (PSS)
Prazo: Linha de base, 9 meses (área de Nieuwegein) ou 7 meses (área de Nijmegen)
O PSS é um instrumento de 10 itens que mede a frequência de pensamentos e sentimentos relacionados ao estresse percebido. As respostas são expressas em uma escala que varia de (0) "nunca" a (4) "muito frequentemente". O PSS foi validado e amplamente utilizado na população em geral.
Linha de base, 9 meses (área de Nieuwegein) ou 7 meses (área de Nijmegen)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na pontuação no Inventário de Saúde Mental 5 (MHI-5)
Prazo: Linha de base, 9 meses (área de Nieuwegein) ou 7 meses (área de Nijmegen)
O MHI-5 é um instrumento de 5 itens que mede o estado de saúde mental. O instrumento inclui itens sobre (1) ansiedade, (2) afeto positivo geral, (3) depressão e (4) controle comportamental/emocional.
Linha de base, 9 meses (área de Nieuwegein) ou 7 meses (área de Nijmegen)
Mudança na pontuação na Pearlin Mastery Scale (PMS)
Prazo: Linha de base, 9 meses (área de Nieuwegein) ou 7 meses (área de Nijmegen)
O PMS é um instrumento de 7 itens que mede o grau em que as pessoas percebem que podem controlar os fatores que influenciam suas vidas (ou seja, senso de domínio).
Linha de base, 9 meses (área de Nieuwegein) ou 7 meses (área de Nijmegen)
Mudança no senso de pertencimento social
Prazo: Linha de base, 9 meses (área de Nieuwegein) ou 7 meses (área de Nijmegen)
O senso de pertencimento à sociedade mede o quão fortemente os participantes se sentem parte da sociedade em uma escala Likert de 11 pontos, variando de 0 a 10. Uma pontuação mais alta indica um forte senso de pertencimento à sociedade.
Linha de base, 9 meses (área de Nieuwegein) ou 7 meses (área de Nijmegen)
Mudança na pontuação na Escala Multidimensional de Percepção de Suporte Social (MSPSS)
Prazo: Linha de base, 9 meses (área de Nieuwegein) ou 7 meses (área de Nijmegen)
O MSPSS é um instrumento de 12 itens que mede o apoio social de (1) família, (2) amigos e (3) um outro significativo.
Linha de base, 9 meses (área de Nieuwegein) ou 7 meses (área de Nijmegen)
Mudança na participação social
Prazo: Linha de base, 9 meses (área de Nieuwegein) ou 7 meses (área de Nijmegen)
A participação social mede se os participantes se envolvem em atividades diárias, como emprego remunerado, trabalho voluntário, educação e cuidado.
Linha de base, 9 meses (área de Nieuwegein) ou 7 meses (área de Nijmegen)
Mudança nas necessidades de cuidados
Prazo: Linha de base, 9 meses (área de Nieuwegein) ou 7 meses (área de Nijmegen)
As necessidades de cuidados são medidas em vários domínios, incluindo habitação e vida diária, finanças e atividades diárias, saúde física e mental e relações sociais. Para cada domínio, os participantes foram solicitados a indicar se desejavam ajuda, se receberam ajuda (e se sim, de quem) e se essa era a ajuda certa.
Linha de base, 9 meses (área de Nieuwegein) ou 7 meses (área de Nijmegen)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de abril de 2022

Conclusão Primária (Real)

10 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

10 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de abril de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

20 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • R0005311
  • NWA.1239.18.003 (Número de outro subsídio/financiamento: NWO)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Este estudo examina indivíduos vulneráveis ​​que vivem em pobreza persistente. Como o IPD contém informações confidenciais e a publicação desses dados pode dissuadir participantes em potencial, o IPD não será compartilhado com outros pesquisadores.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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