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持続的な貧困の中で生きる人々のエンパワーメントへの道

2023年11月21日 更新者:Radboud University Medical Center

Minder Stress en Armoede、Meer Ervaren Gezondheid en Participatie

この研究の一般的な目的は、持続的な貧困の中で暮らす人々のストレスと貧困を軽減し、知覚される健康と福祉を改善する支援の形態を検討することです。 適切な支援に関する詳細なインタビュー、文献調査、および各参加自治体の要望を調査した参加型行動研究に基づいて、エンパワーメントへの道(PTE)が評価対象として選択されました。 PTE は、脆弱な個人のための強みに基づいた方法論です。 社会福祉の専門家によって実施されます。 この研究では、PTE に基づく専門的支援が、持続的な貧困の中で暮らす人々の状況にプラスの影響を与えるかどうかを評価します。

調査の概要

詳細な説明

この調査は、次の 2 つの異なるサービス設定で実施されます。

  • オランダのさまざまな自治体では、「Santé Partners」と呼ばれるケア組織のソーシャルワーカーが、生活のコントロールを失った弱い立場にある人々に、集中的、一時的、実際的、専門的、外来でのサポートを提供しています。 ニューヴェハイン、ハウテン、アイセルシュタインの各自治体に拠点を置くこれら 3 つのコミュニティ サービス チームのソーシャル ワーカーが、この研究の参加者を募集します。 ソーシャルワーカーの1チームはPTEの訓練を受け、他の2チームは通常通りサポートを提供し続ける。
  • オランダのさまざまな自治体では、社会復帰団体が参加コーチを雇用し、生活保護受給者の経済状況と社会への参加を改善するために、生活保護受給者を(有給またはボランティアで)働くように指導しています。 ナイメーヘン市の参加コーチのチームが PTE の訓練を受け、この研究への参加者を募集します。

参加者は、専門家(ソーシャルワーカーや参加コーチなど)による支援軌道を開始した、持続的な貧困の中で生活している人々です。 専門家は潜在的な参加者と個人的な会話を行い、その中でこの研究の内容を説明し、情報レターを渡します。 潜在的な参加者が参加に興味を示した場合、面接官は研究に関する詳細情報を提供し、質問に答え、面接の日程を調整するために電話で連絡します。

データはコンピューター支援個人面接 (CAPI) を使用して収集されます。 これらのインタビューは主にビデオ会議で行われますが、参加者が希望する場合は電話または直接面談することもできます。 参加者は、専門的なサポートの軌跡の開始時と、9 か月後 (ニーウェハイン、ハウテン エン アイセルシュタイン)、または 7 か月後 (ナイメーヘン) に面接を受けます。 この期間内に専門的サポートの提供が終了した場合、参加者は受けたサポートの経験に関するいくつかのアンケートの質問に答えるよう求められます。

さまざまな分野での参加者の健康状態と、参加者が受けた専門的サポートの経験に関するデータが収集されます。 さらに、専門家の間でアンケートを実施して、個人と仕事の特性(勤務経験年数、案件数など)をマッピングし、参加者と専門家の両方に対して定性的な詳細なインタビューを実施し、以下の情報に基づいてサポートの経験上の影響について調査します。 PTE.

すべてのデータは Radboudumc の安全なサーバーに 15 年間保管されます。 このプロジェクトに所属する研究者のみがこれらのデータにアクセスできます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

35

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Gelderland
      • Nijmegen、Gelderland、オランダ、6500 HB
        • Radboud University Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 参加者は18歳以上です。
  • 参加者は、募集期間中に参加チームの 1 つでサポート活動を開始しました。
  • 参加者は依然として貧困の中で暮らしています。 これは、参加者が最低生活費や社会参加のための資力が少なくとも3年間不足していることを意味する。

除外基準:

  • 信頼できる答えを提供できない(例:精神病エピソードがある)。
  • インフォームドコンセントはありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ

参加者は、エンパワーメントへの道(PTE)のトレーニングを受けた参加コーチからサポートを受けます。

これらの参加コーチは、各トレーニング日の間に 2 週間を挟んで 4 日間のトレーニング プログラムを受け、習得した一連の知識とスキルをすぐに実践できるようになりました。 トレーニング プログラムの終了時、参加コーチは PTE 認定を受けるために最終課題に合格する必要がありました。

PTE を確実に実施するために、トレーニングには学習サイクルが追加されます。 このサイクルは、貧困とストレスに関する 2 つのワークショップと、実地でのコーチングで構成されます。 コーチングはチームの希望やニーズに合わせて行われます。

