持続的な貧困の中で生きる人々のエンパワーメントへの道
Minder Stress en Armoede、Meer Ervaren Gezondheid en Participatie
調査の概要
詳細な説明
この調査は、次の 2 つの異なるサービス設定で実施されます。
- オランダのさまざまな自治体では、「Santé Partners」と呼ばれるケア組織のソーシャルワーカーが、生活のコントロールを失った弱い立場にある人々に、集中的、一時的、実際的、専門的、外来でのサポートを提供しています。 ニューヴェハイン、ハウテン、アイセルシュタインの各自治体に拠点を置くこれら 3 つのコミュニティ サービス チームのソーシャル ワーカーが、この研究の参加者を募集します。 ソーシャルワーカーの1チームはPTEの訓練を受け、他の2チームは通常通りサポートを提供し続ける。
- オランダのさまざまな自治体では、社会復帰団体が参加コーチを雇用し、生活保護受給者の経済状況と社会への参加を改善するために、生活保護受給者を(有給またはボランティアで)働くように指導しています。 ナイメーヘン市の参加コーチのチームが PTE の訓練を受け、この研究への参加者を募集します。
参加者は、専門家(ソーシャルワーカーや参加コーチなど)による支援軌道を開始した、持続的な貧困の中で生活している人々です。 専門家は潜在的な参加者と個人的な会話を行い、その中でこの研究の内容を説明し、情報レターを渡します。 潜在的な参加者が参加に興味を示した場合、面接官は研究に関する詳細情報を提供し、質問に答え、面接の日程を調整するために電話で連絡します。
データはコンピューター支援個人面接 (CAPI) を使用して収集されます。 これらのインタビューは主にビデオ会議で行われますが、参加者が希望する場合は電話または直接面談することもできます。 参加者は、専門的なサポートの軌跡の開始時と、9 か月後 (ニーウェハイン、ハウテン エン アイセルシュタイン)、または 7 か月後 (ナイメーヘン) に面接を受けます。 この期間内に専門的サポートの提供が終了した場合、参加者は受けたサポートの経験に関するいくつかのアンケートの質問に答えるよう求められます。
さまざまな分野での参加者の健康状態と、参加者が受けた専門的サポートの経験に関するデータが収集されます。 さらに、専門家の間でアンケートを実施して、個人と仕事の特性(勤務経験年数、案件数など)をマッピングし、参加者と専門家の両方に対して定性的な詳細なインタビューを実施し、以下の情報に基づいてサポートの経験上の影響について調査します。 PTE.
すべてのデータは Radboudumc の安全なサーバーに 15 年間保管されます。 このプロジェクトに所属する研究者のみがこれらのデータにアクセスできます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Lincy Scholten, MSc
- 電話番号:+31613040255
- メール:lincy.scholten@radboudumc.nl
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Renée de Vet, PhD
- メール:renee.devet@radboudumc.nl
研究場所
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Gelderland
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Nijmegen、Gelderland、オランダ、6500 HB
- Radboud University Medical Center
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 参加者は18歳以上です。
- 参加者は、募集期間中に参加チームの 1 つでサポート活動を開始しました。
- 参加者は依然として貧困の中で暮らしています。 これは、参加者が最低生活費や社会参加のための資力が少なくとも3年間不足していることを意味する。
除外基準:
- 信頼できる答えを提供できない(例:精神病エピソードがある)。
- インフォームドコンセントはありません。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:介入グループ
参加者は、エンパワーメントへの道(PTE)のトレーニングを受けた参加コーチからサポートを受けます。 これらの参加コーチは、各トレーニング日の間に 2 週間を挟んで 4 日間のトレーニング プログラムを受け、習得した一連の知識とスキルをすぐに実践できるようになりました。 トレーニング プログラムの終了時、参加コーチは PTE 認定を受けるために最終課題に合格する必要がありました。 PTE を確実に実施するために、トレーニングには学習サイクルが追加されます。 このサイクルは、貧困とストレスに関する 2 つのワークショップと、実地でのコーチングで構成されます。 コーチングはチームの希望やニーズに合わせて行われます。 |
エンパワーメントへの道 (PTE) は、個人中心の介入のためのプログラムです。
PTE は、Rapp と Goscha (2011) によるストレングス モデル、および Van der Maesen と Walker (2005) によって説明された社会品質アプローチに根ざしています。
PTE の一般的な目的は、自分の強みに焦点を当て、個人的な主体性、社会への参加、人生における自己方向性を刺激することによって、生活の中でコントロールを失った人々の日常生活の質を改善することです。
専門家の主な仕事は、成長と回復が起こりやすい条件を作り出すのを助けることです。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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知覚ストレススケール(PSS)のスコアの変化
時間枠:ベースライン、9 か月 (ニーウェハインの地域) または 7 か月 (ナイメーヘンの地域)
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PSS は、知覚されたストレスに関連する思考や感情の頻度を測定する 10 項目の測定器です。
回答は (0)「まったくない」から (4)「非常に頻繁に」の範囲のスケールで表されます。
PSS は検証されており、一般の人々に広く使用されています。
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ベースライン、9 か月 (ニーウェハインの地域) または 7 か月 (ナイメーヘンの地域)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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メンタルヘルスインベントリ 5 (MHI-5) のスコアの変化