エンパワーメントへの道 (PTE) は、個人中心の介入のためのプログラムです。 PTE は、Rapp と Goscha (2011) によるストレングス モデル、および Van der Maesen と Walker (2005) によって説明された社会品質アプローチに根ざしています。 PTE の一般的な目的は、自分の強みに焦点を当て、個人的な主体性、社会への参加、人生における自己方向性を刺激することによって、生活の中でコントロールを失った人々の日常生活の質を改善することです。 専門家の主な仕事は、成長と回復が起こりやすい条件を作り出すのを助けることです。
他の名前:
  • クラハトワーク

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知覚ストレススケール(PSS)のスコアの変化
時間枠:ベースライン、9 か月 (ニーウェハインの地域) または 7 か月 (ナイメーヘンの地域)
PSS は、知覚されたストレスに関連する思考や感情の頻度を測定する 10 項目の測定器です。 回答は (0)「まったくない」から (4)「非常に頻繁に」の範囲のスケールで表されます。 PSS は検証されており、一般の人々に広く使用されています。
ベースライン、9 か月 (ニーウェハインの地域) または 7 か月 (ナイメーヘンの地域)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
メンタルヘルスインベントリ 5 (MHI-5) のスコアの変化
時間枠:ベースライン、9 か月 (ニーウェハインの地域) または 7 か月 (ナイメーヘンの地域)
MHI-5は、メンタルヘルス状態を5項目で測定する測定器です。 この手段には、(1) 不安、(2) 一般的な肯定的な感情、(3) うつ病、および (4) 行動/感情のコントロールに関する項目が含まれています。
ベースライン、9 か月 (ニーウェハインの地域) または 7 か月 (ナイメーヘンの地域)
パーリンマスタリースケール(PMS)のスコアの変化
時間枠:ベースライン、9 か月 (ニーウェハインの地域) または 7 か月 (ナイメーヘンの地域)
PMS は、人々が自分の生活に影響を与える要因をコントロールできると認識している度合い (つまり、習熟感) を測定する 7 項目の指標です。
ベースライン、9 か月 (ニーウェハインの地域) または 7 か月 (ナイメーヘンの地域)
社会への帰属意識の変化
時間枠:ベースライン、9 か月 (ニーウェハインの地域) または 7 か月 (ナイメーヘンの地域)
社会への帰属意識は、参加者が社会の一員であるとどの程度強く感じているかを、0 から 10 までの 11 点のリッカート スケールで測定します。 スコアが高いほど、社会への帰属意識が強いことを示します。
ベースライン、9 か月 (ニーウェハインの地域) または 7 か月 (ナイメーヘンの地域)
社会的サポートの多次元尺度 (MSPSS) のスコアの変化
時間枠:ベースライン、9 か月 (ニーウェハインの地域) または 7 か月 (ナイメーヘンの地域)
MSPSS は、(1) 家族、(2) 友人、(3) 恋人からの社会的サポートを測定する 12 項目の指標です。
ベースライン、9 か月 (ニーウェハインの地域) または 7 か月 (ナイメーヘンの地域)
社会参加の変化
時間枠:ベースライン、9 か月 (ニーウェハインの地域) または 7 か月 (ナイメーヘンの地域)
社会参加は、参加者が有給雇用、ボランティア活動、教育、介護などの日常活動に従事しているかどうかを測定します。
ベースライン、9 か月 (ニーウェハインの地域) または 7 か月 (ナイメーヘンの地域)
介護ニーズの変化
時間枠:ベースライン、9 か月 (ニーウェハインの地域) または 7 か月 (ナイメーヘンの地域)
介護ニーズは、住宅と日常生活、経済と日常活動、身体的および精神的健康、社会的関係など、いくつかの領域で測定されます。 各分野について、参加者は助けが欲しいかどうか、助けを受けたかどうか(受けた場合は誰から)、そしてこれが正しい助けかどうかを回答するよう求められました。
ベースライン、9 か月 (ニーウェハインの地域) または 7 か月 (ナイメーヘンの地域)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月4日

一次修了 (実際)

2023年7月10日

研究の完了 (実際)

2023年7月10日

試験登録日

最初に提出

2022年4月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月19日

最初の投稿 (実際)

2022年4月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月21日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R0005311
  • NWA.1239.18.003 (その他の助成金/資金番号:NWO)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

この研究は、持続的な貧困の中で暮らす弱い立場にある人々を調査します。 IPD には機密情報が含まれており、これらのデータを公開すると潜在的な参加者を阻止する可能性があるため、IPD は他の研究者と共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

エンパワーメントへの道の臨床試験

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