時間枠:ベースライン、9 か月 (ニーウェハインの地域) または 7 か月 (ナイメーヘンの地域)
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MHI-5は、メンタルヘルス状態を5項目で測定する測定器です。
この手段には、(1) 不安、(2) 一般的な肯定的な感情、(3) うつ病、および (4) 行動/感情のコントロールに関する項目が含まれています。
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ベースライン、9 か月 (ニーウェハインの地域) または 7 か月 (ナイメーヘンの地域)
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パーリンマスタリースケール(PMS)のスコアの変化
時間枠:ベースライン、9 か月 (ニーウェハインの地域) または 7 か月 (ナイメーヘンの地域)
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PMS は、人々が自分の生活に影響を与える要因をコントロールできると認識している度合い (つまり、習熟感) を測定する 7 項目の指標です。
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ベースライン、9 か月 (ニーウェハインの地域) または 7 か月 (ナイメーヘンの地域)
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社会への帰属意識の変化
時間枠:ベースライン、9 か月 (ニーウェハインの地域) または 7 か月 (ナイメーヘンの地域)
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社会への帰属意識は、参加者が社会の一員であるとどの程度強く感じているかを、0 から 10 までの 11 点のリッカート スケールで測定します。
スコアが高いほど、社会への帰属意識が強いことを示します。
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ベースライン、9 か月 (ニーウェハインの地域) または 7 か月 (ナイメーヘンの地域)
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社会的サポートの多次元尺度 (MSPSS) のスコアの変化
時間枠:ベースライン、9 か月 (ニーウェハインの地域) または 7 か月 (ナイメーヘンの地域)
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MSPSS は、(1) 家族、(2) 友人、(3) 恋人からの社会的サポートを測定する 12 項目の指標です。
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ベースライン、9 か月 (ニーウェハインの地域) または 7 か月 (ナイメーヘンの地域)
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社会参加の変化
時間枠:ベースライン、9 か月 (ニーウェハインの地域) または 7 か月 (ナイメーヘンの地域)
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社会参加は、参加者が有給雇用、ボランティア活動、教育、介護などの日常活動に従事しているかどうかを測定します。
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ベースライン、9 か月 (ニーウェハインの地域) または 7 か月 (ナイメーヘンの地域)
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介護ニーズの変化
時間枠:ベースライン、9 か月 (ニーウェハインの地域) または 7 か月 (ナイメーヘンの地域)
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介護ニーズは、住宅と日常生活、経済と日常活動、身体的および精神的健康、社会的関係など、いくつかの領域で測定されます。
各分野について、参加者は助けが欲しいかどうか、助けを受けたかどうか(受けた場合は誰から)、そしてこれが正しい助けかどうかを回答するよう求められました。
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ベースライン、9 か月 (ニーウェハインの地域) または 7 か月 (ナイメーヘンの地域)
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協力者と研究者
協力者
捜査官
- 主任研究者:Judith Wolf, PhD、Impuls - Netherlands Center for Social Care Research, Radboudumc
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- R0005311
- NWA.1239.18.003 (その他の助成金/資金番号:NWO)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
エンパワーメントへの道の臨床試験
-
University of Maryland, BaltimoreNational Institute of Nursing Research (NINR)完了骨粗鬆症 | 健康行動
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Hamilton Health Sciences CorporationOntario Ministry of Health and Long Term Careわからない
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University of PittsburghCambia Health Foundation完了
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Division of General Surgery , Mt. Sinai Hospital完了
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Penn State UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); United States Department... と他の協力者完了肥満 | 摂食行動
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Hospital Felix Bulnes完了人工呼吸の合併症 | 集中治療室症候群 | 集中治療室の後天的弱点 | 集中治療室 せん妄 | 集中治療神経障害チリ